多种自身免疫性疾病的遗传危险因素相同

　　近期一项研究提示，多种自身免疫性疾病（pAIDs）具有共同的遗传变异，这一最新证据可能将开启靶向治疗。

　　费城儿童医院应用基因组学中心Yun Li等人进行了一项病例对照研究，纳入6035余例pAIDs患者和10 718例基于人群的对照者。共分析了10种pAIDs，它们的临床表现各异：1型糖尿病、乳糜泻、幼年特发性关节炎、常见变异型免疫缺陷病、系统性红斑狼疮、克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病、自身免疫性甲状腺炎和强直性脊柱炎。

　　研究者对这10种pAIDs进行了全基因组分析，发现了27个疾病易感性位点，包括5个新位点。在这27个位点中，22个（81%）存在于至少2种AIDs中，19个（70%）存在于至少3种AIDs中。

　　研究者认为，该研究结果使得基于每例患者遗传学基础的个体化治疗成为可能。

　　Nature Med 2015.

（来源：《国际糖尿病》编辑部）