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基因检测有什么用？ 第一，了解自身是否有遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。 第二，正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）产生的反应也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因检测通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。  第三，提供健康风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子，如空气（PM2.5）、水质及农药的污染，加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会诱导基因突变而产生疾病。基因检测可以了解各人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，降低风险延缓疾病发生。比如：通过基因检测发现您的肺部有易感基因，那么您要少去空气污浊的地方，少做剧烈运动，定期对肺部进行保养和检测；如果肝病的易感基因，要少喝酒，要乐观，少发火，同时采取措施避免接触肝病传染源等。
第四，基因检测的疾病诊断，检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。 那些人群适合做基因检测？ 恩本健康表示有家族遗传癌症病史的人群、亚健康的人群、生活工作环境有健康影响的人群、术后康复期间的人群、关注自己身体的健康人群（基因检测科充分了解自己的身体状况）。 通常情况下，人不是突然从健康到疾病的，这是一个连续的过程，而且病变在体内也是需积累到一定程度才表现出症状。 因此，没有表现出疾病症状只是临床没有发病而已，而基因体检可以帮助发现遗传风险，争取预防的时间，从而针对性地采取预防措施，让您的身体时刻保持在健康水平。 已患病，基因检测有没有意义？ 恩本健康首席研究博士表示对于已有初步症状的患病人群，基因检测可以帮助临床进行确诊，并可针对易感风险基因的携带情况，弥补易感基因造成的功能缺陷，从而进行相应治疗和预防疾病的进一步恶化。
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。基因检测适用于所有人。 人类有6000多种疾病，盲目的健康消费，很难精准对付自己体内潜在的疾病风险。但是，一个人如果进行了基因检测，就可以准确掌握自己的疾病高风险，进行个性化体检。 |
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