曾经有病友对我说过,我没代购之前,刚开始药价从23500到3800,后来降低到2000,再到1500,现在只要200块钱一个月,如果说没有我这个渠道,他走不到今天。这个药它百分之百是合法的常规药,请不要当做“假药”。曾经也有人说道:要么你就把印度药引进来,要么你就把药纳入医保的范畴内,总得有一条出路。 我们每一位白血病患者,最大的快乐就是有尊严地活下去。我曾将药带回中国,却被湖南省公安局逮捕,涉嫌犯罪,被提起公诉。 2013年11月23日晚上10点钟进了看守所,到2014年3月19号才办了取保出来。一共是119天,现在这个案子已经在沅江人民法院即将进入法庭审理。2002年8月份我被确诊为慢性粒细胞白血病,医生建议我赶紧服用诺华生产的正版格列卫,当时我父母毫不犹豫地拿出了23500元买了一盒药,我还清楚的记得,这一盒药很轻,整个算下来是黄金的20倍。 2004年4月的时候,我在网上建立了中国第一个慢性粒细胞白血病交流群,一两个月吧,里面就满了100人,我还记得当时群里只有两个人,才吃得起原版的药物,一个是我,一个是杭州的病友,还有90几个人吃不起,只能用口服化疗药,吃中药,或者用干扰素,那时就很惨,经常就会听说了,过了一个星期就谁走掉了,然后他的QQ头像再也不会亮了。 当时我们家的家庭条件还算可以,后来吃了两年整个费用近60万,所以那个时候经济已经非常窘迫,每天张开眼就想到800块钱的药费,2004年6月份,我偶然在网上看到一篇英文的文章,里面就描述了韩国白血病2001年的时候,就从印度买到了仿制的药物,效果很好,价格只有原版的八分之一。 所以从那个时候,我就第一次知道了印度原来有这个仿制药,而且价格很便宜,所以买到一个月以后就全部换成了仿制药物,然后做了好多次血液检查,看来都没问题,我们的经济压力一下子就放松了,然后我就告诉群里面的那些病友们,他们都非常开心,这完全可以改变他们的命运。 你可能会问为什么印度能生产我们不能生产?因为印度政府就是说不管你专利药,强制授权给国内的药厂生产,但中国就从来没有过“专利强制授权”。以前呢,我也不帮人代购药的,我就是把怎么购买的方式告诉大家,有些病人觉得还是比较复杂,英文的邮件往来,支付药款也比较复杂。后来就设立了国内的账户。 律师说,国家法律有一条是这样写的,销售少量国外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,不认为犯罪。我们也从不认为它是假药,你说我们是患者对不对,你那么贵的药我们吃不起,难道我们不能选择便宜的药吗?很多病友都坦言,没有我去印度弄的这个药,很多病友就算是负债,也承担不起了,相当于是给我留了一条活路啊,政府也要给我们一条出路啊。 有病没药吃那是天灾,有药没钱吃那是人祸,任何法律都是保护善的。如果说法律的惩罚违背了常理,要么是法律出了问题,要么就是对法律的理解出了偏差。 感谢你,陆勇,感谢这个国家,我们还是有希望的。 |
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