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新的研究发现力如太对延长ALS生存起不了任何作用

 阿生记图书馆 2018-01-18
新的研究发现力如太对延长ALS生存起不了任何作用
 
密歇根大学开发预测ALS患者生存的新模式

最近由美国国立卫生研究院拨款,由多个小组分别研发,新的预测ALS患者生存模式过程中,他们共同发现利鲁唑对延长ALS生存起不了任何作用,而且许多不吃药的患者比吃药的ALS患者更健康。


 PLOS计算生物学 ”杂志刊登了题名为“ Complete hazard ranking to analyze right-censored data: An ALS survival study ” 。的研究报告。
密歇根大学研究人员在报告中说,在这次研发预测ALS患者生存的新模式,看起来是很有前景。事实上ALS也是非常需要有一个新的预测生存模型。

研究小组说,对患者步行、呼吸和吃饭的能力,以及身体机能评分和肺功能指标的综合评分,都是预测生存的有力指标。过去预测身体功能量表是用ALSFRS,肺功能测量是用强迫肺活量或深呼吸后人呼出的气量。

“生存分析是估计患者生存时间的重要因素。对评估新的医疗方法,在床试验是否有效性也是至关重要。

最常用的生存预测模型--Cox比例风险 - 如果使用不当,可能导致错误预测。所以研究人员正在开发一个新模型和其他统计工具。

最近人工智能机器学习的发展已经显示出,对增强生存分析的准确性带来了希望。人工智能机器学习应用程序,使计算机自己学习更好地执行任务。

密歇根大学的科学家开发了一种新的危害排序算法,让计算机可以用来解决数学问题的程序。被称为GuanRank,它将病人的各种数据转化为低、中、高等级别。

为了测试模型,该团队使用了来自ALS临床试验的PRO-ACT数据库的信息。他们在DREAM肌萎缩侧索硬化症病人不同级别挑战中验证了它的作用。

GuanRank在多个小组竞争中排名第一,比传统模型更准确地预测患者的生存率。

研究人员在研究ALS生存所所制定的GuanRank模型中发展,证实优化呼吸系统治疗是可以改善ALS疾病的进展,”研究小组是这样写道。

和以前的研究相反的是,患者发病年龄和尿酸水平未能够对预测生存率有任何影响。

研究人员说“另外我们在研究中发现一个问题,服用ALS药物Rilutek力如太(利鲁唑)是一个无关紧要的生存预测指标。所有前三名DREAM挑战小组也同时发现了这一点。据过去报道力如太(利鲁唑)可延长2-3个月的存活。但根据这次参与研究的病人样本中,有77.53%的病人是服用力如太(利鲁唑),研究发现无论服用力如太(利鲁唑)时间长或短,都不会改变疾病的进展。而且发现许多患者比吃药的ALS人群更健康。健康的患者对所使用的药物的依赖性是降低的,因此力如太(利鲁唑)在这次的生存预测中证实是起不了多大作用。”

研究人员计划在其他数据集(包括针对不同疾病的数据集)中测试GuanRank模型。

总体而言,“该方法在ALS生存排名中展示了其最先进的预测能力”,研究小组总结道。

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