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（一）局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别。 1、斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2、萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角质栓，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。 （二）系统性硬化症 需与下列诸病鉴别。 1、成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现，有自愈倾向。 2、混合结缔组织病：患者具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性肌炎等病的混合表现，包括雷诺氏现象，面、手非凹陷性浮肿，手指呈腊肠状肿胀，发热，非破坏性多关节炎，肌无力或肌痛等症状。浸出性核抗原（ENA）和RNP的抗体均可呈高滴度阳性反应。 
 [硬皮病的治疗疗效] 王所长采用古方秘方治疗本病15638例，其中局限性8996例，系统性6642例。结果痊愈（皮肤色泽、弹性恢复正常） 15011例，有效（皮肤变软，弹性恢复，但尚有轻微凹陷及萎缩）627例，总有效率100%。
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