贵阳白血病女孩演绎现实版“我不是药神”

08 年汶川大地震，通过电视看到很多人被夺走了生命，那时候感觉生命在灾难面前竟是如此无助，刚好那一年我高考，我选择了去学医，我想用我学的去帮助别人，也能保护我的家人。'

说起为什么学医，这是一个叫刘妤的贵阳女孩躺在病床上给记者的回答。毕业于遵义医学院珠海分校的她，原本梦想成为一名医学工作者，却在 2011 年大学毕业后的一次入职体检中查出患有慢性粒白血病。

病魔将她堵在梦想开始的地方

' 当时医生说我有血液病，自己真的不敢相信是这样的结果，心里想是不是医院的机器出了故障，整个人脑子都是空的，不敢给任何人打电话。' 刘妤说。

可是经过几次检查以后，最终的结果都是显示慢性粒白血病，她才接受了这样的事实。医生说这种类型的白血病吃药是可以控制的，一定程度上不影响工作和生活。刘妤心里这才松口气，觉得这是不幸中的幸运。

刘妤在医院接受治疗

于是她开始服用靶向药物格列卫，可是一瓶格列卫的价格是 23000 至 25000，吃了几个月的药就已经花了将近 20 万，对于刘妤的家庭来说肯定负担不起了。

通过一些病友群介绍，她买到了印度的仿制格列卫，3000 块钱一瓶，这个药支持她度过了最痛苦的时期。但是就像电影中一样，有一段时间，印度格列卫突然买不到了，可是又实在买不起 23000 一瓶的正版格列卫，那时候，刘妤只能强忍疼痛吃中药调理，基本没什么效果。

到了 2015 年底，格列卫逐渐纳入医保，可是她的身体却慢慢对纳入医保的一代格列卫产生了耐药性，只能换药服用，先是吃达沙替尼，根据身体的反应，又逐渐换成了格列卫二代药、三代药 …… 从查出慢粒性白血病开始，刘妤这样吃药维持了近 6 年。

' 命运面前，他牵起了我的手 '

在刘妤吃药维持病情期间，除了母亲的照顾以外，还有一个人叫彭焘，白天在病床边照顾刘妤，晚上在贵阳街头当专车司机，赚钱给刘妤治病。这个人现在是刘妤的老公，也就是刘妤口中能够和她携手一生的人。

彭焘和刘妤

他们俩是在白云区第二中学念高中时认识的，那时候彭焘是刘妤隔壁班的同学，直到三年以后高中毕业，彭焘才向刘妤表达了对她的好感，但是由于异地等原因两人还是没有真正在一起。

刘妤患病之后过了很久，彭焘才从身边的朋友那里得知她患了白血病。

有一次刘妤一直发烧不退，她在单位请了一个月的假住进了医院。彭焘听说了那个消息以后，冲到医院来看她，每天买东西给她吃，照顾了她一个月，通过这件事，两个人在一起了。

' 在我们谈恋爱的时候，她（刘妤）知道她有这种病以后会很麻烦，所以不止一次跟我提出过分手，她以为不再理我我就会放弃，可我告诉她，我早就知道你有白血病，我要留下来照顾你。' 彭焘说。就这样，他和刘妤一起对抗病魔。

可是不幸还是发生了，2017 年，两人领取了结婚证，正准备步入婚姻殿堂，刘妤的病情去迅速恶化，头痛、抽搐、口吐白沫，这些症状折磨着她，去到医院发现髓外急变，必须进行化疗。彭焘辞去了在白云区艳山镇镇政府的工作，白天照顾刘妤，晚上由岳母接替，自己出去跑专车补贴一点生活费。

2018 年，他们北上寻求更好的治疗方案，先后来到了北京和河北进行治疗，三个疗程的化疗带给刘妤难以想象的折磨。

目前治疗已经进行到最后一步，刘妤和母亲的骨髓配型成功，如果顺利，最快到了八月底可以进行骨髓移植手术。可是不算之前吃药的费用，也花了 50 多万，母亲和老公已经变卖了各种资产，凑不齐手术所需费用是他们现在面临的最大问题。

今天早晨，彭焘又坐上了去河北的高铁，他在电话中给记者说这两天是来贵阳开证明材料的，争取一点政府补贴，现在马上要赶回去，因为岳母和老婆都要做骨髓移植手术，不能吃外面买来的食物，怕有细菌感染，只能在家里做饭带到医院，河北租的房子离医院又远，岳母也要为手术养好身体，不能劳累，所以要赶回去给老婆做饭 ……

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记者 冷兵

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