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以下未加说明，都以配置250ml为例 一、配置原理： 1、对氨基苯酚盐酸盐（分子式：C6H7NOHCL ，中间苯环，两边对位是羟基（-OH）和氨基和盐酸反应后形成的铵盐离子（-NH3CL），之所以很容易溶解于水是因为有铵根离子。溶于水后以氯离子和铵根离子形态存在，呈酸性。一加入KOH就发生中和反应生成氯化钾和水，铵根就变成氨基（NH2），对氨基苯酚盐酸盐就变成对氨基苯酚。因为没有离子，所以不溶解，析出。再加入KOH中和羟基（-OH）中的H使其成离子，溶于水，显影起作用的是氨基（-NH2） 如果有朋友直接用的是对氨基苯酚，就可以减少把对氨基苯酚盐酸盐转化为对氨基苯酚所需的那部分KOH的量。由于没有离子，所以配A液的时候是不可能溶解的，只有当加入KOH溶液后才溶解。 2、焦亚硫酸钠分子式Na2S2O5，溶于水变成亚硫酸氢钠，弱酸性（焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠区别在于少一个水分子），亚硫酸氢钠和KOH反应生成亚硫酸钠和亚硫酸钾，二者是抗氧化剂，所以焦亚硫酸钠的量不能少。很多朋友认为改用对氨基苯酚是否需要改变焦亚硫酸钠用量。我个人认为，焦亚硫酸钠不和对氨基苯酚盐酸盐反应，整个反应过程不过少了一个对氨基苯酚盐酸盐转化成对氨基苯酚的过程。而最终配置好的药液性质并没有改变。也就是说和焦亚硫酸钠的用量是无关的，不需要改变。 3、精确理论药品量： （1）对氨基苯酚盐酸盐12.5g（或对氨基苯酚9.4g）；（2）焦亚硫酸钠37.5g；(3)氢氧化钾35g（或30.2g)。 --------------------------------------------------------------------------- 二、配置方法 1、经典配方经验版（食色） A液 蒸馏水156ml 对氨基苯酚盐酸盐12.5g 焦亚硫酸钠37.5g B液 蒸馏水40ml 氢氧化钾40g （1）先配置B液，再配置A液 （2）A液：称量好焦亚硫酸钠和对氨基苯酚盐酸盐，将蒸馏水沸腾去氧，等冷却后（常温）先倒入少量（一药勺）焦亚硫酸钠搅拌溶解，再倒入对氨基苯酚盐酸盐，待完全溶解后倒入剩余焦亚硫酸钠搅拌溶解(无色澄清） （3）B液：蒸馏水降温至零度左右，倒入KOH搅拌溶解，静置至澄清 （4）将B液50ml缓慢倒入A液(过快易产生蒸汽)，再用剩余的B液滴定，注意要留少量晶体以防KOH过量，加水至250ml，过滤分瓶保存 补充：烨龙兄没有配置B液，而是称量好35gKOH后先往A液中投入20g，搅拌溶解，再将剩余15g慢慢投入，最后剩下1g不到时溶液澄清。个人建议可以先投入30g，剩下5g再慢慢投入，提高效率 （5）配置好的溶液无色透明（可能有轻微的茶色） 说明： 最好使用对氨基苯酚盐酸盐，因为对氨基苯酚盐酸盐在保存时不容易氧化。而对氨基苯酚平时保存时是很容易氧化的 西安大风配方 Rodinal的配方（大风） Rodinal显影液 ( PH=13.－13.5 )1000ml储藏液 去离子水 （蒸馏水或纯净水） 650ML 六偏磷酸钠 2g （或EDTA 8G） 焦亚硫酸钠 100g 五甲基苯丙三氮唑 （防雾剂） 0.03g 二乙基羟氨 2ml (无水亚硫酸钠 4g 盐酸羟胺 2g） 氢氧化钾50% 180ML 对氨基苯酚盐酸盐 50g 0.3％6－硝基苯并咪唑溶液 （防雾剂） 10ml 加水至1000ml 配置方法如下： A液 去离子水 （蒸馏水或纯净水） 650ML加入无水亚硫酸钠4g，盐酸羟胺2g六偏磷酸钠2g（或EDTA 8G）常温下。搅拌3～5分钟，用玻璃烧杯。再加入偏重亚硫酸钠100克，稍加搅拌混和一下即可。待溶解为无色液体。 B液： 配置50%的氢氧化钾溶液。一定要使用金属容器，带盖子的！ 需要用150毫升的水，150克的氢氧化钾。 将氢氧化钾一次加1～2勺到水中，盖上盖子，轻微摇晃，放入水盆，降温，融完了，再加剩下的。 注意不要使水温太高，沸腾或产生蒸气都是很危险的。 需要带上手套和口罩！ 刚开始，是米黄色的混浊液体，静置一段时间，凉下来后，变为透亮的无色液体。 关键的地方来了： b液放置成常温后，将b液分两次“滴入”a液中，同时充分搅拌。 之所以要慢慢滴入，是因为温度会很快升高。出于安全，需要不时的将烧杯放入水盆降温。 滴入的量大概是170～175毫升。 注意，不能滴入太多！也不能太少！这里后面咱们单讲一下。(见后的解释) 这就配好了“对氨基苯酚盐酸盐”的保护液。(见后的解释) 然后再向这个液体里面直接加入 50克 对氨基苯酚盐酸盐。 大部分的 对氨基苯酚盐酸盐 立即就融了，还有少部分没有融解。(见后的解释) 这时，一点一点（需要非常小心,这个时候绝不能滴多了）滴入 50%的氢氧化钾溶液，并搅拌，使得液体里面没溶解的 对氨基苯酚盐酸盐 刚刚好融解，就停止滴入。大概滴入5毫升就ok了。这时出来的液体，如果 对氨基苯酚盐酸盐 足够纯并且没有被氧化的话，应该是无色的。 加入 0.03克 五甲基苯丙三氮唑，这是用来防止灰雾的。 0.3％6－硝基苯并咪唑溶液 （防雾剂） 10ml可提高锐度。 然后立即密封保存，24小时后再使用。 操作的关键是： 1: 六偏磷酸钠2g（或EDTA 8G）软化水质。防治水中的重金属产生灰雾，特别是稀释生产液时遇到水质不好时有用。 2:加入无水亚硫酸钠4g，盐酸羟胺2g，这两种药需配合使用。显影液中实际起保护作用的，即不是无水亚硫酸钠也不是盐酸羟胺，而是这两种物质所产生的中间复和物，他先和水中的氧反应。但用量不益过大。 二乙基羟氨不建议使用，它对对对氨基酚的活力影响很大，一但用量过大需延长显影时间。降低反差。 3: 对氨基苯酚盐酸盐必需是最后加人。这一点是和JOBO兄的配置方法最大的区别。也是防止氧化的关键减少氢氧化钾的用量降低颗粒的关键。A液更不能加温，因 为众所周知偏重亚硫酸钠溶于水后会产生强氧化剂二氧化硫，偏重亚硫酸钠即使暴露在空气中也会产生难闻的SO2气味在水中电离成硫酸氢钠,如果再在高温的环 境下加人对氨基苯酚盐酸盐，会使对氨基苯酚盐酸盐的活性过早释放，加速了它的氧化同时也增加了氢氧化钾的用量。偏重亚硫酸钠先与氢氧化钾混合是有利于对对 氨基酚的保护的 4:要留一点氢氧化钾50%溶液最后使用。来调整ph值。我认为ph值在13.2－13.5之间的效果最好。 而不是原厂的ph＝14.2 5:用这样的方法配置的药液，它具备了我所用过的显影液的全部优点。比原厂的药液具有更细的颗粒，非常丰富的层次。优美的浪漫的灰调。保存期会更长。 关于药液的使用问题 几点建议共参考： 1:显影结束后需用停显液，可减少灰雾。 2:用恒定的温度。恒定的转速。保证冲洗的一致性。 3:用不同的稀释比可调出不同的效果。这也是它的魅力所在。 如：1:45（增加反差）1:50（正常）1:55（降低反差） 4:定影液最好用硫代硫酸铵的快速定影便于水洗。 上几张用这种方法配置的药液冲的片子。 |
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