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取本品内容物2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加热回流提取至提取液无色(约2小时)，回收乙醚至干，残留物用无水乙醇溶解，滤过，用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1ml的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液4μl和8μl，分别交叉点于同一硅胶H薄层板上，以氯仿-甲醇(20:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃烘6～8分钟，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照色谱法(中国药典1990年版一部附 录57页薄层扫描法)进行扫描，波长λs=520nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品含连翘以齐墩果酸(C30H46O3)计，每粒不得少于0.3mg。 |
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