Wnt/β-catenin信号通路

Wnt/β-catenin（β-连环蛋白）信号通路最新研究进展: 研究发现，端锚聚合酶Tankyrase（TNKS）在致癌的Wnt/β-catenin信号通路中扮演着关键的角色。研究同时也揭示了，TNKS和TNKS2基于SAM（sterile alpha motif）结构域的聚合作用，不仅能够促进细胞质β-catenin的集聚，而且参与了驱动原癌基因转录的过程。 (Molecular Cell, 2016) 作为酪氨酸激酶抑制剂，阿西替尼(axitinib)，被FDA批准用于肾细胞癌治疗，揭示了一个全新的作用机制。阿西替尼可直接作用于一种E3泛素连接酶 SHPRH，并使其稳定。在这种情况下，阿西替尼通过促进核内β-catenin的泛素化和降解，起到阻断Wnt/β-catenin信号通路的作用，最终促进癌细胞的非对称细胞分裂。(PNAS, 2016) 科学家对于癌症治疗的化学耐药性的难题，提出了新的治疗理论方案。由于患者体内O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）的上调会促进化学耐药性，本研究证实，通过抑制Wnt/β-catenin信号通路，可下调MGMT的表达，从而达到恢复化疗敏感性的功效。(Nature Communications, 2015) Wnt/β-catenin 信号通路