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亚洲猪病大会:猪呼吸系统、消化系统、繁殖系统疾病在亚洲各国的研究进展汇总

 凯腾生物 2017-05-15



呼吸系统疾病分会场

冯志新研究员:弱毒活疫苗能够激活呼吸道粘膜免疫,可能是高效防控猪气喘病的理想手段

(高纪振   通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,冯志新研究员(中国)在会上做了《猪支原体肺炎活疫苗的研制、关键技术及未来免疫策略》的演讲报告。

冯志新研究员(中国)

《猪支原体肺炎活疫苗的研制、关键技术及未来免疫策略》

猪支原体肺炎又叫猪气喘病,是由猪肺炎支原体引起的猪的一种慢性呼吸道病。其特点是潜伏长,并长期感染,很难净化。其发病机理是支原体定植在呼吸道纤毛上,破坏纤毛细胞,破坏猪呼吸道物理屏障,从而引起呼吸道病。而且本病还能引起免疫抑制,产生继发感染。

本病是危害我国养猪业的一个重要疫病,因这一个疫病,给中国每年养猪业造成的经济损失超过了100亿元。

冯老师指出,目前在气喘病的防控上抗生素虽可控制病情,但不能治愈,而且耐药性严重;灭活疫苗有一定的免疫效力,但不能完全控制疾病,而弱毒活疫苗能够激活呼吸道粘膜免疫,可能是高效防控猪气喘病的理想手段

支原体疫苗在国外主要是灭活疫苗,虽然其一直致力于活疫苗的研制,但目前为止,还没有成功的产品上市。弱毒活疫苗仅有中国研制成功,江苏省农业科学院的168株,接种方式为肺内免疫,中国兽医药品监察所的R790猪和RM48猪,接种方式分别为胸腔注射和喷鼻免疫。

冯老师指出支原体活疫苗研制的三大难题,一是强毒株的分离培养,二是强毒株致弱后如何让其仍能够保持免疫原性,三是活疫苗的规模化纯净生产。

江苏省农业科学院汇集12 个省市400多份病料,经试验发现甘肃安宁地区分离的168 野毒株毒力最强,是理想的致弱候选菌株通过其团队独创“体外-体内交替传代”技术,经过322代连续传代,成功获得稳定的克隆致弱株,成功创制了猪支原体肺炎168株活疫苗产品,通过安全性试验和效力试验证明其可作为弱毒疫苗株使用。

2007 年获国家新兽药证书,2015 年获国家技术发明二等奖。近年来,在此基础上继续改进现有疫苗的免疫途径,通过免疫佐剂、免疫技术革新,成功开发气溶胶免疫,运用气溶胶技术免疫猪支原体肺炎活疫苗168株,攻毒试验保护效果显著,猪支原体肺炎气溶胶活疫苗免疫保护率最高达85%,平均保护率65%

哼哼解读

猪支原体肺炎不仅引起猪的气喘病,而且造成猪体免疫力低下,同时与蓝耳病毒等混合或继发细菌感染,加大呼吸道疾病防控难度,另外其净化难度很大。

我们如何对支原体进行防控呢?首先需要注意的不同的种属对支原体的敏感性存在差异,另外支原体病除了药物控制外,最主要的防控方式是疫苗免疫,但由于其自身免疫原性特点决定,活疫苗免疫接种是最有效的方法,其中喷雾效果较好,其次要建立完善生物安全体系,每月监督检查和持续改善机制,特别在引种时,需严格检测评估和驯化;要坚持自繁自养原则,做好饲养管理


A.Catella 博士:猪圆环病毒-猪肺炎支原体M蛋白疫苗诱导更强的和更持久的体液免疫反应和细胞免疫反应

(高纪振  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,A.Catella 博士(意大利)在会上做了《3周龄仔猪一次免疫猪圆环病毒-肺炎支原体M蛋白疫苗后的免疫应答》的演讲报告。

(美国的Jolie Rika 博士代做报告)

《3周龄仔猪一次免疫猪圆环病毒-肺炎支原体M蛋白疫苗后的免疫应答》

在世界范围内,猪圆环病毒和猪肺炎支原体这两种疫苗都可获得,但功效更好的疫苗也在不断的研究改进中。

一、试验目的

为测定商品化猪圆环病毒-猪肺炎支原体M 蛋白疫苗在3 周龄仔猪的免疫效果,A.Catella 等人通过与一个商业化疫苗和一个阴性对照组做对比,通过测定抗体介导的免疫反应和细胞介导的免疫反应对猪圆环病毒2 型和猪肺炎支原体M 蛋白的免疫效果进行了评价。

二、试验方法

这项研究在意大利的一个普通猪群中选择了600头3 周龄仔猪进行了试验,试验均等的分为了A、B、C三组,实验动物的分组保持了可控性,随机性和盲抽性。

A 组仔猪接种商品化猪圆环病毒-猪肺炎支原体M 蛋白疫苗(PCVM 组);B 组仔猪接种商业联合疫苗;C 组仔猪接种安慰剂为阴性对照组。

A.Catella 等人对于血清中猪圆环病毒和猪肺炎支原体M 蛋白抗体的测试采用了一个自制的ELISA 法检测PCV2 抗体,猪群中肺炎支原体ELISA 抗体检测用美国爱德士试剂盒。PCV2 IPMA 采用Rodriguez Arrioja 等人的做法。一些支原体特异性IFN-γ分泌细胞的检测用ELISpot 试验测定。

三、试验结果

试验结果显示:在A 组中,4 周后,48%的仔猪血清对猪肺炎支原体M 蛋白反应阳性,18 周后增加至96%,后来的维持在90%左右。

在阴性对照组和B 组中,对猪肺炎支原体M 蛋白血清反应阳性的动物在前6周均占很低的比例,18 周后分别增加至52%和80%;三个组在分别采用既定的方案接种后,平均PCV2抗体滴度约6.2log2,阴性对照组的抗体滴度在14 周后下降为零并持续为零,在B 组,抗体滴度在第6周略上升至7.4,在第30 周下降为4.4,接种商品化猪圆环病毒-猪肺炎支原体M 蛋白疫苗的A组在接种疫苗后抗体滴度迅速增加至11.2,在第18 周仍维持有7.2 的平均抗体滴度。

 A.Catella 等人的试验结果显示,针对支原体M 蛋白的IFN-γ分泌细胞在接种商品化猪圆环病毒-猪肺炎支原体M 蛋白疫苗后迅速增加,在第4周其数目达到顶峰,随后一直到第24周逐渐下降。在B 组中,仅观察到稍微高于阴性对照组的轻微的反应。

四、结果分析

综合以上试验结果,表明猪圆环病毒-猪肺炎支原体M蛋白疫苗比疫苗B 和阴性对照诱导更强的和更持久的体液免疫反应和细胞免疫反应

哼哼解读

猪圆环病毒2 型和猪肺炎支原体对猪群危害极大,多种症状都和这两个病原体有关,同时又是免疫抑制病,严重影响养猪业的经济效益。

我们如何探索更好的防控措施呢?本实验为我们有效防控以上2种疾病提供很好的理论数据,值得我们在临床进一步验证和探索。


消化系统疾病分会场


Michal  Hsu  教授:微生物群系可以帮助猪的营养物质的吸收,对猪的免疫功能有很大作用

(田伟普  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,Michal  Hsu  教授(台湾)在会上做了《利用益生菌健康养猪》的演讲报告。

Michal  Hsu  教授(台湾)

《利用益生菌健康养猪》

猪的肠道内的微生物菌群对猪的健康有重要的作用,微生物群系可以帮助猪的营养物质的吸收,对猪的免疫功能有很大作用

1. 微生物群系有利于肠道上皮的生成,营养成分在猪的胃肠道通过微生物的降解后为猪提供营养;

2. 猪的胃肠道里微生物群系,定植在小肠表面上协助吸收营养,同时可以影响有益菌和有害菌在肠道表面的定植,能够帮助猪肠道行程稳定的菌群;

3. 在有些情况下比如说猪采食抗生素、运输或应激的情况下猪的免疫功能降低,有害菌可在肠道中加强增殖,产生毒素;

4. 猪的胃肠道属于碱性的,若果说是正常健康的肠道菌群受到破坏,猪就会发病,表现为腹泻。所以在猪的日粮中添加益生菌,有利于恢复肠道的菌群。

Michal  Hsu教授通过研究发现益生菌在猪的肠道通过以下方面发挥作用

1、和病原微生物竞争占领粘膜的表面;

2、另外有益菌能够刺激肠道的免疫系统,同过竞争减少病原微生物的数量同时可以中和毒素;

3、在肠道里有正常的微生物区系,在正常的微生物下有猪表现正常的免疫反应,同时可以有效的控制病原菌,猪使用抗生素后变化正常微生物区系,可以降低先天性的免疫反应,同时能够使病原菌在肠道中定植。

 益生菌必须具备以下特征:益生菌必须来源于宿主不具有致病性的;能够经受住加工和保存的过程;抵抗胃酸和胆汁;能够在在肠道粘膜大量定植;产生抑制性的化学物质和调节免疫反应。

在猪的日粮里添加益生菌,在消化系统中产生有益的酶,抑制病原微生物减少疾病的发生。从研究中看到使用益生菌,饲料转化率和成活率都明显提高,还可以减少排泄及蚊蝇数量,降低粪便的臭味。

哼哼解读

猪消化道微生物菌群是在长期进化过程中形成的,与猪体保持着相对平衡状态,对猪生长发育和抵抗疾病具有重要意义。

给刚出生的仔猪饲喂益生菌,可有效提升仔猪日增重和窝均断奶重,还可减少致病菌的数量,从而保护仔猪抵抗致病性病原的侵袭,预防仔猪腹泻。益生素对提高生长猪日增重和降低料肉比具有明显效果,同时减少猪只的排泄量进而较少猪场的臭味和蚊蝇的滋生。

益生素能增强猪免疫力,改善猪消化道微生态平衡,提高猪的生产性能,避免了长期使用抗生素的种种弊端,经济和社会效益显著。无抗养殖是未来发展趋势,本研究为无抗养殖提供一种很好的思路,值得进一步深入研究和推广应用。


孙东波  教授:中国2015-2016年间的PEDV毒株均为流行毒株,且表现出遗传多样性和潜在的基因重组

(刘清钢   通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,孙东波  教授(黑龙江)在会上做了《2015~2016年中国猪流行性腹泻病毒流行病学调查和进化分析》的演讲报告。

孙东波  教授(黑龙江)

《2015~2016年中国猪流行性腹泻病毒流行病学调查和进化分析》

自2010年以来,猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起新生仔猪呕吐、腹泻、脱水,高死亡率,给中国畜牧业造成巨大损失。2013年PEDV在北美爆发,亚洲、欧洲相继爆发,给全球生猪养殖带来巨大隐患。

在2015-2016年间,从中国20个省或自治市的78个农场的病猪中采集了共计243份PEDV阳性肠道组织样品。研究发现:

1.  PEDV的毒力决定基因S1发生突变较快,这与该病的频繁爆发有关。

2.  将PEDV S1基因进行测序,主要表现为不同数量S1基因插入和缺失;2011-2016年分析494个S1基因,493个插入和缺失是一样的在NTD处,极少数在RBD端,这主要呈现在S蛋白表面;

3.  基于S1的流行病学调查将帮助我们更好的理解PEDV流行毒株的变异和进化。

4.  PEDV爆发伴有其他多种病毒混合感染;

5.  PEDV阳性样品检测,意外发现混合感染副流感病毒5型(PIV-5);

6.  中国2015-2016年间的PEDV毒株均为流行毒株,且表现出遗传多样性和潜在的基因重组;并发现了一个新的S1-插入突变模式。

哼哼解读

本研究详细研究2015-2016年PEDV的分子流行病学特点,进一步揭示PEDV病原的规律,为疾病的防控提供理论依据,我们如何更好的做好流行性腹泻疾病的防控呢?

控制的根本在于母猪防控,如何运用脐带血检测做到腹泻疾病的提前预警和精准的检测,分析母猪携带病原,进行测序确定同源性,切断垂直传播,减少水平传播,采取母仔同防、同治,干粉消毒和饲养营养、管理等措施。


Kampon Kaeoket  博士:饲喂Bactosac-P可有效提升母猪分娩后初乳中IgA的水平含量

(田伟普  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,Kampon Kaeoket  博士(泰国)在会上做了《对怀孕和哺乳母猪使用益生菌可以提高流行性腹泻爆发期间仔猪的存活率》的演讲报告。

Kampon Kaeoket  博士(泰国)

《对怀孕和哺乳母猪使用益生菌可以提高流行性腹泻爆发期间仔猪的存活率》

泰国的PED发病是在2007年下半年,发病毒株和中国的很相似。泰国的PDE疫情造成仔猪的高死亡率,可达到60%甚至更高;使母猪的断奶到发情间隔加长,返情率升高,分娩率降低,提供仔猪头数减少。控制PED的思路,找到能提高母猪初乳lgA的含量,以确保仔猪从初乳中获得足够的IgA,保护仔猪健康。

益生菌是肠道的一种有益细菌,可以改善肠道的内环境、增加上皮细胞和粘膜的屏障作用、提高粘膜免疫、提高母猪的泌乳量、提升仔猪生长速度。

Kampon Kaeoket博士通过在发生PED的猪场,选择20头感染猪PEDV的母猪。在怀孕12周内,20头母猪使用发病仔猪肠道病料返饲。随机分为对照组和治疗组,各10头。对照组正常饲喂,治疗组从产前四周前到断奶饲喂含有益生菌(Bactosac-p  5g/头/日)饲料。做了关于益生菌对腹泻阳性猪场仔生长和断奶前死亡率的影响研究

研究结果表明:

仔猪出生4天开始表现PED症状,试验组和对照组在3小时的IgA就有差异,蓝色组(对照组)开始降低,但试验组(红色组)达到最高水平,在仔猪出生后的48小时试验组的IgA均高于对照组。对照组断奶前仔猪死亡率比实验组分别是53.6%和24.9%。断奶仔猪体重试验组(5.9千克)较对照组有明显差异(3.9千克)

图1产仔后3、6、12、24和48小时母猪初乳中IgA的水平

表1对照组和试验组中产生性能参数(means±SEM),p<>

哼哼解读

在防控流行性腹泻时,重要手段是提高母猪初乳中lgA的含量,以确保新生仔猪出生吸取足够的初乳后,获得足够的IgA保护自身。

Kampon Kaeoket博士通过Bactosac-P在怀孕母猪及产前4周和整个哺乳期的饲喂,证实了饲喂Bactosac-P可有效提升母猪分娩后初乳中IgA的水平含量,特别是分娩后6小时左右,使其仔猪在出生后从母乳中得到充足的、高含量的IgA抗体,阻止仔猪了在哺乳过程中的感染,从而提升仔猪的断奶体重和降低断奶成活率。

虽然该方案并不能从根本上解决产房仔猪腹泻问题,但为我们PEDV的防控提供非常好的思路。


Ho-Seong Cho 博士:评估常规猪场常用的抗菌药物对最近从韩国猪体内分离的两株胞内劳森氏菌的体外最小抑菌浓度(MIC)

(刘清钢  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,Ho-Seong Cho 博士(韩国)在会上做了《对两株分离自韩国猪增殖性肠炎的胞内劳森氏菌的体外抑菌研究》的演讲报告。

Ho-Seong Cho 博士(韩国)

《对两株分离自韩国猪增殖性肠炎的胞内劳森氏菌的体外抑菌研究》

       Ho-Seong Cho 博士(韩国)说明猪增生性肠炎(PE)是由胞内劳森氏菌(是微需氧的专性胞内菌)感染引起猪的一种重要消化道传染病,直译为“猪增生性肠炎”,但又被称为猪回肠炎。

       增生性肠炎(PE)是由胞内劳森氏菌引起的猪群中最普遍的胃肠疾病之一,胞内劳森氏菌是微需氧的专性胞内菌。当猪发生PE时,出现腹泻、生长迟缓和高死亡率等临床症状,最终导致养猪业严重的经济损失。然而,选择合适的抗菌药物来控制PE是困难的,因为有关耐药性的研究还不多。 

       本研究旨在评估常规猪场常用的抗菌药物对最近从韩国猪体内分离的两株胞内劳森氏菌的体外最小抑菌浓度(MIC)。 

研究发现:

1) 在过去不同抗生素针对PE治疗是有不同程度的效果,主要是大环内酯类例如泰乐菌素、替米考星、泰妙菌素等

2)不同的动物都会发生增生性肠炎;

3)药敏试验分析胞内、胞外最小抑菌浓度,2002-2010年发生明显变化;

4) 现在在猪场选择合适的抗菌药物来控制PE是困难的,多数出现耐药性,2012年韩国发布抗生素禁令抗生素不能用于疾病预防和饮水;

5)抗生素的耐药的和禁令,养猪必须采取一些其他控制办法,例如疫苗等。

哼哼解读

       猪增生性肠炎也属于受应激多发疾病 ,加强饲养管理有助于疾病防控。增生性肠炎其危害可总结为“四低一高”,即生长速度低、猪场空间利用率低、饲料转化率低、屠宰率低、死亡淘汰率高。

      实际生产中常用药物(泰妙、泰乐、林克和四环素类等)预防,对慢性增生性肠炎有一定的效果,但停药后腹泻症状常反复出现,且易产生耐药。

       我们如何更加有效的防控该病呢?

       除了疫苗免疫外,加强生物安全管理,杜绝阳性猪的引进,阳性场要努力采取净化措施:药物/免疫+检测+淘汰,建立阴性猪群。

      另外加强饲粮品质管控,保证营养平衡,减少猪群应激因素,强调环境改良,控制疾病感染。


Ignacio Bernal  博士:对妊娠母猪接种预防新生仔猪腹泻的疫苗,对保障哺乳期仔猪健康就显得至关重要

(刘清钢   通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,Ignacio Bernal  博士(西班牙)在会上做了《三种预防新生仔猪腹泻的商业化疫苗安全性比较》的演讲报告。

Ignacio Bernal  博士(西班牙)

《三种预防新生仔猪腹泻的商业化疫苗安全性比较》

关于腹泻成因复杂,该研究主要针对大肠杆菌引起的腹泻。对妊娠母猪接种预防新生仔猪腹泻的疫苗,对保障哺乳期仔猪健康就显得至关重要。该研究就三种商业化疫苗安全性比较发现:

1.  免疫妊娠母猪仍存在一些安全方面的问题,如接种疫苗后发热、局部或全身性反应等可能导致母猪流产;

2.  哺乳仔猪较大比例的腹泻由大肠杆菌引起,断奶前约占5-24%比例,市场免疫方法控制效果欠佳;

3.  腹泻的发生造成药物成本快速增加;

4.  良好的饲养管理有助于疫苗免疫效果的提升;

该研究按照疫苗说明书分组进行两次免疫。疫苗的安全性是由注射疫苗后是否出现发烧,是否出现全身(临床体征)和局部反应(注射部位)来间接推断。

结果表明虽然商品化疫苗均在妊娠母猪中大量使用,在不同条件下三种疫苗在某些安全性方面存在差异。为了减少外因造成的母猪流产,未来应考虑这些差异来设计合理的疫苗接种计划时间表。

哼哼解读

腹泻引起的因素很多,其中大肠杆菌是最常见的疾病因素之一,对猪场可造成巨大的损失。我们如何有效防控大肠杆菌呢?

本研究提供一种防控大肠杆菌很好的思路,疫苗免疫接种,但商品疫苗免疫效不是很理想,且易出现母猪流产问题,但Ignacio Bernal  博士需要考好免疫接种时间,也提出通过改善饲养管理可以帮助提高疫苗效果,提示我们疫苗免疫前后一段时间需要加强饲养管理有助于疫苗免疫效果的提升,值得进一步研究和推广应用。


Sungwoong Jang 博士:韩国发现“海氏肠球菌”感染,该细菌引起肠道粘膜变化,造成仔猪腹泻,抗生素应用无效

(田伟普  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,Sungwoong Jang 博士(韩国)在会上做了《仔猪腹泻相关的海氏肠球菌感染诊断》的演讲报告。

Sungwoong Jang 博士(韩国)

       Sungwoong Jang 博士(韩国)表示介于新生仔猪生理特点,哺乳腹泻是持续存在全世界养猪业中一个难题,也体现了哺乳仔猪管理是最重要的阶段。

      许多原因均可引起新生仔猪腹泻,感染因素有病毒、细菌、寄生虫;非感染因素有环境、卫生、体况、免疫抑制等。

       该文报道了在韩国影响仔猪腹泻的海氏肠球菌病例,研究发现:

1)肠球菌属是动物肠道常在菌,主要定植在肠粘膜上。

2)抗生素的应用和耐药菌的产生,导致肠球菌属的细菌不定期的会导致仔猪腹泻,从而影响猪群生长及健康。

3)全球面对新生仔猪腹泻,肠球菌感染问题时,韩国发现“海氏肠球菌”感染,该细菌引起肠道粘膜变化,造成仔猪腹泻,抗生素应用无效。

4)对该肠球菌进行实验室相关检查,如细菌分离、抗生素药敏试验、PCR分析等,从而99%确定为“海氏肠球菌”,对阿莫西林、氨苄青霉素等药物敏感,G+肠球菌,定植吸附于肠绒毛上。

5)有一个问题就是不清楚致病机理,腹泻的发生于肠毒素和肠粘膜损坏无关,无特异性病变。

6)该肠球菌可导致消化酶效率降低,抗生素的超量使用、滥用用均可可使肠道结构发生变化,病原菌定植数量增加,从而造成发病。

哼哼解读

       产房仔猪腹泻不仅在韩国而且在中国、美国和日本等国家给养猪生产中造成巨大的危害。

       Sungwoong Jang  博士通过对一例仔猪腹泻进行了病理组织学和实验室诊断(使用特定引物进行VITEK-2系统和PCR),确诊了是第一例海氏肠球菌感染,该肠球菌感染没有造成明显的肠道病理变化。

       虽然肠球菌的致病机理还待研究,但肠球菌可以导致消化酶的效率降低,抗生素使用超量,滥用,细菌耐药,发病增加等严重的后果。对我们有借鉴意义,需要高度关注的产房仔猪腹泻是否有海氏肠球菌引起。


繁殖系统疾病分会场


Megan 博士:蓝耳病阴性猪场比蓝耳病阳性猪场感染蓝耳病的比例减少50%以上

(金生龙  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,Megan 博士(美国)在会上做了《以蓝耳病为例谈猪病爆发时汲取的教训》的演讲报告。

Megan 博士(美国)

《以蓝耳病为例谈猪病爆发时汲取的教训》

美国2009年7月到2017年蓝耳病都有爆发情况,蓝耳病都是在每年10月份至次年4月份大范围爆发,蓝耳病危害导致损失达6亿6万美元。

蓝耳病阴性猪和蓝耳病阳性猪相比较,则阴性猪经济效益比阳性猪经济效益高13美元。

蓝耳病阴性猪场比蓝耳病阳性猪场感染蓝耳病的比例减少50%以上,怀孕母猪第一周感染蓝耳病:母猪流产、不吃料、死胎及弱仔的比例增加,保育猪死亡比正常的高出4倍。但不同毒株比例不一样,怀孕第12周时出现蓝耳阴性,怀孕22-24周逐渐恢复正常。

母猪爆发蓝耳病前可分为4类:

  1. 阳性不稳定;

  2. 阳性不稳定,但断奶猪呈阴性;

  3. 暂时性阴性;

  4. 阴性。

每次爆发PRRS的间隔,疫苗免疫或野毒免疫不一样。

阳性爆发PRRS后9周恢复阴性,阴性爆发PRRS后24周恢复阴性。

蓝耳病(PRRS)控制----稳定

  1. 通过检测是否有病毒传播,断奶猪PRRS阴性;

  1. 引进双阴性后备猪或淘汰阳性猪。

稳定PRRS不同方式

1.使用疫苗:封群在30天和90天个免疫1次,3-30周的后备母猪进行免疫,饲料中加广谱抗生素,52周时重新开放猪群。

2.野毒免疫(攻毒)第一次免疫后隔42天再免一次,保育期用广谱抗生素,新生仔猪7-11天免疫PRRS,3-30周后备母猪免疫。

3.一点式免疫:保育猪出现阴性猪,必须清群避免交叉感染,用弱毒疫苗免疫效果会好一些。

a:经济收入上疫苗效果更好。

b:生产阴性小猪,猪场保持阴性能力(生物安全)。

如何提高产房小猪和保育猪:

1.母猪卫生;

2.清洗过道;

3.排毒、不能返饲;

4.停止交叉寄养;

5.禁止调栏交叉污染;

6.不使用奶妈猪;

7.全进全出。

哼哼解读

Megan博士,阐述了蓝耳的存在与爆发并造成养猪巨大的经济损失,蓝耳阴性猪场和阳性猪场比较以及如何转阴性方法,但由于国内疫情复杂,不建议使用野毒免疫方案,但可根据实验室评估分析,探索适合本场的防控方案。另外Megan博士总结如何提高产房仔猪和保育猪的方案十分可行,建议可以在实践中实施和借鉴。


张乔亚 博士:通过基因重试验分析发现FJ1402毒株是NADC30和高致病性毒株(HP-PRRSV)广东株(GD)发生基因重组的结果

(金生龙  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,张乔亚 博士(中国)在会上做了《一株新出现在中国的猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30样毒株的抗原性与致病性分析》的演讲报告。

张乔亚 博士(中国) 的学生代做报告

《一株新出现在中国的猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30样毒株的抗原性与致病性分析》

NADC30样毒株是2008年在美国分离出来,中国在福建龙岩分离到一株与NADC30样一样的毒株,造成母猪流产。

通过基因重试验分析发现FJ1402毒株是NADC30和高致病性毒株(HP-PRRSV)广东株(GD)发生基因重组的结果。

攻毒株试验表现:试验组猪出现食欲减退,免疫组出现食欲下降。

通过将PRRSV阴性猪进行TJm-F92、 R98株和PBS分别免疫,免疫28天后进行攻毒FJ1402毒株实验,出现体温升高,免疫TJM-F92、R98株的间质肺炎好转,无病毒阳性颗粒,PBS有病毒颗粒。

总结

1.毒株测序发现NADC30一样毒株FJ1402。

2.FJ1402是NADC30和高致病性毒株基因重组结果。

3.FJ1402毒株致病性与高致病性蓝耳相近。

4.商品化疫苗如(TJm-F92、R98株)对其有一定的保护作用。

哼哼解读

张乔亚博士通过对基因测序分析,基因重组分析及攻毒试验,表明TJm-F92毒株与NADC30同样,其致病性与中国高致病性与中国高致病性蓝耳相近,研究发现,商品疫苗经典毒株和变异毒株可对NACD30-like提供一定的保护,为蓝耳的防控提供一种思路。

但蓝耳防控需要从以下几个方面入手,生物安全、环境管理,控制继发感染,阻断垂直传播和减少水平传播,降低环境中的病原,及时隔离病原等措施。

张乔亚博士通过对基因测序分析,基因重组分析及攻毒试验,表明TJm-F92毒株与NADC30同样,其致病性与中国高致病性与中国高致病性蓝耳相近,研究发现,商品疫苗经典毒株和变异毒株可对NACD30-like提供一定的保护,为蓝耳的防控提供一种思路,但蓝耳防控需要从以下几个方面入手,生物安全、环境管理,控制继发感染,阻断垂直传播和减少水平传播,降低环境中的病原,及时隔离病原等措施。


Fu-Hsiang Hou 博士:在台湾分离的相对高致性猪生殖与呼吸道综合症病毒

(金生龙  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,Fu-Hsiang Hou 博士(中华台北)在会上做了《台湾地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的毒力比较》的演讲报告。

Fu-Hsiang Hou 博士(中华台北)

《《台湾地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的毒力比较》

台湾地区1993年发现蓝耳病毒,呈地方性流行,2014年死亡率达25%-49%。

临床症状:

保育猪表现症状:食欲不振、呼吸困难、间质性肺炎、二次性病原感染,死亡率增加。

怀孕母猪后期表现症状:木乃伊胎,死亡(白子)、弱仔,繁殖障碍。

病因:

动脉炎病毒科,猪生殖与呼吸道结合症病毒小型,具对套,单服正股RNA病毒,具有生物多样性,抑制宿主免疫反应。

猪场危害:

(1000头)长年受到保育阶段严重呼吸道疾病及高死亡率困扰,死亡猪只主要表现在7-10周龄。

生长性能:精神萎靡、生长迟滞,皮毛散乱,呼吸困难。

病原检测:间质性肺炎、增生性坏死肺炎。

降低方法:局部清场。Tsym毒株长期在猪场繁殖复制。

哼哼解读

不论田间观察或实验动物接种皆可见Tsym14-2575毒株引起相对较长的发炎,严重肺炎甚至造成猪只死亡。相对于另一个低毒力HB2F株,Tsym可能更合适疫苗免疫保护效力试验。在蓝耳病的防控方面,本研究的局部清场是种不错的方案,值得我们尝试和借鉴。


王贵平 博士:达到相同的免疫效果,猪瘟疫苗皮下注射,仅需肌肉注射的1/4

(金生龙  通讯员)5月13日,亚洲猪病学会第八次学术会议(APVS)在中国武汉东湖宾馆开幕,王贵平 博士(中国)在会上做了《猪瘟疫苗皮下免疫研究》的演讲报告。

王贵平 博士(中国)  猪瘟疫苗皮下免疫研究

试验目的

验证猪瘟皮下(sc)注射和肌肉(im)注射之间的效果差异。

试验设计

1. 分组

体液免疫:

选择21日龄健康仔猪40头,按猪瘟病毒血清IgG抗体水平分为8组(A-H组),5头/组,每组抗体水平相近。

2. 疫苗注射:

皮下

 A组

B组

C组

D组


2头份

1头份

0.5头份

1.0ml

肌肉

 E组

F组

G组

H组


2头份

1头份

0.5头份

1.0ml

3. 样品采集

试验开始后0、7、14、21、28、35天(56日龄)分别对所有40头试验猪瘟采血分离血清(6次共240份)和采集抗凝血(6次共240份)

4. 检测和评估:

通过ELISA,流式细胞术,PCR方法检测。

结果与分析

体液免疫:

8组仔猪的平均抗体水平在试验后0-14天不同程度下降,在14-35天除皮下注射对照组(D组)和肌肉注射对照组(H组)继续下降外,其余6个不同程度上升。

3个皮下注射组(A-C组)抗体水平全部高于3个肌肉对照组(E-G组)。即皮下注射0.5头份的抗体水平都高于肌肉注射2头份的抗体水平。

细胞免疫:

试验后0-35天,皮下注射和肌肉注射之间整体上在流式细胞术检测上均差异不显著(P>0.05)。

结论

达到相同的免疫效果,猪瘟疫苗皮下注射,仅需肌肉注射的1/4。

哼哼解读

王贵平博士通过研究发现皮下注射猪瘟疫苗的免疫效果很理想,给猪场疫苗免疫提供一种非常好的思路,值得进一步深入的研究和推广应用。


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