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01 乳腺癌相关研究 来自蒙特利尔临床研究所的研究员及蒙特利尔大学的医学教授Jean-François Côté组成的研究团队，近日发现一个蛋白质一旦被抑制就可以防止HER2阳性的乳腺癌发生转移。这项研究结果被发表在《Cell Reports》杂志上。 在他们的研究中，他们发现AXL这个蛋白质影响着HER2阳性的乳腺癌的转移。HER2阳性的乳腺癌中，AXL水平较高的细胞更可能从肿瘤组织中脱落发生转移。这项研究在小鼠及癌症病人的肿瘤细胞样品中完成。关于病人的统计数据也很鼓舞人心。此外，还发现AXL的活性可以被抑制。研究人员给HER2阳性的小鼠注射AXL抑制剂后发现发生转移的概率大大降低。而这个药物目前正在临床上进行各种用途的实验。如果接下来的研究获得成功，那么这种药物也可以用于治疗乳腺癌患者，可以作为靶向HER2阳性肿瘤的补充疗法。 来自德州农工大学的科学家们研究发现乳腺癌发病风险或许与人类的昼夜节律钟有关。研究者表示，作为每个细胞内外周生物钟的调节性机制，Period 2 (Per2)在哺乳动物乳腺的发育上扮演着关键角色，当处于抑制状态时，Per2就会导致小鼠乳腺发育的严重紊乱。 研究人员对Per2进行了评估，研究发现Per2能提供一种应对昼夜节律的负反馈回路，积极和消极的反馈机制一直处于平衡状态，不断上下波动；Per2在哺乳动物乳腺的发育上有着重要的作用，而且Per2在细胞的分化和身份上扮演着关键角色，因此其对于乳腺癌有着潜在的重要性。在很大比例的乳腺癌肿瘤中Per2的表达都处于缺失状态，因此Per2的存在具有一定的保护效应。 来自美国圣母大学研究肿瘤生长和转移的研究人员近日发表在《Biomaterials》上的一篇研究表示：更坚硬的乳腺组织创造了一种更倾向于帮助癌细胞干扰周围正常细胞的微环境，以此加重了病情。 研究人员创造了一种人组织模型以检测癌细胞如何与乳房中的结缔组织相互作用。这个模型允许研究人员控制组织的坚硬程度，以模仿健康的和癌变的乳腺结构 如果微环境越坚硬，那么肿瘤细胞可以更方便的操纵周围环境。” 圣母大学航空航天和机械工程系以及哈珀癌症研究所副教授Zorlutuna说道。“这个模型允许我们研究不同的坚硬程度。在正常坚硬程度的组织中，癌细胞不会干扰周围基质细胞。而在更坚硬的组织中，肿瘤细胞会干扰周围脂肪干细胞的分化过程，促进产生更多的干细胞样的细胞以创造一种更适合肿瘤生长的环境。” 研究人员在动物模型中也进行了相似的实验。尽管这些实验可以加深我们对肿瘤的了解，但是他们仍然面临着挑战。 02 肿瘤治疗领域资讯 近日，知名期刊《Science》大篇幅报道了生物技术公司Incyte上月的新型癌症免疫治疗药物IDO抑制剂epacadostatIII期临床宣告失败，很遗憾，它并没有通过大规模临床试验的考验。 IDO抑制剂又称吲哚胺（2,3） - 二氧化酶，它在抑制T细胞免疫和抗肿瘤免疫、诱导母胎免疫耐受和移植物免疫耐受中均发挥重要的代谢性免疫调节作用。然而，在最近的一项随机III期试验中。epacadostat数据则恰恰相反，耶鲁大学免疫肿瘤学家Sznol说，epacadostat对大约350名患者没有丝毫影响，结果令人失望。 近日，正大天晴药业集团自主研发的1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊（福可维）获得国家药品监督管理局批准的注册批件。这标志着备受关注的中国肿瘤领域的原研创新药——安罗替尼正式上市。 盐酸安罗替尼胶囊是新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重功效。经临床试验证实，福可维是目前晚期非小细胞肺癌抗血管生成靶向药物中仅有的单药有效的口服制剂，而且不良反应较轻，患者耐受性良好。业内专家分析，安罗替尼有望成为晚期非小细胞肺癌患者三线治疗的标准用药。 基于内梅亨大学医学中心的Tagworks Pharmaceuticals已经开发出了一种在极端情况下靶向肿瘤输送化疗药物的新技术。 抗体偶联药物（Antibody drug conjugates，ADCs）是一种相对较新的抗癌药物。它由一个抗体键合一个肿瘤杀伤性化疗药物组成，抗体可以靶向识别并结合在细胞受体上。 Tagworks公司已经设计了一种智能ADCs。这种ADCs在注射进入体内后会结合癌细胞的受体，1-2天后，细胞就会富含ADCs。Robillard说道：“我们的创新点在于我们使用了第二个组分，可以从ADC上‘点击释放’化疗药物。结果就是大量的化疗药物快速释放，攻击肿瘤。这种方法很有希望治疗多种癌症。” 这项研究在小鼠身上的结果于近日发表在《Nature Communications》上。 |
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