杀虫的方法和杀虫剂的制作方法

专利名称杀虫的方法和杀虫剂的制作方法
技术领域本发明涉及丁酸和丁酸与其它物质的混合物作为杀虫引诱剂的新用途，涉及杀虫的装置以及含丁酸和丁酸与其它物质的混合物作为昆虫引诱剂的杀虫剂。
杀虫，尤其是杀死那些既生活在民宅、食品加工房、餐馆的厨房和医院里，也生活在牛棚和马厩中的昆虫，从卫生和美化环境的角度都是非常重要的。机械、生物和化学杀虫方法的功效，借助于合适的引诱剂，例如毒饵和某些有色的装置等，把要杀的昆虫吸引到杀死它们的装置或杀虫剂中而得到很大的加强。
现已发现，丁酸(CH3-CH2-CH2-COOH)或丁酸与至少一种下列物质的混合物能用作杀虫引诱剂(a)辛酸(CH3-(CH2)6-COOH)和/或(b)丁二酮(CH3-CO-CO-CH3)和/或(c)月桂酸(CH3-(CH2)10-COOH)和/或(d)Muscalure(顺式-9-二十三碳烯)。
美国专利说明书第4，988，507号公开了使用金盏花(CalendulaOfficinalis提取物)和异丁酸的混合物以及异丁酸和癸酸异戊酯的混合物(必要时加入灯盏花)作为家蝇的引诱剂的用途。但是，令人惊讶且未被现有技术所提示的是单独的丁酸或以与(a)至(d)项下提到的一种或一种以上物质的混合物形式的丁酸对昆虫有非常强的引诱剂作用。它可以把昆虫吸引到机械或物理的杀虫装置和杀虫剂中而杀死它们或把昆虫吸引到能杀死它们的生物和化学试剂中将其杀死，因而可用于杀虫。
所以，本发明也涉及丁酸或丁酸与成分(a)和/或(b)和/或(c)和/或(d)的混合物，借助于机械杀虫装置或杀虫剂以及生物的和/或用更佳的化学杀虫剂以及这些杀虫剂结合使用杀死有害昆虫的用途。
如上所述，丁酸既可单独使用也可以与成分(a)到(d)的混合物的形式使用。本领域技术人员完全可以根据所要达到的目的及现有的物质选出合适的成分。
如果丁酸与至少一种在(a)至(d)项下提及的物质混合使用时，只要不出现明显的活性下降，其混合比率可在很宽的范围内变动。但是，该混合物应含至少5%(重量)的丁酸。该混合物含5～95%(重量)的丁酸为佳，含5～80%(重量)的丁酸更好。该混合物含成分(b)和/或(c)的量在5～90%(重量)为佳，15～80%(重量)更好。该混合物含成分(d)的量在5～90%(重量)为佳，15～80%(重量)更好。
在本发明的优选的实施方案中使用了丁酸或丁酸与成分(a)和/或(b)和/或(c)及成分(d)的混合物。加入成分(d)对引诱剂的作用有惊人的加强，这提示成分(d)能起增效剂的作用。
所以，本发明也包括丁酸和成分(d)的新的混合物，如果合适，该混合物还可含有成分(a)和/或(b)和/或(c)(在本发明说明书中也称之为本发明可以使用的引诱剂)。
本发明可以使用的引诱剂能以一种优越的方式使用，即引诱待杀昆虫到某处，在那里借助于机械方法或生物的和/或化学试剂将它们杀死。
丁酸和丁酸与成分(a)和/或(b)和/或(c)和/或(d)的混合物可以单独使用，或可与一种或一种以上常规辅助剂和/或增量剂和/或其它添加剂形成混合物(“引诱剂制剂”)来使用。适宜的辅助剂和添加剂是那些可常用，易处理和/或加工成引诱剂的物质。引诱剂也能制成一种能长期释药的剂型(缓释制剂)。为此，例如，它们可以与高聚物、石蜡、蜡等混合或用高聚物、石蜡、蜡等制成微囊以达到长效目的。还有一些添加剂可以提高本发明可用的引诱剂本身或引诱剂制剂的活性，它们是例如另一些能引诱昆虫的物质，例如信息素或着色剂和具有引诱作用的食物。这些食物中包括例如糖或含糖食物，如蔗糖、果糖、转化糖、蜂蜜和果汁等。这些“毒饵制剂”含有本发明的引诱剂，或者毒饵与引诱剂混合，或者将引诱剂放到毒饵近旁(如放在毒饵上面)。这些毒饵制剂也可含使昆虫致病的病毒或微生物，或最好含杀虫活性物质。
这些毒饵制剂含本发明可用的引诱剂(每个毒饵含丁酸以及如果合适，亦含成分(a)、(b)、(c)和/或(d))的量在0.5-500mg为佳，1-300更好，1.5-100mg最好。
本发明所用的引诱剂可以是例如可涂粉末、粉剂和无定形颗粒的普通制剂，也可以是能流动或可雾化的液体制剂或能用水稀释后倾倒或喷雾使用的固体或液体制剂。就化学法杀虫而言，这些制剂宜含至少一种杀虫活性物质。本发明可用的引诱剂的用量在0.05～800mg/m2为佳，1～500mg/m2更好，2～100mg/m2为最好。
本发明可用的杀虫物质是指那些作为药剂能用于民宅、马厩、牛棚和卫生目的的所有物质，优选杀虫的磷酸的衍生物，氨基甲酸酯类，天然和合成的拟除虫菊酯，硝基亚氨基、硝基亚甲基、氰基亚氨基和氰基亚甲基衍生物以及吡唑啉衍生物。在所有这些物质中，最优先选用的是对蝇科昆虫，尤其家蝇有高活性的杀虫剂。
下列物质可作为本发明优选的杀虫物质1)式(Ⅰ)氨基甲酸酯类
式中R1代表可被取代的碳环或杂环芳基或可被取代的肟基(优选的基团R1见下述)，R2代表C1-C4烷基R3代表氢，C1-C4烷基或基团U，其中U代表基团-CO-R4，式中R4代表卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C5链烯氧基、C3-C5链炔氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基羟基氨基;或代表各自可被下述基团取代的苯氧基、苯硫基或苯氨基卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4亚烷二氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧基羰基或代表2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基或下式基团
式中R5代表氢、C1-C4烷基或二-C1-C4烷基氨基羰基，和R6代表C1-C4烷基、C1-C4烷硫基、氰基C1-C4烷硫基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基，或者两个基团R5和R6一起代表C2-C8亚烷基(alkanediyl)，该亚烷基可被氧、硫、SO或SO2中断，或者
U代表基团-Sq(O)r-R7，式中q代表1或2，以及r代表0、1或2，其中，当q代表2时，r代表0，以及R7代表各自可被卤素取代的C1-C4烷基、C3-C5链烯基、C3-C5链炔基或C3-C6环烷基，或代表各自可被下列基团取代的苯基、苄基或苯乙基卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，或代表下式基团
式中R8代表C1-C4烷基、C3-C5链烯基、C3-C5链炔基、C3-C6环烷基或苄基，以及R9代表C1-C4烷基、C3-C5链烯基、C3-C5链炔基、C3-C6环烷基、苄基、苯乙基、卤代羰基、甲酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷氧基苯氧基羰基、C3-C5炔氧基羰基、C3-C5烯氧基羰基、C1-C4烷硫基羰基、C1-C4烷氨基羰基、C1-C4烷基羟基氨基羰基、C1-C10烷基苯氧基羰基、二C1-C4烷氨基羰基、苯硫基羰基、苯氧基羰基、2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃氧基羰基，或代表各自可被下式基团取代的苯基亚磺酰基(phenylsulphenyl)、苯基亚硫酰基(phenylsulphinyl)、苯磺酰基或苯基卤素、氰基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基，或代表下式基团
式中R10的定义同上述的R5以及R11的定义同上述的R6，而且在基团
中，基团R8和R9一起代表具3-8个碳原子并可被氧或硫中断的烃链，而且其中R7也可以和与基团-Sq(O)r-R相连的基团相同。
特别优选作活性物质成分的式(Ⅰ)氨基甲酸酯类是式中取代基为下述含意的式(Ⅰ)氨基甲酸酯类R1代表各自可被下述基团取代的苯基、萘基、2，3-二氢-7-苯并呋喃基、吡唑基或嘧啶基C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基甲基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷硫基甲基、C1-C4烷氨基、二(C1-C4烷基)氨基、二(C3-C4链烯基)氨基、卤代二恶茂烷基、亚甲基二氧基和/或基团-N＝CH-N(CH3)2，或R2代表下式亚烷基氨基基团
式中R12和R13的定义同上述R5或R6，R2代表C1-C4烷基，以及R3代表氢或C1-C4烷基(氢最好)。
可提及的式(Ⅰ)氨基甲酸酯类的例子有N-甲基氨基甲酸的下列基团的酯2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-仲丁基苯基、2-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、2-异丙氧基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-正丙基苯基、4-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-正丙氧基苯基、3，4，5-三甲基苯基、3，5-二甲基-4-甲硫基苯基、3-甲基-4-二甲氨基苯基、2-乙硫基甲基苯基、1-萘基、2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基、2，3-(二甲基亚甲二氧基)苯基、2-(4，5-二甲基-1，3-二恶茂烷-1-基)苯基、1-甲硫基亚乙基氨基、2-甲硫基-2-甲基亚丙基氨基、1-(2-氰基-乙硫基)亚乙基氨基和1-甲硫基甲基-2，2-二甲基亚丙基胺，优选N-甲基氨基甲酸2-异丙氧基苯酯。
2)式(Ⅱ)羧酸酯类
式中R14代表可被下述基团取代的开链或环状烷基基团卤素，烷基，环烷基，可被卤素、烷基和/或烷氧基取代的链烯基，可被卤素和下述被卤素取代的基团取代的苯基或苯乙烯基烷基、烷氧基、亚烷二氧基和/或烷硫基，可被卤素取代并可被苯所稠合的螺环连接的环烷(稀)基，以及R15代表氢、烷基、卤代烷基、链烯基、链炔基或氰基，以及R16代表可被取代的烷基或芳基基团，或杂环基，或与R15和与这两个基团相连的碳原子一起形成一个环戊烯酮环。
特别优选作活性物质成分的式(Ⅱ)羧酸酯是式中取代基为下述含意的式(Ⅱ)羧酸酯R14(a)代表下式基团
式中R17代表氢、甲基、氟、氯或溴，以及R18代表甲基、氟、氯、溴、C1-C2氟代烷基或C1-C2氯氟代烷基，或代表可被卤素取代和/或各自可被卤素取代的下述基团取代的苯基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基和/或C1-C2亚烷二氧基，或两个基团R17和R18均代表C2-C5亚烷基;
或者R14(b)代表基团
，式中R19代表可被卤素取代和/或下述各自可被卤素取代的基团取代的苯基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基或C1-C2亚烷二氧基，以及R20代表异丙基或环丙基;
或者R14(c)代表甲基或下式基团之一
其中虚线表示可能的双键，以及R15代表氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或乙炔基，以及R16代表苯基、呋喃基或四氢苯二甲酰亚氨基，这些基团可被氢和/或各自又可被卤素取代的下述基团取代C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烯氧基、C1-C4烷硫基、C1-C2亚烷二氧基、苯甲氧和/或苄基，以及R16最好代表在一个或两个苯环上被卤素(氟最好)取代的四氟苯基、3，4-二氯苯基、四氢苯二甲酰亚氨基或苯氧基苯基。
其它特别优选的式(Ⅱ)羧酸酯是天然存在的拟除虫菊酯(例如除虫菊)。
可提及的特别优选的本发明式(Ⅱ)羧酸酯的例子有2，2-二甲基-3-(2-甲基-丙烯-1-基)环丙烷羧酸3，4，5，6四氢苯二甲酰亚氨基甲基酯;2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸3-苯氧基苄酯;2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧基苄酯;2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯;2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸2，3，5，6-四氟苄酯;2，2-二甲基-3-(2，2-二溴乙烯基)环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧基苄酯和-3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸α-氰基-3-苯氧基苄酯。
3)通式(Ⅲ)磷酸酯和膦酸酯
式中X基团相同或不同并代表O或S;
Y代表O、S、-NH-或中心P原子和R23之间直接连结的键;R21和R22相同或不同并代表各自可被取代的烷基或芳基;
R23代表氢、各自可被取代的烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、链烯基或二噁烷基，或代表肟基，或代表与连接基团相同的基团。
特别优选的式(Ⅲ)磷酸酯和膦酸酯是式中取代基为下述含意的式(Ⅲ)磷酸酯和膦酸酯R21和R22相同或不同并代表C1-C4烷基或苯基;
R23代表氢，具1-4个碳原子并可被下列基团取代的烷基卤素、羟基、氰基、可被卤素取代的苯基、氨基甲酰基、烷基磺酰基、烷基亚硫酰基、烷基羰基、烷氧基、烷硫基、烷氧基羰基或烷氨基羰基，后者在每种情况下均具不超过6个碳原子，或代表具不超过4个碳原子且可被卤素取代的苯基或C1-C4烷氧基羰基取代的链烯基，或代表通式如下的基团
式中R24和R25的定义同上述R5或R6，或代表氰基或苯基，以及R23还代表被与连接R22的基团相同的基团取代的二噁烷基，或R23代表与它相连的基团相同的基团，或R23代表可被甲基、硝基、氰基、卤素和/或甲硫基取代的苯基;
R23最好还代表杂芳基团如吡啶基、喹啉基、喹喔啉基、嘧啶基或苯并-1，2，4-三嗪基，它们各自可被C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基甲基、C1-C4烷基和/或卤素取代。
可提及的具体化合物有O-(2，2-二氯-或2，2-二溴乙烯基)磷酸O，O-二甲酯，或O，O-二乙酯;
O-(4-硝基-苯基)硫羰基磷酸O，O-二乙酯;
O-(3-甲基-4-甲硫基苯基)硫羰基磷酸O，O-二甲酯;
O-(3-甲基-4-硝基苯基)硫羰基磷酸O，O-二甲酯;
O-(2，4-二氯苯基)硫羰基磷酸O-乙基S-正丙基酯;
O-(4-甲硫基苯基)硫羰基磷酸O-乙基S-正丙基酯;
S-(4-氧代-1，2，3-苯并三嗪(3)基甲基)硫羰基硫代磷酸O，O-二甲酯;
O-(2-异丙基-6-甲氧基嘧啶(4)基)硫羰基甲基膦酸O-甲酯;
O-(2-异丙基-6-甲基嘧啶(4)基)硫羰基膦酸O，O-二乙酯;
O-(3-氯-4-甲基-香豆素(7)基)硫羰基膦酸O，O-二乙酯;
2，2，2-三氯-1-羟基乙膦酸O，O-二甲酯;
S-(甲氨基羰基甲基)硫羰基膦酸O，O-二甲酯;
O-(6-甲氧基-2-叔丁基嘧啶-4-基)硫羰基乙基磷酸O-甲酯。
4)式(Ⅳ)硝基亚甲基、硝基亚氨基、氰基亚氨基或氰基亚甲基衍生物
式中R26代表C1-C4烷基(最好是甲基或乙基)或下式基团
式中R30代表C1-C4烷基(最好是甲基或乙基)，或者R30与R27一起代表可以分支的C2-C5亚烷基链(最好是-(CH2)2-或-(CH2)3-)，以及R31代表氢或C1-C4烷基(最好是氢);
R27代表C1-C4烷基(最好是甲基或乙基)，或与R30一起代表可分支的C2-C5亚烷基链(最好是-(CH2)2-或-(CH2)3-);
R28代表NO2或CN;
R29代表可被取代(最好是被卤素和/或C1-C4烷基取代)的杂芳基团(最好是吡啶基或噻唑基基团)，(R29最好代表2-氯吡啶-5-基和2-氯噻唑-5-基基团);
Q代表＝C-或＝N-，和V代表直接键合或C1-C3亚烷基基团(最好是-CH2-)。
一些特别优选的式(Ⅳ)化合物举例如下
式中R32代表下式基团
根据其特殊物理和/或化学性质，本发明可用的引诱剂和/或杀虫物质以及本发明可用的引诱剂和杀虫物质的混合物可被制成常规制剂如溶液、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫体、糊剂、颗粒剂、气雾剂、将活性物质注入天然和合成的物质并在聚合物中微囊化。
这些制剂按已知的方法生产，例如将本发明可用的引诱剂和/或杀虫物质以及本发明可用的引诱剂和杀虫活性化合物的混合物与辅助剂和/或增量剂即液体溶剂和/或固体载体混合，可以使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。例如若用水作增量剂，有机溶剂也可用作辅助溶剂。适宜作液体溶剂的大体上有芳族化合物例如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯代芳族化合物或氯代脂烃类如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷，脂烃类如环己烷或石蜡类如矿物油馏分，醇类如丁醇或乙二醇及其醚和酯，酮类如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂如二甲基甲酰胺和二甲亚砜以及水;适宜作固体载体的有例如磨细的天然矿物质如高岭土、粘土、滑石粉、白垩、石英、硅镁土、蒙脱石或硅藻土，和磨细的合成的矿物质如高度分散的硅石、氧化铝和硅酸盐;适宜于颗粒剂的固体载体有例如粉碎并筛分的天然岩石如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及有机和无机粉末的合成颗粒，和有机物质的颗粒如木屑、椰子壳、玉米芯和烟草茎;适宜作乳化剂和/或发泡剂的有例如非离子和阴离子乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚象烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及蛋清水解产物;适宜作分散剂的有例如木素亚硫酸盐(ligninsulphite)废液和甲基纤维素。
粘合剂如羧甲基纤维素和粉末状、颗粒状或胶乳状天然和合成的聚合物如阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然的磷脂类如脑磷脂和卵磷脂，和合成的磷脂可用于该制剂中，其它的添加剂可以是矿物油和植物油。
可以使用着色剂如无机颜料如氧化铁、二氧化钛和普鲁士兰和有机染料如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料和微量营养物质如铁盐、镁盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
成型制品中本发明可用的引诱剂的含量最好为0.001-95%(重量)特别是0.01-70%(重量)。
杀虫物质的制剂含(除本发明可用的引诱剂外，必要时)杀虫物质的量在0.1-95%(重量)范围内为佳，0.5-90%(重量)为最好。
上述的杀虫用毒饵制剂和生物和/或化学药剂中除含至少一种昆虫病原的或对昆虫有毒性的病毒或微生物和/或(最好)至少一种杀虫活性物质外，必要的话，还可含一种或一种以上辅助剂和/或添加剂，并且如果必要，除丁酸或丁酸和成分(a)和/或(b)和/或(c)和/或(d)的混合物外还含一种或一种以上添加剂;这些制剂均属本发明的范围。
本发明也涉及杀虫的机械装置，并涉及含丁酸或丁酸和至少一种上述(a)-(d)项下的物质的混合物的药剂。
用于杀虫的机械或物理装置和方法基本上是常规的将昆虫粘在胶粘的表面的昆虫捕集器、以及装置和工具。在捕集昆虫时，用精心设计的装置(例如用漏斗形状的东西作锁合装置)可以防止昆虫从捕集器中逃出，或者可用电或杀虫活性物质将它们杀死。
在这些捕集器中，本发明引诱剂可以置于该捕集器的整个表面或仅该表面的某个部分，或将该引诱剂置于适当装置(如厚纸板)上的捕集器的外面。
这些引诱剂也可以毒饵制剂的形式置捕集器中，如果必要，这些制剂也可以含杀虫物质;或者这些引诱剂不含毒饵物质，与杀虫物质混合形成适当的制剂。
本发明特别优选的实施方案是如EP-A-0446464中所述的毒饵捕集器。该捕集器由中空物件(最好是角形的并最好在顶部开口)组成，其颜色(最好是内壁的颜色)对昆虫有吸引力，该有吸引力的颜色为红色调，该色点(colour sites)经Cielab系统(按照DIN 6174)测定，L＊值为36-45，a＊值为20-55以及b＊值为0-25。此外，该捕集器可以带有黑条纹，最好在捕集器的内壁。将本发明引诱剂最好与食物和至少一种杀虫活性物质一起置于该捕集器内(最好置于其黑条纹处)。除此而外，也可在捕集器的里面用胶粘的表面代替杀虫活性物质以粘附昆虫。
用胶粘的表面捕虫的装置和方法最好是用粘性表面的膜或纸来粘附昆虫。可将这些膜挂或放在内面(例如呈螺旋形)。也可以将粘性的制剂涂或喷到例如食品加工房或牛棚或马厩的光滑的表面(例如瓷砖)上。这些装置和工具可在其粘性的表面含有本发明引诱剂，必要时还可含其它昆虫引诱剂，或可将本发明引诱剂置近旁。
受本发明可用的引诱剂引诱的昆虫是令人讨厌的害虫，特别是在民宅、医院、食品生产及动物存放场所里的害虫。它们是双翅目的飞虫为佳，短角亚目的更好，蝇科的飞虫最好，尤其是家蝇。
本发明可用的引诱剂的生物活性将用以下实施例加以说明。
实施例A1.实验装置实验在不透光的房间(7×6.3×3.8m)里进行，一直用人工照明。房间的温度在24-26℃之间。
在该房间里有一只尺寸为60×60×60cm的箱子，内装1000只雌雄均有的家蝇(WHO(N)品系)。此外，该房间的两面相对的墙壁附近各放一张大小相等的桌子，每个桌子上都放一个毒饵盒，内含常规的毒饵制剂、残杀威和杀螟松作杀虫活性化合物。
将待试引诱剂掺入该制剂中。
在实验开始时，无数只苍蝇从箱子中飞出进到房间里。15分钟后将毒饵盒中和放毒饵盒的桌子上的落蝇(即已被杀死的苍蝇或朝天躺着的苍蝇)计数。
为排除房间内潜在的不平衡，随后将毒饵互换并在15分钟后重新测定。将这样的互换和测定再重复两次，这样每个实验共提供4个单独的测定结果。根据房间里苍蝇的密度，在各次单独测定之间，可从箱中再放出一些苍蝇。
在实验结束时，把由含引诱剂的毒饵所致的落蝇总数除以由不含引诱剂的毒饵(对照)所致的落蝇总数，结果＞1，表示引诱活性高于对照;结果＜1，表示引诱活性低于对照。
2.实验结果a)不含Muscalure(成分(d))的混合物引诱剂每只毒饵的引诱活性(重量百分组成)用量(mg)100%丁酸2.52.280%丁酸+20%丁二酮2.52.562%丁酸+16%丁二酮+22%月桂酸2.52.324%丁酸+68%辛酸+8%月桂酸2.52.5b)含Muscalure(成分(d))的混合物:
引诱剂每只毒饵的引诱活性(重量百分组成)用量(mg)Muscalure(对照)101.6丁酸(对照)2.52.2丁酸+Muscalure2.5+104.7丁酸+Muscalure10+104.6实施例B1.实验装置
将20cm长的小棒用常规杀虫石灰处理，该杀虫石灰中或者不含丁酸(对照)，或者含重量为2%的丁酸。
实验按实施例A项下所述进行，唯一不同的是用小棒代替毒饵盒。每次都改变位置，更换小棒。在该实验中，测定粘附的苍蝇数，并将用石灰和引诱剂所得到的粘附苍蝇的总数除以仅用石灰(对照)所得到的粘附苍蝇的总数，所得的数字结果即为引诱活性。
2.实验结果在上述实验中，测出引诱活性为7.5。
权利要求
1.丁酸或丁酸和至少一种下列物质的混合物作杀虫引诱剂的用途(a)丁二酮和/或(b)月桂酸和/或(c)辛酸和/或(d)Muscalure。
2.按照权利要求1的丁酸和Muscalure的混合物作杀虫引诱剂的用途，该混合物还可以含至少一种下列物质(a)丁二酮和/或(b)月桂酸和/或(c)辛酸。
3.按照权利要求1的杀虫用途，用机械或物理的杀虫装置和方法、用生物或化学杀虫剂以及这样的装置和药剂配合使用来杀虫。
4.生物和化学杀虫剂，它们除含一种昆虫病原性或对昆虫有毒的病毒或微生物和/或至少一种杀虫活性物质外，如果合适，它们还可以含一种或一种以上辅助剂和/或增量剂和/或其它的添加剂、丁酸或丁酸和至少一种下列物质的混合物作引诱剂(a)丁二酮和/或(b)月桂酸和/或(c)辛酸和/或(d)Muscalure。
5.按照权利要求4的毒饵制剂形式的杀虫剂。
6.机械或物理的杀虫装置和方法，它包含丁酸或丁酸和至少一种下列物质的混合物作引诱剂(a)丁二酮和/或(b)月桂酸和/或(c)辛酸和/或(d)Muscalure。
7.按照权利要求6的杀虫装置和方法，它包含按照权利要求4或5的杀虫剂。
8.按照权利要求6或7的杀虫装置和方法，它具有粘附昆虫的胶粘的表面，丁酸或丁酸和成分(a)和/或(b)和/或(c)和/或(d)中至少一种成分的混合物被掺入该粘性表面或在该粘性表面的近旁。
全文摘要
本发明涉及丁酸和丁酸与其它物质的混合物作杀虫引诱剂的新用途，并涉及杀虫装置以及含丁酸以及丁酸和其它物质的混合物作杀虫引诱剂的药剂。
文档编号A01N27/00GK1083307SQ9311650
公开日1994年3月9日 申请日期1993年8月12日 优先权日1992年8月12日
发明者H·-J·贝特兰, J·G·兰茨, R·-W·克吕格, G·南特韦格 申请人:拜尔公司