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一、最佳选择题 1.关于药品命名的说法，正确的是 A.药品不能申请商品名 B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是药品通用名 本题答案：E
2.不属于新药临床前研究内容的是 A.药效学研究 B.一般药理学研究 C.动物药动学研究 D.毒理学研究 E.人体安全性评价研究 本题答案：E
3.属于非经胃肠道给药的制剂是 A.维生素C片 B.西地磷含片 C.盐酸环丙沙星胶囊 D.布洛芬混悬滴剂 E.氯雷他定糖浆 本题答案：B
4.苯并咪唑的化学结构和编号是 A. B. C.
D.
E. 本题答案：D
5.羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是 A.脂溶性增大，易离子化 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增大 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强 本题答案：D
6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是 A.O-脱烷基化 B.N-脱烷基化 C.N-氧化 D.C-环氧化 E.S-氧化 本题答案：B
7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 A.O-葡萄糖醛苷化 B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化 本题答案：E
8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当 pH＝pKa 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为 A.0%和10% B.0%和90% C.0%和50% D.33.3%和66.7% E.66.7%和33.3% 本题答案：C
9.关于散剂特点的说法，错误的是 A.粒径小、比表面积大 B.易分散、起效快 C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装、贮存、运输、携带较方便 E.便于婴幼儿、老人服用 本题答案：C
10.不属于低分子溶液剂的是 A.碘甘油 B.复方薄荷脑醑 C.布洛芬混悬滴剂 D.复方磷酸可待因糖浆 E.对乙酰氨基酚口服溶液 本题答案：C
11.关于眼用制剂的说法，错误的是 A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬型滴眼液用前应充分混匀 C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效 D.用于手术后的眼用制剂，必须保障无菌，应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH，使其在生理耐受范围 本题答案：D
12.不要求进行无菌检查的剂型是 A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.冲洗剂 E.眼部手术用软膏剂 本题答案：B
13.属于控释制剂的是 A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林气雾剂 D.复方丹参滴丸 E.硝苯地平渗透泵片 本题答案：E
14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是 A.脂质体的药物包封率通常应在 10%以下 B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，增加了药物毒性 C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等，也可使其具有特意靶向性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但是只适用于亲脂性药物 本题答案：C
15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是 A.药物在皮肤内蓄积作用，有利于皮肤疾病的治疗 B.汗液可使角质层水化，从而增大角质层渗透性 C.皮肤给药，只能发挥局部治疗作用关注微信号cqwxjyw或加群561347138 D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收 E.药物经皮肤附属器的吸收，不是经皮吸收的主要途径 本题答案：C
16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是 A.溶液剂 B.散剂 C.胶囊剂 D.包衣片 E.混悬液 本题答案：D
17.高血浆蛋白结合率药物的特点是 A.吸收快 B.代谢快 C.排泄块 D.组织内药物浓度高 E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应 本题答案：E
18 药品代谢的主要部位是 A 胃 B 肠 C 脾 D 肝 E 肾 本题答案：D
19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效价强度及效能的比较见下图，对这四种利尿药 效能及效价强度叙述正确的是 A.效能最强的是呋塞米 B.效价强度最小的是呋塞米 C.效价强度最大的是氯噻嗪 D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪 E.环戊噻嗪、氯噻嗪和氢氯噻嗪的效价强度相同 本题答案：A
20.属于对因治疗的药物作用方式是 A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖 B.阿司匹林治疗感冒引起的发热 C.硝苯地平降低高血压患者的血压 D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作 E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 本题答案：E 二、配伍选择题 【21-22】 A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢吡啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环 21.阿昔洛韦
22.醋酸氢化可的松 本组题答案：D A 【23-25】 A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应症的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化 23.将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 24.多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色 25.异烟肼合用香豆素类药抗凝血作用增强是 本组题答案：D E A
【26-27】 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类 26.阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 27.卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 本组题答案：A B
【28-30】 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 28.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型 29.烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是 30.碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是 本题答案：C A B
【31-32】 A.气雾剂 B.醑剂 C.泡腾片 D.口腔贴片 E.栓剂 31.主要敷料中，含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是 32.主要敷料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是 本组题答案：A C
【33-34】 A.丙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素 片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。 33.常用的致孔剂是 34.常用的增塑剂是 本组题答案：D A
【35-37】 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.消泡剂 E.助溶剂 35.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为 36.苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为 37.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为 本组题答案：B E A
【38-40】 A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率 38.在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含的药物量的项目是 39.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是 40.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是 本组题答案：A C B
【41-43】 A.防腐剂 B.矫味剂 C.乳化剂 D.抗氧剂 E.助悬剂 41.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为 42.制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为 43.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为 本组题答案：C D E
【44-45】 A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性 44.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属 于受体的 45.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度 的增加而增加，这一属性属于受体的 本组题答案：C B
【46-48】 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过 关注微信号cqwxjyw或加群561347138 46.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运 方式是 47.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运 方式是 48.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速 度的药物转运方式是 本组题答案：A C B
【49-50】 A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.静脉注射 E.静脉滴注 49.青霉素过敏性试验的给药途径是 50.短效胰岛素的常用给药途径是 本组题答案：A B 三、综合分析选择题 【51-53】 注射用美洛西林/舒巴坦规格 1.25（美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积 V＝0.5L/kg。 51.体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到 0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为 A.1.25g（1 瓶） B.2.5g（2 瓶） C.3.75g（3 瓶） D.5.0g（4 瓶） E.6.25g（5 瓶） 本题答案：C 52.关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是 A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素 本题答案：C 53.注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括 A.无异物 B.无菌 C.无热源、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗 本题答案：E 四、多项选择题 54.提高药物稳定性的方法有 A 对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂 B 为防止药物因受环境中氧气、光线等影响，制成微囊或包合物 C 对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂 D 对不稳定的有效成分，制成前体药物 E 对生物制品，制成冻干粉制剂 本题答案：ABCDE
55.属于第二相生物转化的反应有 A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应 B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应 C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应 D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E.尖端扭转型室性心律失常 本题答案：ABCDE
56.按分散系统分类，下列属于非均相液体药剂的是 A.低分子液体药剂 B.高分子液体药剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 E.乳剂 本题答案：CDE
57.某药物首过效应较大，适宜的剂型有 A.肠溶片 B.舌下片 C.泡腾片 D.透皮贴剂 E.注射剂 本题答案：BDE
58.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有 A.G 蛋白偶联受体 B.配体门控离子通道受体 C.酶活性受体 D.电压依赖性 Ca2＋通道 E.细胞核激素受体 本题答案：ABCE 临近考试了，大家更要认真复习，但是也不要太过紧张，要好好的调整自己的状态，最重要的是要保护好自己，千万不要生病了哦！最后，希望大家继续关注我们的微信号cqwxjyw或加群561347138，小编将会推送更多的资料给大家哟！  . |
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的母核结构是
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