观察基线期(-1--2wk)、第一个疗程(1-2wk)、第二个疗程(3-4wk)中各组自主排便次数(spontaneousbowel
movements,SBM)、完全自主排便次数(completespontaneousbowemovements,CS
BM)、粪便性状评分、排便困难程度评分、便秘特异生活质量评分(patientassessmentofconstipatio
nqualityolifescale,PAC-QOL量表)治疗组采用电针治疗,对照组采用假电针治疗,观察两组患者治疗前后便
秘患者临床评分量表(CCS)评分及疗效指数、血浆一氧化氮合酶(NOS)、血浆五羟色胺(5-HT)的变化。采用随机数字表法人选自2
014年4-8月至我院门诊就诊的27例PDC患者作为研究组,30例功能性便秘(FC)患者作为对照组,对帕金森病患者进行统一帕金森病
评定量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分级、帕金森病药物剂量、汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、简易智能精神状
态检查量表、便秘严重程度自评量表等资料评估;用直肠测压仪分析所有入组者肛管静息压、直肠排便压、肛门残余压、直肠感觉等相关参数,并对
便秘严重程度与临床评估量表进行相关分析.选取我院门诊或住院部来自南北疆连续的PD患者92例,按其运动障碍亚型分为2组:震颤为主型(
TD)组42例,姿势和步态异常型(PIGD)组50例。2组根据是否便秘又分为便秘亚组和非便秘亚组(其中TD组便秘亚组29例,非便秘
亚组13例;PIGD组便秘亚组35例,非便秘亚组15例)。收集各组及亚组临床资料,采用PD综合评分量表第3部分(UPDRSⅢ)评分
、H-Y分期量表(H-Y)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简易精神状态量表(MMSE)对患者进行测评和比较。。治疗组42例采用针刺
治疗,10d为1个疗程,3个疗程后统计治疗效果。观察两组治疗前后生活质量自评量表积分及症状评分的变化。治疗4周后停药并随访6月,
每周采用便秘评分量表(CCS)评估便秘情况并观察2组试验后每周及结束后第1月、3月及6月自主排便次数及用药后的不良反应。.采用Ho
ehn-Yahr(H-Y)分级和统一帕金森病评分量表(UPDRS)评估患者的运动症状.采用简易精神状态检查(MMSE)、16项气味
识别能力测试(SS-16)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、非运动症状问卷(NMSQuest)、自主神经功能评定量表(S
COPA-AUT)和快速动眼睡眠行为异常筛查量表(RBDSQ)评估患者的非运动症状,比较两组患者在认知、嗅觉、抑郁、自主神经功能及
快速动眼睡眠行为异常(RBD)等非运动症状方面的受累情况.应用帕金森病非运动症状调查问卷(NMSQuest)筛查NMS.其他的评价
包括运动障碍疾病协会修订的统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)、Hoehn-Yahr分级、老年抑郁量表及全面认知功能测定[简
易精神状态检查量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)].结果与对照组相比,帕金森病组NMS总个数显著升高[8.6(4
.1)比2.7(2.4),Z=-9.87,P＜0.01].帕金森病组最常见的NMS包括:流涎、遗忘、尿急、嗅觉减退和便秘.收集所有
患者的临床资料,包括性别、年龄、体质指数(BMI)、病程、血清UA水平及左旋多巴每日使用量,记录所有患者的帕金森病评定量表(UPD
RS)评分、Hoehn和Yahr分级量表(H&Y)评分、简易精神状态检查量表(MMSE评分)、非运动症状量表(NMSS)总分及其组
分(心血管功能、睡眠/疲劳、情绪、嗅觉、注意力/记忆力、胃肠功能、泌尿功能、性功能及其他项)评分,并分析血清UA水平与年龄、BMI
、病程、左旋多巴每日使用量、UPDRS评分、UPDRS-Ⅰ评分、UPDRS-Ⅱ评分、UPDRS-Ⅲ评分、H&Y评分、MMSE评分、
NMSS总分及其组分评分的相关性。采用帕金森病非运动症状筛查量表对2组的NMS发病情况进行调查;采用帕金森病生活质量问卷(PDQ-
39)评估患者生活质量;分析PD患者的NMS的发病情况及其对帕金森病患者生活质量的影响。68例PD患者随机分为治疗组和对照组各34
例，两组在保持美多巴用法用量不变的情况下，治疗组予龟鹿地黄汤，对照组予安慰剂，采用帕金森病综合评分量表（UP-DRSII、Ⅲ）评分
、主要症状中医评分表及肝肾阴虚证评分等比较两组患者效果。探讨帕金森病(PD)患者伴神经病理性疼痛的发病率、危险因素、发病机制和治疗
。方法对136例原发性PD患者进行疼痛问卷调查,予以简易精神状态量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(
HAMA)、Hoehn-Yahr(H-Y)分期、统一PD评分量表(UPDRS)、简易疼痛量表(BPI)及神经性症状和体征的利兹评估
(LANSS)评估。目的探讨帕金森病异动症(LID)发生的相关因素。方法应用统一帕金森病(PD)评分量表(UPDRS)第2、3
部分和第4-A部分,Hoehn-Yahr分期评分共随访410例PD患者,将UPDRS量表第IV-A部分32项≥1分的患者纳入LID
组,并与非LID组的年龄、性别、发病年龄、主要临床亚型、病程、使用多巴制剂的疗程及当前的治疗情况等因素进行统计分析。目的:探讨帕金
森病(PD)伴轻度认知功能障碍(PD-MCI)的相关因素及临床特征,找出帕金森病伴轻度认知功能障碍的预测因子。方法:参照运动障碍协
会工作组推荐的帕金森病伴轻度认知功能障碍的诊断标准,用蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)及帕金森病统一评定量表(Ⅰ~Ⅲ)对8
1例PD患者进行评估。探讨不同亚型帕金森病(PD)患者睡眠障碍的临床特征及影响因素。方法入选我院2012-02—2014-02收
治的105例PD患者为观察对象,根据不同亚型分为A组(震颤为主)51例和B组(姿势异常-步态障碍为主)54例,采用帕金森病睡眠量表
(PDSS)评价患者睡眠情况和临床特征,记录患者临床资料,采用多元素回归方程分析影响因素。Inatransversaland
prospectivestudyfromApriltoJune2014,allparkinsonianpati
entsfollowedattheFannTeachingHospitalNeurologyClinic(Dak
ar,Senegal)wereassessedusingtheHoehnandYahr''sscaleandf
illedoutthefollowingquestionnaires:Parkinson''sdiseasesleep
scale(PDSS),thePittsburghSleepQualityIndex(PSQI),andthe
EpworthSleepinessScale(ESS).APDSSscore<82(orasubscore<5
)andaPSQIscore>5indicatedpoorqualityorimpairedsleep.An
ESSscore>10indicatedexcessivedaytimesleepiness.WeusedthePearsoncoefficienttosearchforcorrelationbetweenage,diseasestage,diseaseduration,andtheimportanceofsleepimpairment. |
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