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来自: 山峰云绕 > 《生物化学及工程》
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基因工程小鼠肿瘤模型介绍
基因工程小鼠肿瘤模型介绍。NCI的癌症系统生物学家Shannon Hughes指出,相比之下,基因工程小鼠(genetically engineered mouse, GEM)能更好地模拟人类癌症特征,并且容易操控,因而适用范围也更广。...
基因工程是什么?
今日头条。
Science深度综述:CRISPR/Cas指引基因工程的未来
CRISPR序列转录生成的CRISPR RNA(crRNA)能够与Cas核酸酶相结合,通过与靶点核酸序列进行碱基配对为Cas核酸酶提供结合特异性。这些由RN...
漫话基因剪刀和基因编辑(一):细菌是功臣
所以在很大程度上,DNA碱基排列构成的基因序列还像本天书。目前时髦的基因编辑工具(习惯称基因剪刀)是CRISPR/Cas9,其实它与上世纪在细菌体内发现的一类核酸内切酶——限制性内切酶异曲同工。借助于...
美科学家研发基因调节系统 光可精确控制基因开关
美科学家研发基因调节系统 光可精确控制基因开关。“这项技术使得科学家可以挑选染色体上任意基因并利用光开关这一基因,这具有转换基因工程产物的潜力。最新的技术利用了名为CRISPR/Cas9(Clustered Re...
一类通过DNA编辑发挥作用的新型药物 A New Class of Medicines through DNA Editing
有四个主要的核酸酶平台用于基因组编辑:归巢核酸内切酶-兆核酸酶(图A)、锌指核酸酶(ZFN)(图B)、转录活化因子样效应核酸酶(TALEN...
NEJM综述:基因编辑治疗的起源、进展和临床试验
已经用于基因编辑的核酸酶技术主要有归巢核酸内切酶-兆核酸酶、锌指核酸酶(ZFN)、转录活化因子样效应核酸酶(TALEN)和与Cas9核酸内切...
新突破:异种器官移植新技术
新突破:异种器官移植新技术。最新的研究发现,应用CRISPR(成簇的规律间隔短回文重复序列)-Cas9基因编辑技术,可将人胚胎肾细胞被共培...
胚胎基因首次成功“裁剪”,人类或将告别遗传病
胚胎基因首次成功“裁剪”,人类或将告别遗传病。从2012年开始,科学家们已经能够使用CRISPR-Cas系统来消除人类细胞基因组中的乙型肝炎...
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