off-the-shelf |通用型CAR-T疗法

从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准，进入临床试验。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。

Cellectis公司的这种新药与其他肿瘤免疫疗法的差异在于：前者不需要依据患者进行相应修饰。Cellectis公司的执行副总裁David Sourdive在声明中说：'以往的细胞疗法都属于自体移植范畴，而基于Talen 的基因编辑方法，使得细胞疗法的适用性得以扩展到一个人群，而不仅仅局限于单个个体，从而能够实现工业化大规模生产。

Engineered CAR-T Therapies

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参考资料：

[1] Cellectis preps for groundbreaking UStrials for an off-the-shelf CAR-T therapy

[2] Cellectis (CLLS) Says FDA Grants INDApproval to Proceed with Clinical Development of UCART123 

（来源：抗体圈 2017-05-28）