自主学习--假期作业（文）

zhanyao001sw 2018-06-14

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生物作业参考答案

（一）

1.D

[解析]　同种生物同一性状的不同表现类型称为相对性状。例如，豌豆的花色有白色和红色，绵羊的毛色有白毛与黑毛等。

2．B

[解析]　自交n代，其显性纯合子所占的比例应为－。

3．D

[解析]　有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，即发生性状分离，则亲代中有耳垂的个体为杂合子，杂合子表现的肯定是显性性状，A正确；杂合子自交后代中可出现纯合子，B错误；亲代和子代都既有高茎又有矮茎，无法判断显隐性，C错误；杂合子的测交后代中也可出现纯合子，如Aa×aa→Aa、aa(纯合子)，D错误。

4．B

[解析]　性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。

5．B

[解析]　本题考查遗传的基本定律。根据分离定律，F₂表现型为：抗病无芒：抗病有芒：感病无芒：感病有芒＝9：3：3：1，若F₂开花前，把有芒品种拔掉，只有无芒品种，而无芒品种中抗病和感病的比例为3：1，自交其F₃中感病植株比例为×＋＝。

6．B

[解析]　根据题意和图示可知粒大油少和粒大油多的基因型分别为BbSs和Bbss，故杂交后代的基因型为3×2＝6种。

7．D

[解析]　杂交双亲第一对遗传因子的传递相当于测交，在F₁中有2种表现型和2种遗传因子组合；第二对遗传因子的传递相当于杂合子自交，在F₁中有2种表现型和3种遗传因子组合，则F₁的表现型有2×2＝4种，遗传因子组合有2×3＝6种。

8．C

[解析]　因在F₂中双隐性绿色皱粒豌豆种子数为6186粒，则F₂中绿色圆粒豌豆种子为6186×3＝18558粒。

9．D

[解析]　F₂出现白色籽粒性状是由于F₁减数分裂时，等位基因分离后，受精作用中两隐性基因纯合而出现白色籽粒性状。

10．B

[解析]　根据题意杂交的红色长果与黄色圆果番茄基因型不确定，如果红色与黄色分别用A、a表示，圆果与长果分别用B、b表示，则亲本的基因型可表示为A_bb和aaB_；如果二者都为纯合体，子代的基因型只有一种，比例为1：0；如果二者均为杂合体，则子代有四种基因型比例为1：1：1：1；如果二者一个是纯合体一个是杂合体，则子代有两种基因型比例为1：1。

11．A

[解析]　两病均患的概率为a×b，两病都不患的概率为(1－a)×(1－b)，所以仅患一种病的概率＝1－患两病的概率－两病均不患的概率＝1－a×b－(1－a)×(1－b)

12．D

[解析]　W^PX^S个体自交，后代基因型及比例为W^PW^P：W^PW^S：W^SW^S＝1：2：1，所以后代表现型为2种，红斑白花：红条白花＝3：1，D正确。

13．B

[解析]　孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，其中属于假说内容的是“生物性状是由遗传因子决定的”、“体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”、“受精时雌雄配子随机结合”，属于演绎推理的内容是F₁(Dd)能产生数量相等的两种配子(D：d＝1：1)。

14．C

[解析]　根据等位基因的定义，丙图中Dd才是等位基因，甲图中的DD、乙图中的dd是相同基因；基因分离定律的实质是体细胞中成对的控制一对相对性状的遗传因子彼此分离，只有题图丙能够体现分离定律的实质；理论上图丙中的Dd在产生配子时彼此分离，会形成D、d两种配子，且数量相等；遗传规律适用于能进行有性生殖的真核生物。

15．D

[解析]　隐性纯合子aabbcc和显性纯合子AABBCC杂交，则F₁为AaBbCc，自交后190克的应为只有两个显性基因、四个隐性基因的后代。故为15/64，选D。

16．C

[解析]　根据测交后代出现“有色籽粒与无色籽粒的比是1：3”可知，玉米的有色籽粒、无色籽粒不是由一对等位基因控制的，应是由两对基因控制的。

17．D

[解析]　Aa具有隐性遗传因子，但表现出显性性状，A错误；基因分离定律实质是等位基因随同源染色体分开而分离，F₁产生A和a两种配子类型可说明基因分离定律，B错误；通过测交可以推测被测个体产生配子的种类及比例，但不能确定数量的多少，C错误；区分AA和Aa，理论上自交、测交都可以，但自交简便易行，D正确。

18．A

[解析]　后代四种表现型的比例是3：3：1：1，分别从每一对基因考虑，(3＋3) ：(1＋1)＝3：1，说明一对等位基因为杂合基因型与杂合基因型杂交，(3＋1) ：(3＋1)＝1：1，说明另一对等位基因为杂合基因型与隐性纯合基因型杂交。据此可知，由于甲DdRr，乙可以是Ddrr，也可以是ddRr。所以A选项正确。

19．D

[解析]　由于产生的后代数目少，存在偶然性，所以①组虽然是表现型不同个体交配，后代出现一种表现型，但无法判断显隐性，②③组是相同表现型个体交配，后代只有和亲本表现型相同个体，无法判断显隐性，④组只能说明一个亲本是隐性纯合子，一个是显性杂合子，但无法判断什么性状是显性，所以D选项正确。

20．B

[解析]　从题意和表格看出，1号和2号池中F₂性状分离比例均约为15：1，说明这是由两对等位基因控制的遗传，且只要显性基因存在则表现为黑鲤，则用F₁(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是3：1。

21．　(1)Aa　aa　(2)AA

(3)

[解析]　根据B组遗传实验结果：黄色鼠后代中出现了黑色鼠，可以推得小鼠的毛色中黄色对黑色为显性，其中黑色个体都是纯合子(aa)，B组亲本中黄色个体一定为杂合子(Aa)，由于杂合子自交后代的遗传因子组成为1AA(黄色) ：2Aa(黄色) ：1aa(黑色)，而实际产生出的后代为黄色鼠：黑色鼠＝2：1，则最可能是由于AA个体在胚胎发育过程中死亡，存活的黄色鼠遗传因子组成一定为Aa。

（二）

1．A

[解析]　在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。

2．B

[解析]　母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是1/2，B项错误。

3．B

[解析]　由Ⅰ₃和Ⅰ₄都为患者，而其后代Ⅱ₄为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此Ⅱ₂为aa，Ⅱ₃是患者为AA或Aa，其比值为1：2，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果Ⅱ₃是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为×1＋×＝。

4．B

[解析]　首先判断显隐性：Ⅱ₁、Ⅱ₂为父母，均患病，而Ⅲ₃却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ₂号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ₃为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。

5．　D

[解析]　由题干知，夫妻中男性的基因型是X^BY。妻子父亲的基因型是X^BY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率为，因此生一个色盲儿子的几率应是×＝。

6．B

[解析]　性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中可以表达常染色体上的基因；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

7．C

[解析]　同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

8．　D

[解析]　n代表果蝇配子的染色体数，则该图表示减数第二次分裂后期，而次级精母细胞的形成发生在减数第一次分裂，故D错误。

9．C

[解析]　本题考查了伴性遗传的规律与特点。由题可知，红眼和白眼在性染色体上，X^BX^b和X^BY交配后代的基因型为：X^BX^B：X^BX^b：X^BY：X^bY＝1：1：1：1，亲本中均缺失一条Ⅳ染色体，则后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3＝1/6。

10．　C

[解析]　用H、h表示血友病基因及其等位基因，则7号个体的基因型为X^hX^h，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为X^HX^h,6号的基因型为X^hY。1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号。6号的X染色体来自3号，故其致病基因来自3号。

11．D

[解析]　Z^aZ^a(雄性油蚕)与Z^AW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫皮肤不透明的为雄性(Z^AZ^a)，皮肤透明的为雌性(Z^aW)。

12．A

[解析]　一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞(即为两种)，两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。

此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件，那么该个体将产生2⁴＝16种精子。

13．A

[解析]　Ⅱ所处阶段细胞中染色体数目为8条，每条染色体上含有2条染色单体和2个DNA，为减数第一次分裂前期或中期或后期，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。Ⅲ代表染色体数目减半为4条，染色体上含有染色单体，是减数第二次分裂的前期或中期，为次级精母细胞。在整个分裂过程中，①的数量变化是8→4，为染色体，②的变化为0→16→8→4，为染色单体，③的数量变化为8→16→8→4，是DNA。Ⅰ(精原细胞) ：Ⅱ(初级精母细胞) ：Ⅲ(次级精母细胞)：Ⅳ(精细胞)＝1：1：2：4。

14．B

[解析]　染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。

15．D

[解析]　亲本的基因型aaX^BX^B和AAX^bY，杂交F₁的基因型为AaX^BX^b和AaX^BY，F₂表现型有6种，基因型有12种；F₂雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAX^BX^B和1/8aaX^BX^B)。

16．C

[解析]　两只红眼果蝇杂交后代中出现白眼，说明红眼是显性，白眼是隐性。杂交后代雌雄表现型明显不同，说明是伴性遗传。两只红眼果蝇X^WX^－、X^WY的后代中出现白眼，则雌果蝇基因型必为X^WX^w。

17．B

[解析]　根据题意，褐色的雌兔基因型为X^TO，与正常灰色雄兔X^tY交配，产生的子代基因型分别是X^TX^t(褐色雌性)、X^tO(灰色雌性)、X^TY(褐色雄性)、OY(死亡)。

18．C

[解析]　设色盲基因为b，其等位基因为B；血友病基因为h，其等位基因为H。女孩是红绿色盲患者，基因型为X^bX^b，所以父亲是色盲患者(X^bY)，其母亲是血友病患者，基因型为X^hX^h，弟弟是血友病患者(X^hY)。

19．A

[解析]　有丝分裂中期细胞、减数第一次分裂中期细胞、减数第一次分裂后期细胞既有同源染色体，又含有染色单体。有丝分裂后期细胞有同源染色体，无染色单体。减数第二次分裂中期细胞无同源染色体，有染色单体。减数第二次分裂后期细胞既无同源染色体，又无染色单体。

20.D

[解析]　此细胞为次级卵母细胞，不含同源染色体，着丝点已分裂，此细胞分裂将产生一个卵细胞和一个极体。

21.

[答案]　(1)常染色体隐性遗传　(2)伴X显性遗传

(3)1/1296　1/36　0

[解析]　本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。

设控制甲病的基因为A、a，则

(1)由Ⅰ₁、Ⅰ₂与Ⅱ₂可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；

(2)如果是X染色体显性遗传，则Ⅰ₃、Ⅰ₄的女儿Ⅱ₈、Ⅱ₉应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由Ⅰ₃、Ⅱ₅、Ⅱ₇、Ⅲ₂可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。

(3)Ⅳ₁、Ⅳ₂为异卵双生龙凤胎，①由题意可得Ⅰ₁(Aa)×Ⅰ₂(Aa)→Ⅱ₃(2/3Aa和1/3AA)，同理Ⅰ₃(Aa)×Ⅰ₄(Aa)→Ⅱ₅(2/3Aa和1/3AA)，Ⅱ₄、Ⅱ₆不携带致病基因，因此Ⅱ₃×Ⅱ₄(AA)、Ⅱ₅ ×Ⅱ₆(AA)，其后代Ⅲ₁、Ⅲ₂基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此Ⅳ₁、Ⅳ₂同时患甲病的概率是(1/36)²＝1/1296；②双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0。

（三）

1．B

[解析]　孟德尔发现遗传因子并证实了其遗传规律，但并没有证实其化学本质；沃森和克里克构建DNA双螺旋结构时利用前人的一个重要成果，就是嘌呤数等于嘧啶数；烟草花叶病毒感染烟草实验只能说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，并不能说明所有病毒的遗传物质都是RNA。

2．D

[解析]　赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗传物质。

3．C

[解析]　艾弗里实验中将DNA和蛋白质分开，单独与R型细菌混合，DNA使R型细菌发生转化而蛋白质不可能，证明了蛋白质不是遗传物质；格里菲思实验只证明了存在转化因子；赫尔希、蔡斯实验的蛋白质没进入生物体内，不能直接证明蛋白质不是遗传物质；烟草花叶病毒侵染烟草实验中证明的是在有些病毒中RNA是遗传物质。

4．　B

[解析]　噬菌体在细菌细胞内合成自己的蛋白质所需要的条件是噬菌体的DNA和细菌的氨基酸等。

5．　B

[解析]　证明DNA是遗传物质的两个经典实验虽然方法不一样，但思路是一样的：设法将蛋白质和DNA分开，单独地直接观察它们的作用；孟德尔的成功除了选材科学外，还运用了假说—演绎法，从而发现了遗传学的两大定律。

6．D

[解析]　此实验并非是格里菲思所完成的。DNA酶具有专一性，使DNA分解，DNA分解后的产物不能使R型细菌转化为S型细菌，而DNA却能使R型活菌转化为S型活菌，这一对比正好说明了DNA的分解产物不是转化因子，即不能作为遗传物质，而反证了DNA是遗传物质。

7．B

[解析]　它是英国科学家格里菲思1928年在小鼠身上进行的实验，A选项正确；S型细菌有毒性，R型细菌无毒性，B错误；R型细菌与被杀死的S细菌混合后，由于S型细菌的DNA片段整合到R型细菌中，使R菌转化为S菌，C正确、D正确。

8．B

[解析]　噬菌体侵染细菌实验用了同位素标记法，肺炎双球菌转化实验没用，A错误；两实验都是把DNA与蛋白质分开，看他们分别有什么作用，B正确；两实验都设置了对照实验，C错误；噬菌体侵染细菌的实验是根据遗传物质具有控制生物繁殖的特性而设计的，D错误。

9．　B

[解析]　病毒的遗传物质只有一种DNA或RNA，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，故选B。DNA是细胞生物的遗传物质，故A、C、D错误。

10．B

[解析]　DNA中含有³H、¹⁵N和³²P，DNA的复制方式是半保留复制，所以能在子代噬菌体的DNA中检测到放射性。另外，噬菌体在增殖过程中，是把外壳留在细菌外，把DNA注入细菌，所以在子代噬菌体的外壳中检测不到放射性，并且，³⁵S存在于蛋白质中，不存在于DNA中。B选项正确。

11．A

[解析]　噬菌体侵染细菌的实验中对³⁵S标记的噬菌体一组(甲组)不进行搅拌，则噬菌体的外壳不会从大肠杆菌上脱落，所以沉淀物中会有较强的放射性；而³²P标记的噬菌体一组(乙组)保温时间过长，大肠杆菌中的噬菌体释放出来，使得上清液中的放射性较强。

12．C

[解析]　有些病毒的遗传物质是RNA，其遗传信息存在于RNA中；凡是有细胞结构的生物，其遗传物质都是DNA，某些病毒是单链DNA，也有些是双链RNA。

13．D

[解析]　构成DNA的两条链是反向平行排列的，其中A与T之间有两个氢键，C和G之间有三个氢键。

14．C

[解析]　DNA分子中含有四种脱氧核糖核苷酸；DNA每条链有一端的脱氧核糖上连着一个磷酸；双链DNA分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的；双链DNA分子中，A与T、G与C配对，A＋G＝T＋C。

15．B

[解析]　DNA中碱基配对方式只有两种，即A与T配对、G与C配对。

16．D

[解析]　由题意可知G等于C占碱基总数的比例都是y，数量都为x。A、T所占比例都为(1－2y)/2，数量都为(－2x)/2＝(x/2y)－x，与鸟嘌呤互补的碱基占碱基总数的比例是y。该DNA分子的嘌呤和嘧啶的比值是1。G、C之间有三个氢键，A、T之间有两个氢键，该DNA分子的碱基之间氢键数为3x＋2[(x/2y)－x]＝x＋x/y。A、T与鸟嘌呤不互补，其数目是x(1－2y)/y。

17．A

[解析]　根据“任意两个互补碱基之和在双链和单链中的比例相同”知：

A＋T＝42%，有(A＋T)₁＝42%，(A＋T)₂＝42%。又因为T₁＝30%，故A₁＝42%－30%＝12%，则T₂＝A₁＝12%；同理G₁＝C₂＝58%－24%＝34%。

18．B

[解析]　组成DNA和RNA的核苷酸有8种，2种五碳糖和5种碱基。

19．A

[解析]　病毒核酸有两种：DNA和RNA。DNA和RNA的特有碱基分别是T和U，所以分析碱基类型，可区分DNA和RNA。双链DNA中A＝T、G＝C、(A＋G)/(T＋C)＝1；而单链DNA中一般A≠T、G≠C、(A＋G)/(T＋C)≠1。同样，双链RNA中A＝U、G＝C、(A＋G)/(U＋C)＝1；“单链RNA中一般A≠U、G≠C、(A＋C)/(U＋C)≠1。所以确定碱基比例可知核酸为单链或双链。

20．B

[解析]　本题考查DNA的结构。含有400个碱基的DNA中，一条链上A：T：G：C＝1：2：3：4，则另一条链上A：T：G：C＝2：1：4：3，则该DNA分子中A＝T＝60个，G＝C＝140个；DNA复制两次后，需要游离的A为(2²－1)×60＝180个。

21．[答案]　(1)胞嘧啶　脱氧核糖　胸腺嘧啶脱氧核苷酸　一条脱氧核苷酸链的片段

(2)4　2　(3)反向平行　互补　(4)1/m　1

22．[答案]　(1)蛋白质　含氮碱基　脱氧核糖

(2)1：1　1：2　许多　成百上千　(3)D在A上呈线性排列　(4)D是有遗传效应的C片段　(5)E　A　线粒体　叶绿体　(6)1　2　(7)碱基的特定　(8)基因(D)　碱基

[解析]　DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，它是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基构成；基因是有遗传效应的DNA片段；染色体是遗传物质DNA的主要载体。一条染色体上通常含有一个DNA分子，在间期DNA复制后，每条染色体上含有两个DNA分子，一个DNA分子上有许多基因，一个基因由成百上千个脱氧核苷酸构成。在DNA的空间结构中磷酸和脱氧核糖交替连接，所以一个G上连接有两个H，同时连着一个F。

（四）

1．　A

[解析]　有丝分裂中期细胞及减数分裂中的次级卵母细胞的核膜解体，核仁消失且染色体高度螺旋化，不能转录；人体内成熟的红细胞无细胞核，无法进行细胞核的转录。

2．　A

[解析]　RNA有3种：mRNA是合成蛋白质的模板，tRNA是氨基酸的运输工具，rRNA是核糖体的组成成分。因而RNA越多，说明蛋白质的代谢越旺盛。

3．　C

[解析]　考查氨基酸的密码子。密码子一共有64个，但有3个是终止密码子不决定氨基酸，故决定氨基酸的密码子共有61个。

4．　C

[解析]　本题说明在实验条件下也可以存在遗传信息直接由DNA流向蛋白质，而不需要通过mRNA。

5.　C

[解析]　多聚核糖体有利于较短时间内同时合成大量相同的蛋白质，但不能缩短每条肽链的合成时间。

6．A

[解析]　线粒体和叶绿体中都含有DNA，复制和转录过程都可以发生碱基互补配对，核糖体上的翻译过程发生转运RNA和mRNA之间的碱基互补配对。而细胞膜上主要进行物质的交换、细胞间的识别等，不发生碱基的互补配对。

7．D

[解析]　本题考查DNA复制和转录的比较。由图可见，甲为DNA两条链同时作为模板，进行反方向的物质合成，各生成两条子链，符合DNA半保留复制的特点；乙只有一条链作为模板，各生成一条单链，符合转录过程的特点。因此，甲为半保留复制，乙为转录，甲产生双链核酸分子，乙产生单链核酸分子，A错误；细胞内DNA复制、转录都在细胞核内，叶绿体、线粒体的DNA复制、转录在叶绿体、线粒体中，B错误；DNA复制、转录时都需要解旋酶，C错误；一个细胞周期中，DNA复制一次，但可以转录多次，形成多个mRNA。

8．D

[解析]　在蛋白质合成过程中，翻译是一个快速的过程，通常一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样少量的mRNA就可以指导迅速合成出大量的蛋白质。

9．D

[解析]　逆转录酶又称RNA指导的DNA聚合酶，是以RNA为模板催化合成DNA的酶，正常动物细胞的遗传物质都是DNA，其遗传信息的流动过程不存在逆转录过程，因而也就不存在逆转录酶。

10．B

[解析]　此图表示翻译的过程，有遗传信息的传递

11．D

[解析]　本题属于中等难度的题目，主要考查转录和翻译的相关知识。64种密码子决定20种氨基酸；ATP中含有两个高能磷酸键；在碱基互补配对时，也可能发生差错；转录的结果是合成信使RNA，翻译的产物是蛋白质。

12．D

解析　在人体内以单链DNA作为模板，合成RNA的过程中，要涉及8种核苷酸，不同细胞中基因选择性表达，合成不同的RNA。合成RNA用到RNA聚合酶，合成大分子要消耗能量。

13．B

[解析]　由RNA中A＋U占1－(26%＋32%)＝42%可确定，逆转录形成的双链DNA中A＋T占42%，而双链DNA中A＝T，因此，A占21%。

14．D

[解析]　方法一：该mRNA上有12个A和G，指导它形成的模板链应有12个T和C，该链共30个碱基，故模板链上应有18个A和G，与模板链互补的另一条链上则应有18个T和C，两条链的T和C共有12＋18＝30个(此为一般解题思路)。

方法二：mRNA有30个碱基，转录形成信使RNA的DNA分子应有30个碱基对。碱基配对原则为T—A，G—C即A＋G＝T＋C。所以该DNA分子中必然有30个T和C。

15．B

[解析]　密码子存在于mRNA中；转录尚未结束，翻译已开始，即转录和翻译同时在拟核区进行，则该图应为原核细胞的转录、翻译示意图；密码子共有64个，其中有3个是终止密码，在翻译中不决定氨基酸，故参与的tRNA不是64种。

16．C

[解析]　从囊性纤维病的病因图示看出，CFTR基因缺少3个碱基导致CFTR蛋白结构、功能异常，从而患病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

17．D

[解析]　组成mRNA分子上的遗传密码子共有64种。

18．D

[解析]　由于抗生素能干扰细菌核糖体的形成或阻止tRNA和mRNA结合，均是阻止翻译过程。

19．C

[解析]　分析题图，中心法则体现了生物遗传信息的传递规律，最早由克里克提出，A错误；基因的表达包括转录和翻译两个过程，即b和c，B错误；逆转录是指以RNA为模板，合成DNA的过程，即图中d过程，C正确；由于基因中碱基数目：mRNA中碱基数目：蛋白质中氨基酸数目＝6：3：1，则控制其合成的基因中对应碱基数目至少为240个，D错误。