丨译文丨3种基底节区T2WI低信号灶

原文：《Brain and Spine Imaging Patterns》

翻译：张隐笛  李善杰

基底节区T2WI低信号灶

神经退行性病变和脑铁沉积(Hallervorden-Spatz病)

    Hallervorden-Spatz病是罕见的常染色体隐性遗传疾病，特点是渐进性锥体外系功能障碍，最终失去行走能力。最常见的发病年龄为儿童晚期或青春期早期。 典型的发病在10岁末或20岁初，约7-15岁，但是也有成人发病的相关报道。

横断位T2WI示双侧基底节区低信号灶，中央见小的高信号，高信号可见累及胼胝体压部，DWI示双侧基底节区低信号

帕金森病（AD）

帕金森病（PD）是一种进行性运动障碍，以震颤，僵硬，运动迟缓，姿势不稳定为特征。 表现为不明原因的黑质神经元死亡或受损。通常，黑质神经元产生多巴胺，多巴胺是存在于黑质神经元与纹状体之间的一种化学传导递质，产生平滑肌运动。多巴胺的丧失导致纹状体神经细胞失去控制，导致患者无法正常控制他们的运动。19世纪初英国医生James Parkinson最先对PD进行了描述。

横断位T2WI示双侧苍白球及壳核低信号，因铁沉积；横断位T2WI示黑质神经元致密部体积缩小（该组织位于低信号红核及低信号黑质神经元网状层）

肝豆状核变性（Wilson病）

Wilson‘s病累及颅脑通常为双侧对称性，累及壳核、尾状核、苍白球、屏状核、丘脑、皮层/皮层下区、中脑、脑桥、小脑蚓部及齿状核。早期影像上表现为T2WI高信号，DWI示明显弥散受限，随着时间进展扩散增加T2WI可表现为低信号。

横断位及冠状位T2WI表现为双侧基底节区低信号，横断位T2WI示脑桥高信号

版权声明