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少突胶质细胞瘤约占全部神经胶质瘤的4%～12.4%。常见于成/人，男性多于女性。肿瘤多位于大脑半球皮质下深部结构，尤其以额叶更为多见。 病理： 肿瘤多为实质性，位于皮质下，浸润生长，可侵犯局部皮质与邻近软脑膜，也可以侵犯脑室壁突入脑实质内生长，其中10%的肿瘤可循脑脊液播散。肉眼边界光整，质地脆软，灰红色。部分肿瘤可产生黏液物质，积聚成胶胨样。比较大的肿瘤可出现囊性边与坏死。肿瘤钙化是少突胶质细胞瘤的一个特点，X线与CT扫描可以现实出来，有利于定位与定性诊断。显微镜下见肿瘤细胞较密集，形状均匀一致，胞核圆形，深染，核周围透亮，整个细胞呈鱼眼状，是此瘤的特点之一。肿瘤细胞间有很多小血管穿插其中，钙盐沉着散在可见。分化比较差的瘤细胞，其大小与形状不一，核染不均，核分/裂相活跃，血管壁增生并且出现出血和坏死，叫做少突胶质母细胞瘤。 临床表现和诊断： 因肿瘤生长缓慢，病程比较长，可达数年，临床症状决定于肿瘤位置。约50%～80%患者的首发症状为癫痫，颅内压升高症晚期出现，渐渐发展为偏瘫和偏侧感觉障碍等神经功能受损特征。X线头颅平片可发现肿瘤钙化与慢性颅内压升高表现。CT扫描通常为低密度或者等密度病灶，病灶内有大而不规则的钙化影，和星形细胞瘤不一样的是瘤内囊变或者出血比较少见。半数病例有灶星期轻度水肿。增强后绝大部分不规则影像增强。MRI定型不如CT，但是显示瘤体边界很清楚，几乎无脑水肿，T1肿瘤为低信号灶，T2为高信号灶。注射Gd-DTPA明显增强。 治疗和预后： 以手术切除为主，辅助放疗与化疗。手术原则同星形细胞瘤，尽量切除肿瘤。放疗效果比较好。文献报道，手术后生存时间最长者41年，部分切除亦可以使患者存活3～4年。复发时间比较长，复发后再手术仍可以获得比较满意的作用。 
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