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云克注射液

 白龙书屋 2018-07-18

【药品名】云克注射液

【批准文号】国药准字X20000218

【成分】锝[99Tc]经氯化亚锡还原后,与亚甲基二膦酸形成的络合物

【性状】本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备;A剂为无色澄明液体,B剂为白色冻干粉末。

本品为类风湿性关节炎治疗药物,具有消炎、镇痛、免疫调节及破骨修复作用。

99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性,2小时后血药浓度为5%,3小时为3%,24小时后小于0.5%,血液中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同,但都大于1年。

类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及骨科疾病。

临用前,在无菌操作条件下,将A剂5ml注入到B剂瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,室温静置5分钟,即制得锝[99Tc]亚甲基二膦酸钠注射液。静脉注射,每日1次,20日为一个疗程。也可根据病情,适当增加剂量和延长疗程,或遵医嘱。

偶见皮疹,注射局部红肿、纳差、乏力、月经增多,罕见全身水肿;严重时需停药处理。

过敏体质(特异质),血压过低,严重肝、肾功能不良患者禁用。

1.本品如发生变色或沉淀,应停止使用。

2.心功能不全者慎用。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童禁用。

密封,在2—8℃的暗处保存。

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