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执业西药师每日一练(第31期)

 冬竹456 2017-10-07

每日考点

西药一每日知识点

热原的除去方法

 (1)除去药液或溶剂中热原:①吸附法:活性炭是常用的吸附剂,还有脱色、助滤作用。离子交换法:热原带有负电荷,被弱酸性阳离子交换树脂吸附。凝胶滤过法④超滤法3~ 15nm超滤膜⑤反渗透法⑥其他方法:两次以上湿热灭菌法,或提高灭菌温度和时间,微波也破坏热原。

(2)除去容器或用具上热原:①高温法 ②酸碱法 如重铬酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢氧化钠溶液。

西药二每日知识点

微生态制剂用药监护

1、按临床特征遴选用药

   尽快建立正常菌群----双歧杆菌

   痉挛性和功能性便秘者----双歧杆菌

   对伪膜性肠炎或食物中毒----酪酸菌

 微生态制剂大多数是细菌,服用时注意过敏反应

2、注意保护活菌制剂的活性

   冷处(2-10℃)保存,餐前30min服用

   不耐热,温水送服

   不宜与抗菌药物同服,间隔2h

西药综每日知识点

新药临床评价的分期

每日一练

药一每日一练

最佳选择题

1.关于热原的错误表述是

  A.热原是微生物的代谢产物

  B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

  C.真菌也能产生热原

  D.活性炭对热原有较强的吸附作用

  E.热原是微生物产生的一种内毒素

2.不能除去热原的方法是

  A.高温法           

  B.酸碱法

  C.冷冻干燥法       

  D.吸附法

  E.反渗透性

药二每日一练

最佳选择题

1.下列关于微生态制剂的描述,错误的是

  A.地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂都属于微生态制剂

  B.可用于菌群失调所致的腹泻

  C.活菌制剂不宜与抗菌药物同服

  D.大剂量服用地衣芽孢杆菌制剂可出现便秘

E.安全性高,不会发生过敏反应

2.伪膜性肠炎或食物中毒应首选的微生态制剂是

  A.双歧三联活菌

  B.酪酸菌

  C.粪肠球菌

  D.枯草杆菌

  E.地衣芽孢杆菌 

药综合每日一练

    最佳选择

1.I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有

  A.12~13例    

  B.10~18例

  C.20~24例    

  D.20 ~30例

  E.30~36例

2.Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价,多发病例应不少于      

  A.20~30例

  B.100例

  C.200例

  D.300例

  E.500例 

答案及解析
药一
 

1.答案:B  

解析:本题考查的是热原的性质。热原是微生物产生的一种内毒素,它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。大多数细菌都能产生热原,其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌。霉菌甚至病毒也能产生热原。

2.答案:C  

解析:本题考查的是除去热原的方法。除去药液中的热原可从以下两个方面着手。(1)除去药液或溶剂中热原的方法:①吸附法②离子交换法③凝胶滤过法④超滤法⑤反渗透法⑥其他方法(2)除去容器或用具上热原的方法:①高温法②酸碱法。

药二
 

1.答案:E

解析:微生态制剂大多数为细菌或蛋白质,服用时宜注意过敏反应。另外,有继发感染的可能。偶见大便干燥、腹胀。

2.答案:B

解析:对伪膜性肠炎或食物中毒,可首选酪酸菌,其耐酸且抗腐败性强。

药综 

1.解析:I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者,试验样本数一般为20-30例。

2.答案:D

解析:Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据,试验对象为目标适应症患者,试验样本数多发病不少于300例,其中主要病种不少于100例,要求多中心即在3个及3个以上医院进行。


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