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“ 距离考试 21天 ”  考前模拟 药学专业知识（一） 最佳选择题 1. 下列哪种剂型能改变药物在体内吸收、分布等方面的特征，是近年来大力研发的药物靶向制剂 A. 胶体溶液 B. 混悬液 C. 气体分散型 D. 固体分散型 E. 微粒类 2. 对散剂特点的错误表述是 A. 比表面积大、易分散、奏效快 B. 便于小儿服用 C. 制备简单、剂量易控制 D. 外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E. 贮存、运输、携带方便 3. 以下关于片剂特点的描述，错误的是 A. 性质稳定、剂量准确 B. 挥发性药物不宜制成片剂 C. 机械化程度、自动化程度高，故成本高 D. 可以制成不同释药类型 E. 贮藏、运输、携带方便 4. 以下关于分散片的叙述错误的是 A. 分散片适用于快速起效的难溶性药物 B. 分散片适用于毒副作用较大的药物 C. 分散片适宜老、幼和吞服困难的患者 D. 分散片不适用于易溶于水的药物 E. 分散片应进行药物溶出度的检查 5. 下列不作为包肠溶衣材料的是 A. HPMCP B. PVAP C. PVP D. CAP E. 丙烯酸树脂Ⅱ号 6. 下列关于表面活性剂应用的错误叙述为 A. 润湿剂 B. 絮凝剂 C. 增溶剂 D. 乳化剂 E. 去污剂 7. 混悬剂的特点不包括 A. 与固体制剂相比服用更加方便 B. 与液体制剂相比可以提高药物的稳定性 C. 可产生长效作用 D. 水溶性药物可以制成混悬剂 E. 混悬液可以掩盖药物的不良嗅味 8. 下列有关注射剂临床应用时的叙述，说法错误的是 A. 当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药 B. 为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配液越早越好 C. 应尽量减少注射剂联合用药的种类 D. 能够肌内注射就不静脉注射 E. 应严格掌握注射剂量和疗程 9. 药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量外，还收载的以下内容不包括 A. 鉴别 B. 检查 C. 含量测定 D. 药动学参数 E. 性状 10. 关于乳膏剂的表述，不正确的是 A. 乳膏剂主要发挥药物的局部治疗作用，一般并不希望产生全身性作用 B. 手术创伤用的乳膏要求无菌 C. 凝胶剂应避光，密闭贮存，冷冻后使用 D. 乳膏剂应具有适当的稠度且易于涂布 E. 水杨酸乳膏要加保湿剂和防腐剂 药学专业知识（二） 最佳选择题 1. 下述催眠药物中，入睡困难的患者应首选 A. 艾司唑仑 B. 氟西泮 C. 谷维素 D. 阿普唑仑 E. 地西泮 2. 用于治疗抑郁症、强迫症、神经性贪食症的药物是 A. 乙琥胺 B. 卡马西平 C. 氟西汀 D. 艾地苯醌 E. 银杏叶提取物 3. 下列哪项不属于镇痛药的使用原则 A. 口服给药，尤其是强阿片类 B. 按时给药 C. 按阶梯给药 D. 应剂量个体化 E. 按需给药 4. 解热镇痛药物中心血管风险与剂量无关的是 A. 吲哚美辛 B. 塞来昔布 C. 萘普生 D. 布洛芬 E. 双氯芬酸 5. 秋水仙碱为 A. 抑制尿酸生成药 B. 促使尿酸排泄药 C. 促进尿酸分解药 D. 黄嘌呤氧化酶抑制剂 E. 抗急性痛风关节炎药 6. 剧咳者宜首选的药物是 A. 右美沙芬 B. 酮替芬 C. 溴己胺 D. 苯丙哌林 E. 氨茶碱 7. 可用于对乙酰氨基酚中毒解救，颗粒剂还能加入果汁中服用的祛痰药物是 A. 溴己新 B. 乙酰半胱氨酸 C. 氨溴索 D. 羧甲司坦 E. 厄多司坦 8. 因起效慢，仅适用于轻、中度哮喘稳定期控制的药物是 A. 白三烯受体阻断剂 B. 磷酸二酯酶抑制剂 C. β2受体激动剂 D. 吸入性糖皮质激素 E. M受体阻断剂 9. 雾化过程中,若雾化液和药粉接触患者的眼睛,可导致眼睛疼痛,视物模糊等闭角型青光眼征象的药物是 A. 异丙托溴铵 B. 特布他林 C. 布地奈德 D. 沙美特罗 E. 氨溴索 10. 直接中和胃酸，迅速缓解反酸、胃灼伤、胃痛等症状，但不属于治疗消化道溃疡首选的药物是 A. 法莫替丁 B. 硫糖铝 C. 枸橼酸铋钾 D. 碳酸钙 E. 雷贝拉唑 药学综合知识与技能 最佳选择题 1. 与患者进行沟通时沟通技巧不包括 A. 认真聆听,使用通俗易懂的语言 B. 尽量使用专业性术语 C. 认真观察对方的表情变化，判断其对问题的理解和接受程度 D. 与患者谈话时间不宜过长,一次性提供的信息不宜过多 E. 可以准备一些宣传资料，咨询时发给患者 2. 临床规定等渗溶液的渗透浓度是 A. 280-310mmol/L B. 310~400mmol/L C. 150~280mmol/L D. 100~150mmol/L E. 400~600mmol/L 3. 治疗需用10%葡萄糖注射液1000ml，现仅有50%和5%浓度的葡萄糖注射液，分别取50%和5%浓度的葡萄糖注射液多少毫升进行配制 A. 500ml，500ml B. 200ml，800ml C. 889ml，111ml D. 111ml，889ml E. 802ml，198ml 4. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”,下述不正确的是 A. 查处方，对科别、姓名、年龄 B. 查药品质量，对药品数量、价格 C. 查药品，对药名、剂型、规格、数量 D. 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 E. 查用药合理性，对临床诊断 5. 轻症、慢性疾病治疗时，适宜选用的给药方式是 A. 外用给药 B. 注射给药 C. 舌下给药 D. 口服给药 E. 吸入给药 6. 青霉素钠注射剂皮试药液浓度和用量正确的是 A. 500U/ml，皮内0. 1ml B. 75IU/ml(稀释20倍)， 皮内0. 1ml C. 20U/ml（稀释20倍），皮内0. 1ml D. 1mg/ml，皮内0. 1ml E. 0. 5mg/ml，皮内0. 1ml 7. 获取药物信息有多种途径，其中获取二级信息的重要资源是 A. 实验研究结果 B. 教科书 C. 文摘数据库 D. 诊疗手册 E. 病例报道 8. 关于药物警戒的重要作用，叙述不正确的是 A. 药品上市前的风险评估 B. 药品上市后的风险评估 C. 发现药品销售中的价格问题 D. 发现药品使用环节的问题 E. 发现和规避假、劣药品流入市场 9. 选择最适宜的服用药品时间，可达到的效果不包括 A. 顺应人体生物节律的变化，充分调动人体内积极的免疫和抗病因素 B. 增强药物疗效或提高药品生物利用度 C. 降低给药剂量和节约医药资源 D. 提高用药依从性 E. 消除药品不良反应 10. 由于上市后风险评估，发现其大剂量服用可使患者罹患心肌梗死和心脏猝死的危险增加，从而导致全球撤市的药物是 A. 罗非昔布 B. 西立伐他汀 C. 仙牛健骨颗粒 D. 阿糖胞苷儿科事件 E. 亮菌甲素事件 药事管理与法规 最佳选择题 1. 按照《执业药师资格制度暂行规定》关于执业药师注册规定的说法，错误的是 A. 执业药师注册证的有效期为5年 B. 执业药师只能在一个注册的执业单位执业 C. 执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动 D. 因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续 2. 人体产生毒副反应的程度体现药品的 A. 有效性 B. 均一性 C. 专一性 D. 安全性 3. 药品安全的人为风险的主要来源不包括 A. 不合理用药 B. 药品不良反应 C. 用药差错 D. 政策制度设计 4. 根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》，关于我国药品安全管理的目标任务，下列说法错误的是 A. 2018年底前，完成国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药固体制剂的一致性评价 B. 药品定期安全性更新报告评价率达到100% C. 从2020年1月1日起,每万人口执业药师数超过4人 D. 从2020年1月1日起,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格 5. 关于药品医疗器械审评审批改革，下列说法错误的是 A. 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 B. 如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的，坚持提出仿制药申请，以仿制药的技术要求予以批准 C. 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构或者科研人员申请注册新药 D. 通过一致性评价的药品品种，药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用 6. 可以接受委托生产的药品是 A. 维C银翘片 B. 双黄连粉针剂 C. 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D. 胰岛素注射剂 7. 根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚不包括 A. 警告 B. 责令停产停业 C. 较大数额罚款 D. 吊销许可证 8. 下列属于行政诉讼受案范围的是 A. 对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼 B. 对行政法规、规章提起的诉讼 C. 对行政行为提起申诉的重复处理行为 D. 对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼 9. 申请注册与原研药品质量和疗效一致的生物制品，其申请程序按 A. 新药申请 B. 仿制药申请 C. 进口药品申请 D. 补充申请 10. 关于药品生产的说法，正确的是 A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B. 经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准 D. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片 答案解析 1. B。 解析：本题考点为第一章第二节剂型的分类。胶囊剂、糖浆剂均掩盖不良嗅味，为口服制剂。布洛芬混悬滴剂为小儿口服用药，容易控制剂量，维生素C片为常用口服制剂。西地碘含片为局部消炎杀菌，为非口服用药。剂型的分类为常考内容。 2. C。 解析：本题考点为第一章第二节剂型的重要性。剂型可以降低药物的毒副作用，此处的剂型因素是广义的，包括药物的理化性质、具体剂型、用法用量均会影响疗效。 3. C。 解析：本题考点为第一章第二节药物制剂的稳定性。稳定性影响因素有处方因素和环境因素。温度属于环境因素。稳定性影响因素为常考内容。 4. E。 5. C。 解析：本题考点为第三章第一节颗粒剂的分类。肠溶片可防止药物在胃肠道中失活或对胃有刺激性的药物易制成肠溶片。颗粒剂的分类为常考内容，掌握每类颗粒剂的特征。 6. A。 解析：本题考点为第三章第一节片剂的包衣，薄膜衣的包衣材料。为增加薄膜的韧性，包衣时常加入增塑剂和致孔剂。增塑剂为甘油、丙二醇、聚乙二醇；致孔剂有：蔗糖、氯化钠、表面活性剂、聚乙二醇等。薄膜衣的包衣材料为常考内容。 7. A。 解析：本题考点为第三章固体制剂片剂薄膜衣的包衣材料。薄膜衣的包衣材料有胃溶型、肠溶型及不溶型三类。不溶性的材料有乙基纤维素和醋酸纤维素。薄膜衣的包衣材料为常考内容。 8. E。 解析：本题考点为第三章固体制剂片剂的质量检查。＜0. 30g的片重差异限度为±7. 5%。片剂的质量检查为常考内容，掌握片剂质量检查的项目和要求。 9. C。 解析：本题考点为第三章固体制剂胶囊剂的特点。由于空胶囊的主要成囊材料是明胶，故水溶性、稀醇溶液、O/W型乳剂、易风化、易吸湿、醛类、挥发性及有机药物不宜制成混悬剂。胶囊剂的特点为常考内容。 10. D。 解析：本题考点为第三章液体制剂的特点。液体制剂体积大，易霉变，贮存、运输、携带不方便。液体制剂的特点为常考内容。 1.A。解析：考查根据睡眠状态的选择用药。对入睡困难者首选艾司唑仑或扎来普隆，起效快，作用时间长，保持近似生理性睡眠，醒后无不适感。 2. C。 解析：考查抗抑郁药氟西汀的适应证。包括抑郁症、强迫症、神经性贪食症。 3. E。 解析：考查镇痛药物使用原则。 （1）口服给药，尽可能避免创伤性给药，尤其是强阿片类药； （2）“按时”给药而不是“按需”给药； （3）按阶梯给药：轻度疼痛首选非甾体抗炎药，中度疼痛选弱阿片类药，重度疼痛选强阿片类药； （4）用药应剂量个体化。 4. C。 解析：考查NSAID的用药监护中的心血管风险。除萘普生外，长期大剂量服用NSAID与所致的心血管风险密切相关，风险与剂量、疗程≥3个月者呈线性关系。昔布类药所致心脏的不良反应大于其他类NSAID。 5. E。 解析：考查抗痛风药分类。抗痛风药分类：①抑制粒细胞浸润，选择性抗急性痛风性关节炎药：秋水仙碱；②抑制尿酸生成药：别嘌醇；③促进尿酸排泄药：丙磺舒、苯溴马隆；④促进尿酸分解药：拉布立酶、聚乙二醇尿酸酶。 6. D。 解析：考查镇咳药用药监护中依据咳嗽的性质、表现和类型选择用药。 （1）刺激性干咳、阵咳：苯丙哌林、喷托维林。 （2）剧咳：首选苯丙哌林，次选右美沙芬。 （3）白日咳：苯丙哌林。 （4）夜间咳：右美沙芬。 （5）频繁、剧烈、无痰干咳：可待因。 因苯丙哌林为非麻醉性强效镇咳药，奏效迅速，镇咳效力比可待因强2~4倍。 7. B。 解析：考查袪痰药按作用机制的分类，见下表。  8. A。 解析：考查白三烯受体阻断剂的作用特点。白三烯受体阻断剂不宜用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作的支气管痉挛,因起效缓慢，作用较弱，仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制。在治疗哮喘上不宜单独使用，联合应用糖皮质激素可提高疗效，吸入性糖皮质激素的剂量可适当减少。 9. A。 解析：考查M受体阻断剂使用的安全性。使用M受体阻断剂时应防止雾化剂和药粉接触眼睛，因会致眼睛疼痛、视物模糊、结膜充血等青光眼征象。 10. D。 解析：考查抗酸药的作用特点。抗酸药有：碳酸钙、氢氧化铝、铝碳酸镁、三硅酸镁等。作用特点是：①直接中和胃酸，迅速缓解反酸、胃灼伤、胃痛等症状，不能抑制胃酸分泌，不属于治疗消化道溃疡的首选药。②作用时间短，每日服用次数多。 1.B。 解析：药师在与患者进行沟通时应尽量避免使用专业性术语。 2. A。 解析：根据血浆成分计算正常人的血浆总渗透浓度为298mmol/L，因此临床上规定：渗透浓度在280～310mmol/L的溶液为等渗溶液。 3. D。 解析：按照配制前后溶质数量相等原则进行计算。 4. B。 解析：“四查十对”的内容中不包括“查药品质量，对药品数量、价格”。 5. D。 解析：重症、急救治疗时，要求药物迅速起效，适宜选择静脉滴注、静脉注射、肌内注射、吸入及舌下给药方式；轻症、慢性疾病治疗时，因用药持久，适宜选用口服给药途径。 6. A。 解析：A项是青霉素钠注射剂的皮试药液浓度和用量，B项是破伤风抗毒素注射剂的皮试药液浓度和用量，C项是抗狂犬病毒血清注射剂的皮试药液浓度和用量，D项是链霉素注射剂的皮试药液浓度和用量。 7. C。 解析：A、E是一级信息，B、D是三级信息。 8. C。 解析：药物警戒的重要作用包括药品上市前风险评估，药品上市后风险评估，发现药品使用环节的问题，发现和规避假、劣药品流入市场。 9. E。 解析：药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下所出现的与用药目的无关的有害反应，是由于药物本身作用靶位特异性不强所致，选择最适宜的服用药品时间，只能减少和规避药品不良反应对机体所造成的有害影响，而无法达到消除药品不良反应的效果。 10. A。 解析：2003年的“万络（罗非昔布）事件”，是由于上市后风险评估发现大剂量服用罗非昔布者罹患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍，从而导致全球撤市。 1. A。 解析：执业药师注册证的有效期应为3年。 2. D。 3. B。 解析：药品安全的人为风险来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险。自然风险来源于已知或者未知的药品不良反应。 4. A。 解析：选项Ａ，2018年底前，应完成国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的289个化学药品仿制药口服固体制剂的一致性评价，而不是仿制药的所有固体制剂。故选Ａ。 5. B。 解析：仿制药要求与原研药品质量和疗效一致。如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的，建议不再申请仿制；如坚持提出仿制药申请，原则上不能以仿制药的技术要求予以批准，应按照新药的要求开展相关研究。故选B。 6. A。 解析：不得委托生产的是：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药。双黄连粉针剂属于中药注射剂，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊属于药品类易制毒化学品复方制剂，胰岛素属于生物制品。故选A。 7. A。 解析：警告适用于简易程序。 8. A。 解析：其他选项为行政诉讼中人民法院不受理的案件。 9. A。 10. C。解析：选项A，开办药品生产企业应经省级药品监督管理部门批准；选项B，药品生产企业应经省级药品监督管理部门批准方可接受委托生产药品；选项D，中药饮片必须按照国家药品标准炮制，无国家标准的，必须按照省级FDA制定的炮制规范炮制。 |
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