即使缺乏睡眠,也不能在正常时间入睡,那你可能带有失眠基因
2017-12-05
自在睡觉
你有没有发现,有些人,无论用什么办法,只要没到凌晨,他们就始终无法入睡——并且他们通常得比一般人晚起,否则总会觉得没有休息好。 这些夜猫子或许患有一种常见的失眠症,即睡眠相位后移综合症(delayed sleep phase disorder,DSPD)。 今年7月7日,纽约洛克菲勒大学的研究人员发表在Scientific American《科学美国人》的一篇文章表明:这种症状不仅具有一定程度的遗传性,而且他们还发现了一种基因突变,或许可以解释究竟是什么原因导致了这种睡眠作息。 睡眠相位后移综合症 的主要特征 根据国际睡眠障碍分类(ICSD),睡眠相位后移综合症的主要特征是: 1 . 睡眠开始和醒来的时间,比理想情况不可控制的晚。 2 . 每天入睡时间基本相同。 3 . 一旦入睡,并不会轻易醒来。 4 . 在早晨理想时间起床是非常困难的。 5 . 没有能力把睡眠相位提前,如无法强迫自己在正常的时间睡觉和起床。 如果头天晚上没睡足,一个有正常日夜节律系统的人通常会在第二天很快的入睡。早睡通常会自动提前他们的日夜节律时钟。 但相比之下,就算DSPS患者缺乏睡眠,他们仍然不能在正常的睡觉时间之前入睡。 努力按照正常作息生活的DSPS患者会很难入睡,也很难醒来。因为他们的生物钟不是在那个相位上。 影响睡眠的 Cry1的基因存在突变 洛克菲勒大学的研究人员重点调查了一位46岁的女性,她从出生就一直面临着睡眠问题。 “通常她会在凌晨2点或3点入睡,有时甚至到早上5点或6点才入睡,”该研究的主要负责人Alina Patke说。 研究人员让这名女性在一间没有钟表也没有窗户的房间里生活了14天。 结果发现,她产生可诱导睡眠的褪黑激素的时间,比以往参加类似研究的人晚了5至7个小时,并且她的睡眠呈奇怪的碎片状态,有时仅仅只是小睡。 研究团队对她的DNA进行了分析,发现一种名为Cry1的基因中存在突变,在她那些具有睡眠问题的家人体内也存在这种突变。 Cry1基因编码的一种蛋白,会抑制两种主要的生物钟蛋白——CLOCK和BMAL,这两种生物钟蛋白会在白天激活大量基因(包括一些与不眠有关的基因)的功能。 这一突变导致了Cry1蛋白的部分结构缺失,从而使其能更有效地抑制CLOCK和BMAL。 研究团队筛选了一个遗传数据库看基因,发现另有39个人体内存在这种突变。并且他们当中绝大多数的就寝和起床时间都非常晚。 睡眠相位后移综合症 不会对所有患者造成困扰 睡眠相位后移综合症并不会对所有患者造成困扰。 Patke说,如果患者的职业是酒保或音乐家(通常需要工作到深夜),那么他/她也许永远不会去问诊或寻求治疗。 不过,对于大多数其他人而言,尤其是对朝九晚五作息的大学生及上班族而言,这种病症或许等同于折磨。 所以说,在缺乏睡眠的情况下,依然无法在正常的睡觉时间入睡,有可能是因为Cry1的基因中存在突变,导致了睡眠相位后移。 ——好文推荐—— 爱睡懒觉, 可能是基因搞的鬼 饭后发困想睡觉? 其实这跟大脑血供无关 (本文整理自Scientific American) 微信扫一扫 |
|
来自: 为什么73 > 《正an个人收藏爱好》