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医生回答（6） 多发肾囊肿是最常见的肾脏异常,任何年龄均可发生,大多数肾囊肿不引起任何症状.如引起腰部胀痛或尿频,尿急,尿痛,尿血等泌尿系感染时,一般囊肿均较大,直径在5cm以上.意见建议:多发性肾囊肿的病因与多发性肾囊肿的原因:多发性肾囊肿多由先天遗传或后天失养,肾气受损,络脉不和致肾囊血水内聚的内脏囊类疾病.多发性肾囊肿是先天性的,但早期并无任何症状,有的病人在20-30岁出现症状,大多数在40-50岁时出现症状.根据医生的经验,症状出现的年龄越轻越不好. ①预防受凉感冒,避免劳累. ②避免使用肾毒性药物,如需用药,应在专科医师指导下进行. ③有阳性家族史者,可于妊娠期间行分子遗传学检查,如诊断明确,及早终止妊娠. 多发性肾囊肿是一种遗传性肾脏疾病,常见的是常染色体显性遗传型,一般到成年才出现症状,又称为成人型.大多数在20-40岁出现症状,常在体检时被发现. 避免剧烈的腰腹部运动,肾脏肿大明显时避免腰带过紧,以防囊肿破裂. 积极控制高血压：对保护肾功能具有重要作用. 积极防治尿路感染：多饮水,勤排尿；尽量避免导尿和其他尿路器械检查.此外,女性患者,洗澡宜淋浴；注意外阴部卫生；性生活前口服PPA1～2片,事后立即排尿并清洗外阴. 您好，肾脏的囊肿，就是肾脏内的囊性肿块，囊内的主要物质可以理解为是水。肾囊肿很多人都有，但是不一定需要治疗，需要治疗的条件是囊肿大于5厘米或压迫肾盂造成肾积水。 展开更多 由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。 肾上囊肿是肾脏上面常见的一种良性肿瘤。也就是肾囊肿 。分单发囊肿和多发囊肿。是肾脏内与外界不交通的，圆形肿块，外面为结缔组织包膜，内为液体样囊液。与先天性组织发育不良，遗传，肾脏炎症粘连等有关，大部分的肾囊肿，没有症状，在常规肾脏超声或者是CT等检查中发现，较大的，是有肾区的胀痛，肿物，已经压迫到肾脏其他组织而引起的继发性高血压，治疗主要是手术治疗，对单纯性囊肿，单发囊肿，一般是用腔镜囊肿去顶减压术治疗，而多发性的，特别是多囊肾，合并多囊肝的，大的也可以手术治疗，小的定期复查就可以。同时避免损伤肾脏等。 肾囊肿属于良性肿瘤，有人将其归入肾囊性疾病。在肾囊性疾病中，单纯性肾囊肿最为常见。在50岁以上的人群中发病率超过50％。一般为单侧单发，也有多发或多极性者，双侧发生少见。单侧和单个肾囊肿相对无害，临床上常被忽视。任何年龄均可发生，但2／3以上见于60岁以上的人，被认为是老年病。囊肿自肾实质产生，突出肾皮质表面，外观呈蓝色，但也可位于肾皮质深层或髓质。囊壁薄，为单层扁平上皮， 囊内含清亮浆液性液体。囊壁厚而不光滑，液体为血性者，提示有恶变的可能，恶变率为3％～7％。位于下极的巨大肾囊肿，可压迫输尿管引起梗阻、积液和感染。本病的发生原因尚不完全清楚，可能与先天性肾小球、肾小管结构异常和后天性损伤感染有关。 本病属中医症瘕范畴。多由先天遗传或后天失养，肾气受损，络脉不和致肾囊血水内聚的内脏囊类疾病。 多囊肾和肾囊肿（多发性肾囊肿）不是一种病。因医学分科太细，病种繁多，的确相当多的人把这两种病混为一谈。应该说区别两者并不难： 1、病因病机方面：多囊肾是常染色遗传病，多发肾囊肿可以是先天的（胚胎时期形成），可是创伤、炎性、肿瘤等引起。 2、家族史：多囊肾家庭成员中有类似患者，多发肾囊肿患者家族中往往无类似患者。 3、囊内容物：多囊肾内为尿液，多发肾囊肿内是体液（似血浆），其中含红细胞等。 4、并发症及危害：多囊肾可出现血尿、高血压、浮肿、肾功能不全、尿毒症，多发肾囊肿一般不会出现高血压、肾功不全等。 5、预防：多囊肾可以控制囊体发展消除症状，多发肾囊肿控制或缩小囊体，较小者可消除 肾囊肿是最常见的肾脏异常，任何年龄均可发生，但2/3以上的患者见于50岁以上中老年人，被认为是衰老的改变。肾囊肿常偶然被发现,很多患者系体检查出，大多数肾囊肿不引起任何症状。如引起腰部胀痛或尿频、尿急、尿痛、尿血等泌尿系感染时,一般囊肿均较大，直径在5cm以上。 |
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