MITOMMY / 肠道菌群 / 10月,最值得看的30篇菌群文献!

0 0

   

10月,最值得看的30篇菌群文献!

2017-11-03  MITOMMY

今天是第558期日报。

NBT:处理人类粪便样本的标准方法

Nature Biotechnology[IF:41.667]

① 国际人类微生物组标准(IHMS)计划由12个国家的20余家机构发起和参与;② 其致力于在人体微生物组领域推广旨在优化数据质量和可比性的标准操作规程(SOP);③ 针对同一份粪便样本,采用21种有代表性的DNA提取方法,并量化观察到的微生物群落组成的差异;④ 通过对不同操作流程的对比,明确DNA提取方法对宏基因组分析结果具有最大的影响;⑤ 经过慎重比较,提出一种能在不同实验室通用且经已知组成的群落做进一步基准验证的标准化DNA提取方法。

Towards standards for human fecal sample processing in metagenomic studies

2017-10-02  DOI: 10.1038/nbt.3960

Nature Reviews:一文读懂胆汁酸-肠道菌群的对话(综述)

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology[IF:13.678]

① 肠道菌群可将肝脏产生胆汁酸代谢生成非结合胆汁酸及次级胆汁酸,促进胆汁酸受体的活化;② 胆汁酸是G蛋白偶联胆汁酸受体1(TGR5)及核激素受体——法尼醇X受体(FXR)的配体;③ 胆汁酸可调节肠道菌群的组成,而肠道菌群可调节胆汁酸库的容量及组成;④ 破坏胆汁酸-菌群互作可促进炎症及胃肠道疾病表型,并促进胃肠道癌症的发展(包括结肠直肠癌与肝细胞癌);⑤ 胆汁酸在脂质平衡、碳水化合物代谢、胰岛素敏感性及先天性免疫中发挥重要作用。

Bile acid–microbiota crosstalk in gastrointestinal inflammation and carcinogenesis

2017-10-11  DOI: 10.1038/nrgastro.2017.119

TBS:肠道菌群如何限制致病菌定殖(必读综述)

Trends in Biochemical Sciences[IF:16.630]

① 肠道共生菌通过两种主要机制限制病原体在肠道定殖;② 一是细菌间的相互作用,包括生态位竞争、产生抗菌物质、通过代谢产物和群体感应效应干扰病原体致病基因的表达;③ 另外,肠道菌群形成的微生物相关分子模式(MAMP)可通过模式识别受体(PRR)被宿主免疫系统识别,产生一系列下游免疫反应;④ 激活肠道上皮屏障功能等先天免疫机制,及调整适应性免疫,从而通过调控宿主的免疫系统清除病原体;⑤ 这些生化机制可为新型抗感染疗法带来启示。

Biochemical Mechanisms of Pathogen Restriction by Intestinal Bacteria

2017-09-16  DOI: 10.1016/j.tibs.2017.08.005

Cell:手把手教你如何开展微生物组研究(新手必读)

Cell[IF:30.410]

① 微生物组研究涉及大数据的获取、统计学分析和建模;② 主要步骤:实验设计、开展实验(获取/保存样本、提取DNA、PCR扩增、测序)、测序分析(过滤及标准化、OTU分析)、多样性分析(可视化、分类及聚类、建模)、向数据库提交标准化数据;③ 以基于16S rRNA基因测序的菌群多样性分析为重点,介绍上述研究步骤中的常用方法和注意事项,并推荐常用的数据分析软件,为不熟悉微生物组研究方法的科研人员提供参考。

Conducting a microbiome study

2014-07-19  DOI: 10.1016/j.cell.2014.06.037

Nature:DNA测序的40年(综述)

Nature[IF:40.137]

DNA测序发展40年以来经历了三代更新:桑格测序、大规模并行测序、实时单分子测序;① 随着技术更新,从1977年首次获得噬菌体的基因组信息,到2001年完成人类基因组测序,再到如今可完成各物种的上百万个基因组测序;② DNA测序技术已应用于基因组从头组装、个体基因组测序、非侵入式诊断等领域;③ 未来,DNA测序将在基因组多样性、种群规模的重测序、发育生物学、实时便携式感应器等领域发挥重要作用。④ DNA测序的影响将相当于或超过显微镜。

DNA sequencing at 40: past, present and future

2017-10-11  DOI: 10.1038/nature24286

一图读懂:促进IBD的所有已知环境因素(必读)

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology[IF:13.678]

① 肠道微生态失衡与炎症性肠病(IBD)的发生发展密切相关,但失衡是原发还是继发事件尚不明确;② 分娩方式、母乳/奶粉喂养、抗生素使用及感染等生命早期因素,改变粘膜防御并触发免疫响应的环境污染,高海拔相关缺氧症,都可能促进IBD;③ 可能的环境因素众多,它们参与IBD发生的机制异常复杂,系统生物学提供了揭示IBD中分子改变的可能性;④ IBD发生机制的复杂性,也提示我们治疗IBD或许需要综合性系统性的方法,而非目前所用的单一方法。

Environmental triggers in IBD: a review of progress and evidence

2017-10-11  DOI: 10.1038/nrgastro.2017.136

NBT:到底是什么造成菌群测序结果的差异?

Nature Biotechnology[IF:41.667]

① 微生物组质量控制(MBQC)计划致力于帮助研究者提前完善实验设计以避免偏差,并提供根据研究具体需求而定的可用方法学指南,以提高数据可重复性;② 在MBQC基线研究(MBQC-base)中,来自人类粪便、恒化器和人工群落的样本,被送到15个实验室测序并利用9种不同生信方法分析;③ 造成差异性的最主要因素是生物样本类型和来源,随后是DNA提取方法、样本处理环境和生信方法;④ 对人工群落样本的分析则揭示了提取效率和生物信息学分类的差别。

Assessment of variation in microbial community amplicon sequencing by the Microbiome Quality Control (MBQC) project consortium

2017-10-02  DOI: 10.1038/nbt.3981

Cell:野生鼠的肠道菌群,力助实验鼠抗病!

Cell[IF:30.410]

① 连续2年秋天,在美国马里兰州和哥伦比亚特区8处诱捕800+只野生小鼠;② 与世界范围内21个不同小鼠种群比较,确定出与C57标准实验鼠最接近的野生近亲;③ 野生鼠的肠道菌群与实验鼠完全不同,移植到后者后能在几代中维持;④ 以流感病毒感染移植菌群的实验鼠,其炎症减少,生存率增加,这样的小鼠也能更好抵抗诱变剂或感染造成的结直肠肿瘤发生;⑤ 野生菌群改善实验鼠的性状和免疫机能,可用于改善针对人类复杂疾病和自由生活哺乳动物的建模。

Wild Mouse Gut Microbiota Promotes Host Fitness and Improves Disease Resistance

2017-10-20  DOI: 10.1016/j.cell.2017.09.016

Lancet:全球范围内IBD的发病率及患病率

Lancet[IF:47.831]

① 1990年至2016年发表的总计147项IBD研究,其中119项研究发病率,69项研究患病率;② IBD患病率最高的地区为欧洲及北美,这两地区以及大洋洲的许多国家的患病率超过0.3%,但这些地区的发病率已呈稳定或下降趋势,③ 自1990年以来,非洲、亚洲和南美的新兴工业国家及地区的IBD发病率上升,两个典型的例子是巴西与台湾;④ 未来应研究IBD预防以及改革卫生保健系统进行治疗;⑤ 研究未纳入儿童期发病的IBD,需研究诊断时年龄和种族对发病率的影响。

Worldwide incidence and prevalence of inflammatory bowel disease in the 21st century: a systematic review of population-based studies

2017-10-16  DOI: 10.1016/S0140-6736(17)32448-0

Cell:肠道细菌通过模拟胰岛细胞抗原表位,以抑制结肠炎!

Cell[IF:30.410]

① 肠道拟杆菌属中的某些物种表达的整合酶基因中,编码低亲和力模拟表位;② 其模拟的是胰腺β细胞上被CD8+ T细胞识别的自身抗原IGRP206-214,这样的识别促进β细胞损伤和1型糖尿病;③ 通过在无菌小鼠中定殖整合酶正常/缺陷的拟杆菌属细菌,明确模拟表位促进肠道招募致糖尿病CD8+ T细胞;④ 这些交叉反应性CD8+ T细胞通过整合素b7、MHCI、穿孔素依赖性途径,靶向肠道中树突状细胞而抑制结肠炎;⑤ 人外周血中的T细胞同样可识别拟杆菌属的整合酶。

A Gut Microbial Mimic that Hijacks Diabetogenic Autoreactivity to Suppress Colitis

2017-10-19  DOI: 10.1016/j.cell.2017.09.022

Nature:超过6万代的大肠杆菌分子进化动态

Nature[IF:40.137]

① 间隔500代直至6万代,采用全基因组宏基因组测序,分析12个大肠杆菌的实验种群分子进化动态;② 对恒定环境的长期适应较假定的更复杂,复杂动态、快速适应的特征、有益突变的竞争、收益递减的异位显性、广泛的遗传相似性等可改变多态性的方式,影响突变最终的适应;③ 克隆干扰、遗传漂变、生态-进化反馈发挥重要作用;④ 选择的目标随时间推移而改变、自然发生的生态学互作、遗传学背景的改变为适应创造了新的遗传学机会。

The dynamics of molecular evolutionover 60,000 generations

2017-10-18  DOI: 10.1038/nature24287

TG:人体-菌群互作中的功能基因组(综述)

Trends in Genetics[IF:10.844]

① GWAS研究发现,人的遗传学变异与菌群组成的变异相关,且菌群相关的变异在疾病相关基因中富集;② 对表达定量性状遗传位点(eQTL)的鉴定,解释了宿主遗传变异与菌群互作的机制,菌群的组成可能影响某个eQTL对相应基因表达量的效应大小;③ 通过功能基因组学方法,可鉴定出受到菌群控制的eQTL,并分析遗传变异与菌群组成在复杂疾病中的共同作用;④ 用于功能基因组分析的实验模型包括:原代上皮细胞、原代组织培养、肠道类器官。

Functional Genomics of Host–Microbiome Interactions in Humans

2017-10-26  DOI: 10.1016/j.tig.2017.10.001

JAMA:剖腹产对后代健康到底有何不利影响?

JAMA[IF:44.405]

① 纳入1993-2007年来自苏格兰的超过30万对母婴(头胎单独出生的婴儿),跟踪随访至2015年;② 分析计划性剖腹产及计划外剖腹产对后代健康的影响,发现两组后代在5岁时,严重哮喘及肥胖的风险无显著差异,IBD、癌症、死亡的风险也无显著差异;③ 计划性剖腹产组的后代1型糖尿病风险增加;④ 与顺产后代相比,计划性剖腹产组的后代在5岁时,严重哮喘、死亡风险增加,而肥胖、IBD、1型糖尿病风险无显著差异。

Planned Cesarean Delivery at Term and Adverse Outcomes in Childhood Health

2015-12-02  DOI: 10.1001/jama.2015.16176

NEJM:乳糜泻到底因何而起?

New England Journal of Medicine[IF:72.406]

① 参与乳糜泻发展的因素包括菌群、先天性免疫系统、多种细胞因子、岩藻糖基转移酶2等;② Bouziat等的研究发现呼肠孤病毒感染参与乳糜泻的发病机制,成为潜在危险因素;③ 乳糜泻患者可能产生抗呼肠孤病毒的抗体,但差异不显著,而抗体水平高的亚组患者,干扰素调节因子1(IRF1)的表达失调;④ 若病毒感染是乳糜泻发展的重要因素或是驱动因素,则预防和治疗病毒感染将可有效预防乳糜泻,如疫苗可阻断自身免疫的发生。

Celiac Disease and Autoimmunity - The Missing Ingredient

2017-10-12  DOI: 10.1056/NEJMcibr1706917

Annual Review:菌群有差异,疗效大不同(综述)

Annual Review of Pharmacology and Toxicology[IF:12.877]

① 人类个体间肠道菌群的差异性或超90%,饮食、环境、遗传、医疗史、 分娩方式、年龄等均对个体间菌群差异有影响;② 菌群特异性会影响宿主对治疗的反应 (包括非肠道器官),如非甾体类抗炎药、抗生素、二甲双胍、粪菌移植和强心苷的治疗效果;③ 菌群可通过对药物进行代谢(产生活性药物、改变药物的生物利用度等)、产生耐药基因、改变宿主基因表达等方式,影响药物的疗效;④ 利用肠道菌群进行个性化医疗刚刚开始兴起,挑战巨大但前景无限。

Impacts of the Human Gut Microbiome on Therapeutics

2017-10-02  DOI: 10.1146/annurev-pharmtox-042017-031849

Microbiome:低聚果糖/菊粉可直接调节黏膜免疫

Microbiome[IF:8.496]

① 利用蛋白激酶组芯片,评估在无微生物存在时宿主肠道细胞对益生元(低聚果糖/菊粉)的信号响应;② 在Caco-2Bbe1肠道细胞系和内毒素诱导小鼠模型中,对鉴定出的信号通路进行功能验证;③ 暴露于益生元的肠上皮细胞对病原体诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子κB(NF-κB)激活只有低反应性,且不具有含多个先天免疫信号通路的激酶组特征;④ 在灌喂益生元的小鼠中,因脂多糖(LPS)引起的炎症响应较弱,且不依赖于肠道菌群改变。

Non-digestible oligosaccharides directly regulate host kinome to modulate host inflammatory responses without alterations in the gut microbiota

2017-10-10  DOI: 10.1186/s40168-017-0357-4

Nature Reviews:金黄色葡萄球菌 vs 鼻腔菌群,相生相杀!(综述)

Nature Reviews Microbiology[IF:26.819]

① 金黄色葡萄球菌在大约30%的人的鼻腔菌群中定殖,提示鼻腔菌群在促进或抑制金黄色葡萄球菌定殖中的作用;② 金黄色葡萄球菌可能与其它共生细菌物种竞争鼻黏膜上皮中有限的结合位点,或竞争获取有限的营养物质;③ 共生菌群可通过释放抗菌分子(例如表皮葡萄球菌释放的胞外丝氨酸蛋白酶)抑制金黄色葡萄球菌的定殖,④ 金黄色葡萄球菌可引起宿主的鼻粘膜上皮炎症,局部免疫系统的活化刺激产生抗菌分子,可杀伤更敏感的共生细菌。

The commensal lifestyle of Staphylococcus aureus and its interactions with the nasal microbiota

2017-10-12  DOI: 10.1038/nrmicro.2017.104

Microbiome:嗜酒如命的人,拥有怎样的肠道菌群?

Microbiome[IF:8.496]

① 选取99名酒精依赖综合征患者,其中包括部分肝硬化患者,分析肠道菌群的分类学及功能组成;② 酒精依赖及肝硬化与肠道菌群群落结构及代谢的变化相关;③ 酒精依赖对物种水平群落组成的特异性影响在肝硬化患者及非肝硬化患者中显著不同;④ 酒精依赖与梭菌目中的丁酸盐产生物种的水平呈负相关,肝硬化与拟杆菌目呈负相关;⑤ 促炎症的肠杆菌科等条件致病菌与酒精依赖相关;⑥ 与酒精代谢及毒力因子相关的菌群功能在酒精依赖性患者中增加。

Links of gut microbiota composition with alcohol dependence syndrome and alcoholic liver disease

2017-10-17  DOI: 10.1186/s40168-017-0359-2

Nature展望:阴道菌群(好文,推荐必读)

Nature[IF:40.137]

① 一般认为,健康女性阴道中以卷曲乳杆菌为代表的细菌占优,而惰性乳杆菌、阴道加德纳菌等与细菌性阴道炎(BV)等相关;② 阴道菌群失衡,或与过度清洗和清洁有关,但人种、性行为以及遗传因素都不可忽视;③ 甲硝唑或克林霉素可高效治疗BV,但30-70%妇女会很快复发;④ 美国Osel公司正开发卷曲乳杆菌,而约翰霍普金斯大学团队在筹划利用阴道分泌液移植来应对BV;⑤ 对阴道菌群要有什么样的组成才健康这个根本问题,存在争议,相关研究仍在深入。

Microbiome: Detecting diversity

2017-10-04  DOI: 10.1038/550S12a

EM:胃肠道中的宿主-菌群互作(综述)

Environmental Microbiology[IF:5.395]

① 动物实验尤其是无菌动物模型已经证实,从生命初期到宿主-菌群共生的成年时期,肠道菌群在肠道发育和健康中都发挥重要作用;② 宿主的肠腔环境决定肠道菌群的空间分布,而菌群的定殖又影响先天性及和适应性粘膜免疫系统发育、上皮细胞更新、屏障完整性以及肠神经系统等;③ 无菌动物菌群移植实验说明了不同生理系统宿主-菌群之间的相互作用及信号通路共享;④ 同时,体外细胞实验和数学模型可以为宿主-菌群的分子和信号通路的研究提供思路。

Host-microbe interaction in the gastrointestinal tract

2017-09-11  DOI: 10.1111/1462-2920.13926

仝小林等:中草药治糖尿病,或依“细菌-黏膜免疫-炎症-糖尿病”轴(综述)

Journal of Immunology Research[IF:3.276]

① 提出假设:中草药及中草药方剂可通过肠道菌群-粘膜免疫-炎症-糖尿病轴,改善葡萄糖稳态及糖尿病;② 单体提取物是中草药的主要有效成分,黄连素抑制NLRP3的活化并减少促炎因子释放,降低胰岛素抵抗;③ 姜黄素改变肠道菌群组成、维持肠道屏障功能、促进Treg分化;④ 人参皂苷改善胆碱能及抗氧化系统,并通过提升PPARγ的表达而降低血糖;⑤ 葛根芩连汤、当归六黄汤、黄连温胆汤等方剂也在调节肠道菌群、粘膜免疫、炎症状态等方面有着不同作用。

New Insights into the Mechanisms of Chinese Herbal Products on Diabetes: A Focus on the “Bacteria-Mucosal Immunity-Inflammation-Diabetes” Axis

2017-10-15  DOI: 10.1155/2017/1813086

Science:触发乳糜泻的病毒

Science[IF:37.205]

① 病毒感染会引发辅助T细胞1(TH1)对膳食谷蛋白启动免疫反应,从而引发乳糜泻;② 呼肠孤病毒是一种无毒力的病原体,可引起保护性免疫反应,通过抑制外周调节性T细胞(pTreg)转化和促进TH1免疫,破坏口服耐受诱导及效应位点的肠道免疫稳态;③ 针对对膳食抗原的TH1免疫反应的启动依赖于干扰素调节因子1,并在1型干扰素的介导下,脱离pTreg的抑制作用;④ 在人体中证实了呼肠孤病毒可触发乳糜泻的发展。

Reovirus infection triggers inflammatory responses to dietary antigens and development of celiac disease

2017-04-07  DOI: 10.1126/science.aah5298

FI:过量果糖伤菌群促肝病(综述)

Frontiers in Immunology[IF:6.429]

① 果糖是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)发展的重要驱动因素;② 肠道菌群失调、细菌易位、LPS等也在肝脏炎症及NAFLD中起关键作用;③ 果糖可改变肠道的代谢产物,造成肠道菌群失调,增加肠道内毒素的易位及血浆中的内毒素水平,促进炎症与粘膜屏障降解,与十二指肠处的紧密连接蛋白丢失相关;④ 果糖促进多余脂肪的形成,驱动肝脏炎症,并诱导尿酸生成进一步损伤肝脏;⑤ NAFLD与非酒精性脂肪肝炎(NASH)的患者,摄入更多的碳水化合物,特别是果糖。

Fructose: A dietary sugar in crosstalk with microbiota contributing to the development and progression of non-alcoholic liver disease

2017-09-19  DOI: 10.3389/fimmu.2017.01159

PNAS:“看到”肠道细菌的空间分布

PNAS[IF:9.661]

① 肠道菌群在肠道中的空间组织影响了菌群的演替、群落稳定性、互养关系及面对扰动时的恢复力;② 从人类肠道细菌中选取15株已测序菌株,具有系统发育学多样性,将菌株混合物移植给限菌小鼠;③ 移植混合菌株菌群的小鼠喂食富含多糖的饮食,利用原位杂交及光谱成像分析,检测各菌株在小鼠肠道内的空间组织;④ 与黏蛋白或食物颗粒的亲和力差异造成了不同菌株在肠道中的空间分布差异,差异表现在微米级别的尺度上。

Spatial organization of a model 15-member human gut microbiota established in gnotobiotic mice

2017-09-12  DOI: 10.1073/pnas.1711596114

AN:帕金森病始于肠道?(必读综述)

Acta Neuropathologica[IF:12.213]

① 帕金森病(PD)的病理特征表现为神经细胞内存在路易小体和营养障碍性神经突,其主要成分为α—突触核蛋白;② 根据PD患者尸检后推测,PD的病理由某种未知的亲神经性病原体触发,首先影响肠道,然后经迷走神经扩散到大脑;③ 但该假说存在争议,在某些大型验尸研究中,未确认肠道神经系统是首先受到PD病理学影响的结构,迷走神经干切断术也未能降低PD的发病风险;④ 一些研究发现PD患者的肠漏及肠道菌群失调,但在另一些研究中结论并不一致。

Does Parkinson's disease start in the gut?

2017-10-16  DOI: 10.1007/s00401-017-1777-8

Nature子刊:如何全面、客观地评估宏基因组分析方法?

Nature Methods[IF:25.062]

① 宏基因组解析的批判性评估(CAMI)旨在全面、客观地评估宏基因组分析方法,通过社会团体参与标准数据集、评估流程、性能标准的选择以及聚集的问题的设计而建立标准;② CAMI以来自近700个新测序的微生物和近600个新病毒、质粒的高度复杂真实数据集为基准;③ 基因组组装和聚类在检测个体化基因组时性能良好,但易受其它相关菌株的影响;④ 分类分析和聚类在高分类级别上表现良好,科以下水平性能下降,参数设置明显影响性能。

Critical Assessment of Metagenome Interpretation—a benchmark of metagenomics software

2017-10-02  DOI: 10.1038/nmeth.4458

NRR:益生菌/益生元/合生元如何影响胰岛素敏感性(综述)

Nutrition Research Reviews[IF:4.844]

① 肥胖或2型糖尿病(T2DM)患者的肠道菌群组成不同;② 益生菌和/或益生元可通过NF-κB途径减少促炎性细胞因子,降低肠道通透性及氧化应激,从而有效地维持血糖平衡;③ 短链脂肪酸可通过促进L细胞的GPCR活化,促进胰高血糖素样肽-1及YY肽的释放,增加胰岛素分泌,降低胰高血糖素分泌;④ 并能降低肠道通透性,减少循环内毒素,降低炎症反应和氧化应激,具有抗脂肪分解活性;⑤ 还能够通过GLUT4在肌肉及肝脏组织中提高胰岛素敏感性。

Probiotics, prebiotics, synbiotics and insulin sensitivity

2017-10-17  DOI: 10.1017/S095442241700018X

Cell子刊:二甲双胍改变肠道菌群并调节葡萄糖感知通路

Cell Metabolism[IF:18.164]

① 二甲双胍可调节小肠上部的钠与葡萄糖协同转运蛋白-1(SGLT1);② 在小鼠中,小肠上部葡萄糖感知触发SGLT1依赖信号通路,降低葡萄糖产量;③ 高脂饮食(HFD)降低小肠上部的葡萄糖感知和SGLT1表达;④ 二甲双胍治疗恢复小肠上部SGLT1表达和葡萄糖感知,并部分通过增加乳杆菌属的丰度以改变小肠上部菌群;⑤ 将小肠上部菌群从二甲双胍处理的HFD大鼠移植到未处理的HFD大鼠的小肠上部,乳杆菌属丰度增加,SGLT1表达上调,同时葡萄糖感知增加。

Metformin Alters Upper Small Intestinal Microbiota that Impact a Glucose-SGLT1-Sensing Glucoregulatory Pathway

2017-10-19  DOI: 10.1016/j.cmet.2017.09.019

Genes:降糖药会怎样影响肠道菌群?(综述)

Genes[IF:3.600]

① 锻炼降低厚壁菌门/拟杆菌门的比值,使肥胖小鼠的肠道菌群与瘦鼠相似;② 二甲双胍增加可产生短链脂肪酸及可降解粘蛋白的细菌的丰度;③ α-葡糖苷酶抑制剂(例如阿卡波糖)可增加乳杆菌属、双歧杆菌属等可产生短链脂肪酸的细菌,并增加Dialister的丰度,后者与HbA1c呈负相关;④ GLP-1受体激动剂、DPP-4抑制剂等其它抗糖尿病药物对菌群失调也有积极作用,但对调节厚壁菌门与拟杆菌比率仍未有一致结论;⑤ 降糖药作用的发挥可能与特定菌群有关。

Effects of Antidiabetic Drugs on Gut Microbiota Composition

2017-09-30  DOI: 10.3390/genes8100250

BR:妇女绝经后骨质疏松,靶向肠道菌群或可治疗(综述)

Bone Research[IF:9.326]

① 绝经后骨质疏松症(PMO)与宿主免疫密切相关,后者受到肠道菌群的影响;② 肠道菌群通过调节免疫系统(CD4+ T细胞、促炎症因子)、内分泌系统(IGF-1、性腺甾类激素、5-羟色胺)、钙平衡(跨细胞转运、细胞旁路转运、肠道内腔pH值),在骨代谢中起作用;③ 遗传因素可能通过改变肠道菌群及抗原呈递细胞的分布,决定基础骨质而影响骨质疏松;④ 雌激素缺乏可降低肠道菌群多样性,增加致病菌引起的炎症,益生菌或抑制病原菌并增加菌群多样性。

Intestinal microbiota: a potential target for the treatment of postmenopausal osteoporosis

2017-10-04  DOI: 10.1038/boneres.2017.46

感谢本期日报的创作者:热心肠先生,沈志勋,mildbreeze,熙子,花开,彦 昭昭的妈妈,药农,女巫,田田赵心田,桃李不言

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。如发现有害或侵权内容,请点击这里 或 拨打24小时举报电话:4000070609 与我们联系。

    猜你喜欢

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多
    喜欢该文的人也喜欢 更多