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1.苯妥英钠属于乙内酰脲类抗癫痫药。 2.唑吡坦仅有镇静催眠作用。 3.肝药酶的诱导剂：苯妥英钠、卡马西平、利福平、苯巴比妥。（加速药物的代谢）。 4.苯二氮卓类药物是地西泮，二本并氮卓类药物是卡马西平。 5.三环类抗抑郁药有阿米替林、丙米嗪。 6.四环类抗抑郁药有马普替林。 7.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀。 8.单胺氧化酶抑制剂有吗氯贝胺。 9.5-HT 及去甲肾上腺素再摄取抑制剂有文拉法辛、度洛西汀。 10.乙酰胆碱酯酶抑制剂有多奈哌齐、石杉碱甲。 11.药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性，脂溶性高的药物起效快。（异戊巴比妥快于苯巴比妥）。 12.巴比妥类药物中毒用，可用碳酸氢钠解救。 13.丙戊酸钠可导致致死性肝毒性。 14.吗啡的典型不良反应包括：呼吸抑制、支气管痉挛；瞳孔缩小、黄视；身体和精神依赖性；抗利尿作用（吗啡最强）。 15.阿片类镇痛药与阿托品合用，加重便秘。 16.广谱抗生素诱发的伪膜性肠炎，出现严重的水泻时，不宜应用阿片类镇痛药。 17.硫酸镁与阿片类镇痛药合用可增强中枢抑制（硫酸镁口服导泻，静脉给药抗惊厥）。 18.阿片类镇痛药可使甲氧氯普胺效应减低。 19.对接受抗癫痫药治疗的妇女，为降低神经管缺陷的风险，建议在妊娠前和妊娠期应补充叶酸。 20.苯妥英钠可用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。 21.三环类、四环类抗抑郁药，选择性 5-HT 再摄取抑制剂与单胺氧化酶抑制剂合用可引起5-HT综合征。22.银杏叶提取物临床应用于：急慢性脑机能不全及其后遗症、耳部血流及神经障碍、眼部血流及神经障碍、末梢循环障碍。 23.吗啡中毒所导致的心动过缓可肌内注射或静脉注射阿托品治疗。Ps:治疗缓慢性心率失常的药物有：阿托品、异丙肾上腺素。24.镇痛药需“按时”给药而不是“按需”给药。 25.哌替啶可用于分娩止痛。 26.阿司匹林在碱性尿液中排泄速度加快。（酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。） 27.选择性COX-2抑制剂有塞来昔布、尼美舒利。 28.选择性的环氧酶抑制可促进血栓生成，存在心血管不良反应。 29.布洛芬为芳基丙酸类药物，吲哚美辛为芳基乙酸类药物。 30.秋水仙碱（选择性抗痛风性关节炎药）的作用机制包括：抑制粒细胞侵润和白细胞趋化、抑制磷脂酶A2、抑制局部细胞产生IL-6。 31.对乙酰氨基酚为发热、轻中度骨性关节炎的首选药。 32.痛风缓解期使用抑酸药别嘌醇（于关节炎症控制后1~2周开始）。 33.秋水仙碱与维生素B6合用可减轻本品毒性；长期服用可致可逆性维生素B12吸收 不良。 34.白日咳嗽为主者、刺激性干咳或阵咳症状和剧咳者，首选苯丙哌林。 35.夜间咳嗽者，首选右美沙芬。 36.短效β2 受体激动剂（沙丁胺醇），是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药。 37.沙美特罗仅适用于吸入给药。 38.茶碱治疗窗窄，有效血浆浓度（5～20μg/ml）。 39.M 胆碱受体阻断剂舒张支气管的作用比β2 受体激动剂弱，起效也较慢；长期应用不易产生耐药性；适宜用于有吸烟史的老年哮喘患者。40.糖皮质激素具有强大的抗炎功能，是哮喘长期控制的首选药。 41.常见口腔及咽喉部的念珠菌定植与感染(鹅口疮)、声音嘶哑、咽喉部不适。 42.质子泵的抑制剂有奥美拉唑。 43.渗透性泻药有乳果糖。 44.刺激性泻药有酚酞、比沙可啶、番泻叶。 45.润滑性泻药有甘油、甘油栓剂。 46.膨胀性泻药聚乙二醇 4000、羧甲基纤维素钠。 47.必需磷脂类包括多烯磷脂酰胆碱。 48.解毒类药包括还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯。 49.抗炎类药包括复方甘草甜素、甘草酸二胺、异甘草酸镁。 50.降酶药包括联苯双酯和双环醇片。 51.碳酸氢钠、碳酸钙可出现呃逆、腹胀和嗳气，引起反跳性胃酸分泌增加。 52.氢氧化镁产生的氯化镁可引起腹泻。 53.抑酸剂包括组胺 H2 受体阻断剂和质子泵抑制剂，是目前治疗消化性溃疡的首选药。 54.雷尼替丁可降低维生素B12的吸收，长期使用可致维生素B12缺乏。 55.长期或高剂量使用PPI可引起骨折。Ps:华法林导致男性骨折，胰岛素增敏剂（~格列酮）女性骨折。56.中枢及外周多巴胺 D2 受体阻断剂（甲氧氯普胺），长期用药可致锥体外系反应。 57.复方甘草酸苷可加重低钾血症和高血压。 58.铋剂剂量过大时，可能导致铋性脑病现象，连续用药不宜超过2月。 59.正在使用氯吡格雷的患者如须使用质子泵抑制剂，应考虑使用不会产生强烈相互作用的药物，如泮托拉唑或雷贝拉唑。 60.泮托拉唑在碱性溶液中稳定，静脉滴注溶剂适宜选用碱性或偏碱性的 0.9%氯化钠注射液，避免使用5%或10%葡萄糖注射液。 61.胰酶主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶，在中性或弱碱性条件下活性较强。（铋剂酸性条件下好）。 62.多烯磷脂酰胆碱严禁使用 0.9%氯化钠、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸林格液等电解质溶液稀释。 63. β受体激动剂包含多巴胺、多巴酚丁胺。Ps: β2受体激动剂-沙丁胺醇，为抗平喘药。 64.非二氢吡啶类的选择性CCB：地尔硫卓和维拉帕米。 65.阿利克仑属于肾素抑制剂。 66.磷酸二酯酶Ⅲ的抑制剂：米力农。ps：磷酸二酯酶抑制剂：双嘧达莫（茶碱），5-型磷酸二酯酶抑制剂：西地那非。 67.胆固醇吸收抑制剂依折麦布是唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂。 68.地高辛作用机制为低钾高钙，正性肌力，负性频率。（维拉帕米负性频率）。 69.洋地黄毒苷半衰期最长，毒毛花苷K起效最快。 70.氢氯噻嗪用药初期及短期是通过排钠利尿，进行降压的；长期是通过扩张外周血管降压 71. 药物 心房颤动 心房扑动 阵发性室上性心动 过速 阵发性室性心 动过速 窦性心动过速 β受体阻断剂 + + + + 奎尼丁 + + + 胺碘酮 + + + 普罗帕酮 + + 维拉帕米 + + 利多卡因 +（首选） 地尔硫卓 + 72.下肢间歇性跛行是β受体阻断剂的绝对禁忌证。 73.胺碘酮可引起肺毒性、肝毒性、甲状腺功能异常、光毒性。74.强心苷的典型不良反应a.胃肠道反应是中毒的早期症状。 b.中枢神经系统反应------色视（多为黄视和绿视）为严重中毒的信号。c.强心苷最主要最危险的毒性反应是心脏毒性。 Ps:快速性心律失常（异位心律），选用苯妥英钠。缓慢性心律失常，选用阿托品或异丙肾上腺素。 75.ACEI、AT1及肾素抑制剂大剂量应用可引起高钾血症。 76.硝普钠与维生素B12合用，可预防本品所致的氰化物中毒反应及维生素B12缺乏症。 77.他汀类典型不良反应：肌痛、肌病、横纹肌溶解症、肝脏转氨酶AST及ALT升高。Ps:贝特类也含有。 78.肾功能不全者选用洋地黄毒苷。 79.肝功能不全者应选用不经肝脏代谢的地高辛。 80.血清地高辛的浓度为0.5～1.0ng/ml是相对安全的。 81.米力农在葡萄糖注射液中不稳定，宜使用 0.9%氯化钠注射液。 82.临床上硝酸甘油主要用于终止缺血发作，而硝酸异山梨酯和 5-单硝酸异山梨酯主要用于预防缺血发生。 83.硝酸酯类药采用偏离心脏给药方法，可以减缓耐药性的发生。 84.硝酸甘油舌下含服是治疗心绞痛急性发作的首选。 85.钙通道阻滞剂，对变异型心绞痛应作首选。 86.CCB 联合应用β受体阻断剂和长效硝酸酯类是抗心绞痛的首选。 87.普利类药物是治疗轻或中度原发性或肾性高血压的首选药物之一，可引起顽固性干咳。 88.甲基多巴，是妊娠高血压的首选药。 89.硝普钠用于高血压危象。 90.他汀类是现有调脂药中降低LDL-ch作用最强的一类药。 91.贝丁酸类药是降低TG为主要治疗目标时的首选药。 92.LDL-ch未达标者首选他汀类治疗；LDL-ch已达标者，低HDL-ch成为治疗的次级目标，首选贝丁酸类药、烟酸或ω-3 不饱和脂肪酸治疗。 93.需要联合应用他汀类与贝丁酸类药联合治疗时应首选非诺贝特。 94.烟酸升高HDL-ch的作用最强，也是唯一具有降低Lp（a）作用的药物。 95.促进或恢复凝血过程而止血的药物包括，维生素 K、凝血酶和酚磺乙胺。 96.溶栓酶为促纤维蛋白溶解剂或纤溶酶原的直接激活剂（链激酶除外）。 97.低分子量肝素有依诺肝素、那屈肝素、替他肝素和达肝素钠。Ps:依达肝素属于凝血因子X抑制剂。 98.升白细胞药的代表药物有肌苷、腺嘌呤以及粒细胞集落刺激因子非格司亭、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子沙格司亭等。 99.鱼精蛋白——肝素。（鱼肝油） 华法林——维生素K。 100.对急需抗凝者应同期优选华法林+肝素或低分子肝素(慢效+速效)。 101.华法林治疗窗窄，宜实行个体化给药，应维持 INR2-3。 102.全身纤溶活性：链激酶＞瑞替普酶＞阿替普酶。 103.酚磺乙胺和其他止血药（氨甲苯酸、维生素K1等）合用，可增加止血效果。但不可与氨基己酸混合注射，以防引起中毒。 104.维生素C与铁剂同服，铁剂吸收增加。 Ps:维生素C与去铁胺合用，可加速血铁的排泄。 105.不宜与维生素C同服，维生素C可能抑制叶酸在胃肠道的吸收，并可破坏维生素 B12，导致叶酸与维生素B12活性降低。 106.维生素B12应避免与氯霉素合用，否则可抵消维生素B12的造血功能。 107.氨基糖苷类抗生素，对氨基水杨酸类，抗惊厥药苯巴比妥、苯妥英钠及秋水仙碱等，可以减少维生素B12从肠道吸收。 108.重组人促红素静脉给药约有 10%患者可出现自限性的类流感样症状。 109.由于链激酶输注后可产生抗体，故一年内不宜重复给药。 110.氯吡格雷与 PPI 长期合用会增加心脏突发事件及病死率。药师应采用下列监护： （1）应用氯吡格雷时慎用PPI，必要时改用对CYP2C19影响较小的雷贝拉唑、泮托拉唑，或组胺H2受体阻断剂及胃黏膜保护剂米索前列醇、硫糖铝。 （2）两种药宜间隔2个血浆半衰期服用，或晨服氯吡格雷，睡前服用PPI。 （3）选用不经CYP2C19代谢、几乎不受PPI影响的抗血小板药替格雷洛。111.对由应用叶酸拮抗剂甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所引起的巨幼红细胞性贫血则需用亚叶酸钙治疗。 112.易缺铁人群：育龄妇女、生长发育时期儿童、胃及十二指肠疾病患者。 113.铁剂以口服制剂为首选，以吸收较高的亚铁剂为首选。 114.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者，不可用铁剂治疗。 115.对于恶性贫血，应以维生素 B12为主，叶酸为辅。 116.小剂量叶酸用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形。 117.呋塞米通过干扰 Na+-K+-2C1-同向转运系统，来达到强效利尿作用，其作用部位是髓袢升支粗段。 118.氢氯噻嗪通过抑制Na+-Cl-同向转运系统，来达到中效利尿作用，其作用部位是髓袢升支厚壁段皮质部和远曲小管近端。 119.乙酰唑胺属于碳酸酐酶抑制剂，利尿作用十分弱，主要用于各种类型的青光眼的治疗。 120.呋塞米临床适用于： （1）急性肺水肿和脑水肿的救治。 （2）急、慢性肾衰竭患者的首选治疗药。 （3）用于高血压的治疗，是明显液体储留心力衰竭的首选治疗药。呋塞米和托拉塞米特别适用于伴有肾功能受损的患者。 （4）治疗肝硬化腹水以及加速某些毒物的排泄。 121.良性前列腺增生症（BPH）是中、老年男性导致下尿路症状的最常见病因。 122.α1受体阻断剂（坦洛新等）可以松弛前列腺平滑肌，减轻膀胱出口压力（减少动 力因素）。 123.5α还原酶抑制剂，可引起前列腺上皮细胞的萎缩，达到缩小前列腺体积、缓解 BPH临床症状的目的。且仅适用于临床确诊前列腺增生大于 40g 者，使膀胱最大容量得到改善。 124.非那雄胺能够促进头发生长，临床上用于治疗雄性极速圆形脱发。 125.选择性5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂（西地那非），通过产生NO发挥作用。 因此可扩张血管，增加硝酸酯类药的降压作用，正在使用硝酸甘油、硝酸山梨酯、硝普钠或其他有机硝酸盐药、降压药者禁用。 126.由于有磺酰胺结构，对磺胺过敏者使用乙酰唑胺、螺内酯、噻嗪类药物、呋塞米、布美他尼和托拉塞米可发生交叉过敏反应，而依他尼酸不含有磺酰胺基，则很少引起过敏反应。 Ps:昔布类、磺酰脲类也会。 127.呋塞米与氨基糖苷类抗生素和第一、二代头孢菌素类以及顺铂合用，可加重耳毒性。 128.螺内酯由于具有激素样结构，螺内酯可致男性乳腺发育、男性性功能障碍、性欲减低、多毛症及女性月经周期紊乱、乳房增大等。 129.非那雄胺对胎儿有致畸性，妊娠女性、准备怀孕的女性避免接触 5α还原酶抑制剂，避免接触正在服用该类药男性的精液。在育龄的女药师，由于工作关系必须接触此类药品时候，应戴乳胶手套。 130.精蛋白锌胰岛素是长效胰岛素。 131.磺酰脲类促胰岛素分泌药包括格列本脲、格列喹酮、格列吡嗪、格列美脲。 132.二甲双胍属于双胍类，可使体重下降；可用于肥胖的2型糖尿病。Ps:胰高糖素样肽-1 受体激动剂也可使体重显著降低。133.阿卡波糖属于α葡萄糖苷酶抑制剂。它在缓解糖尿病患者餐后高血糖方面优于磺酰脲类药。适用于老年人，尤其适合中国及亚洲人群的饮食谱。 134.骨化三醇，即 1，25-（OH）2-D3，是食物或药物（如碳酸钙和葡萄糖酸钙）中的 钙在肠道中被主动吸收的调节剂。 135.糖皮质激素的药理作用包括以下内容 1) 糖代谢：（肝糖原、肌糖原、血糖）增多 2) 蛋白质代谢：负氮平衡 3) 脂肪代谢：向心性肥胖 4) 水盐代谢：弱 5) 四抗（抗炎（不抗菌）、抗毒（细菌内毒素）、抗休克、抗免疫）； 6) 三多一少（白细胞、红细胞、血小板）增多；血中淋巴细胞减少； 7) 一兴奋：中枢神经系统兴奋 136.糖皮质激素的临床应用包括替代疗法、严重感染并发的毒血症、自身免疫性疾病、过敏性疾病、缓解急性炎症的各种症状、各种原因引起的休克、血液系统疾病等。 137.可的松和泼尼松为前药，故严重肝功能不全者宜选择氢化可的松或泼尼松龙。 138.糖皮质激素分泌上午8时左右高潮，午夜12时为低潮。所以一般晨服给药。 139.雌激素有促进骨质致密的作用。绝经期妇女可用雌激素治疗骨质疏松症。 140.单独使用雌激素加子宫内膜癌和乳腺癌发生的可能性，有统计学意义。但合并使用孕激素不会增加子宫内膜癌的危险性。 141.地屈孕酮为高选择性的孕激素，没有雄激素、雌激素或者肾上腺皮质激素的作用。 142.雌激素和孕激素组成的复方制剂，小剂量孕激素以阻碍受精为主；大剂量孕激素以抗着床为主。 143.甲状腺激素分泌不足可引起甲低（婴幼儿——呆小病，成人——粘液性水肿）。 144.丙硫氧嘧啶能抑制过氧化酶系统。本品需待已生成的甲状腺激素耗竭后才能产生疗效，故作用较慢。在甲状腺外能抑制T4转化为 T3。 145.调节碱平衡药包括氯化铵、氯化钠、盐酸精氨酸，氯离子进入血液和细胞间液促使酸度升高，pH降低，在经肾脏排泄时也使尿液的pH降低。 146.98%的钾离子，都存在于细胞内，在血清钾过高时，对心肌有抑制作用；血清钾过低能使心肌兴奋；对神经肌肉的作用与心肌相反。 147.当人体同时患有低钾血症和低镁血症是，应该先补镁，再补钾。 148..维生素A缺乏，可导致角膜软化症。 149.维生素B1缺乏，可导致脚气病。 150.长期或大量应用β-内酰胺类（青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类、氧头孢烯类）、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药物可致维生素 B、K合成减少而缺乏。 151.属于时间依赖性的药物包括β-内酰胺类、红霉素类、林可霉素。 152.属于浓度依赖性的药物包括氨基糖苷类、克拉霉素、阿奇霉素、四环素、氟喹诺酮类和硝基咪唑类。 153.经过胆汁排泄的药物包括头孢哌酮、夫西地酸。Ps:阿达帕林（抗角化药）也属于。 154.葡萄糖 6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用，氯霉素、诺氟沙星、呋喃妥因、硝基咪唑类、磺胺类和伯氨喹。 155.可导致“双硫仑样”反应的药物包括，头孢类（大部分）、氧头孢烯类、头霉素类、氯霉素、呋喃唑酮和硝基咪唑类。 156.作用于细菌细胞壁的药物有青霉素类、头孢类、其他β-内酰胺类、万古霉素、杆菌肽和磷霉素。 157.作用于细菌细胞膜的药物包括多黏菌素、制霉菌素和两性霉素B。 158.作用于蛋白质50s亚基的药物有红霉素、克林霉素、氯霉素。 159.头孢类药物对革兰阳性菌作用：一代>二代>四代>三代。 160.头孢曲松不可与含钙剂注射液（葡萄糖酸钙、氯化钙、复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液）直接混合。 161.四环素类可与钙离子形成的螯合物在体内呈黄色，沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。因此，8 岁以下儿童禁用。 162.万古霉素典型的不良反应是红颈综合征。 163.氯霉素可导致灰婴综合征，早产儿和新生儿，40%的患者在症状出现后 2~3 日内死亡。 164.甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。与哺乳动物二氢叶酸还原酶相比，细菌二氢叶酸还原酶对甲氧苄啶的亲和力要高得多，故药物的选择性强。Ps:乙胺嘧啶、甲氨蝶呤也作用于二氢叶酸还原酶。 165.青霉素类药物，应选择 0.9%氯化钠注射液（pH5.0～7.5）作为溶剂。Ps:米力农、泮托拉唑、顺铂、羟喜树碱均以氯化钠注射液作为溶剂。尿激酶以人体白蛋白为稳定剂。多烯磷酯胆碱不可用电解质溶液作溶剂。卡铂、奥沙利铂、双嘧达莫以葡萄糖注射液作溶剂。 腺嘌呤以2ml磷酸氢二钠缓冲液作为溶剂。紫杉醇用聚乙烯醇蓖麻油为溶剂。 166.硝基咪唑类药物是治疗阿米巴病首选药物。 167.甲硝唑对阴道滴虫有直接杀灭作用，是治疗滴虫病的首选药。 168.甲硝唑是目前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物。 169.侵袭性念珠菌病：由念珠菌侵犯内脏器官所引起的感染。首选氟康唑。 170.曲霉菌病：曲霉菌主要通过呼吸道侵入机体。曲霉菌治疗：伏立康唑为首选。 171.对爆发性或严重感染的组织胞浆菌病，首选静脉注射两性霉素 B。 172.两性霉素B毒性大，但又是治疗危重深部真菌感染的唯一有效药。 173.唑类药物对多数浅表部和深部真菌有效。 174.抗乙型肝炎病毒药（拉米夫定）十分常见肝炎恶化。 175.更昔洛韦遇冷易析出结晶，用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力震荡，待结晶完全溶解后在使用。 176.抗疱疹病毒药：~~洛韦，西多福韦，膦甲酸钠，阿糖腺苷。 177.氯喹可杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，是控制疟疾症状的首选药。 178.伯氨喹对红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，对红细胞内期作用较弱，对恶性疟红细胞内期无效，是控制复发和阻止疟疾传播的首选药。 179.顺铂是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌、膀胱癌、恶性淋巴瘤、骨肉瘤等实体瘤的首选药之一。 180.卡铂和奥沙利铂在葡萄糖溶液中稳定，使用中应采用5%葡萄糖注射液溶解输注； 181.依托泊苷是小细胞肺癌的首选药。 182.替尼泊苷是脑瘤的首选药。 183.羟喜树碱本品仅限应用0.9%氯化钠注射液稀释，不宜用葡萄糖等酸性溶液溶解和稀释。184.他莫昔芬和托瑞米芬（雌激素受体拮抗剂）目前临床上最常用的内分泌治疗药，主要用于治疗乳腺癌(ER 阳性者，绝经前、后均可使用)、化疗无效的晚期卵巢癌和晚期子宫内膜癌。 185.化疗药所致恶心、呕吐的机制主要有以下几方面： 1 化疗药物刺激胃肠道黏膜； 2 化疗药及其代谢产物直接刺激延髓催吐化学感受区（CTZ）； 3 感觉、精神因素直接刺激大脑皮质通路导致呕吐，多见于预期性呕吐。 186.重性化疗药所引起的恶心呕吐，每天化疗前，联合应用 5-HT3 受体阻断剂、口服地塞米松和阿瑞吡坦。187.中度致吐性化疗药所引起的恶心呕吐，每天化疗前，联合应用 5-HT3 受体阻断剂和口服地塞米。 188.低度致吐性化疗药所引起的恶心与呕吐，每日化疗前，应用 5-HT3 受体阻断剂或地塞米松口服。 189.环磷酰胺所导致的出血性膀胱炎，用予美司钠预防性给药。 190.遇冷可加重奥沙利铂的神经毒性，甚至可因咽喉痉挛而致严重后果，在临床使用奥沙利铂期间及其后一段时间内应避免受凉，如禁食冷饮冷水（果汁）、接触凉物及避风等。191.糖皮质激素可升高甲氨蝶呤血浆浓度而加重毒性反应，两药联用应减少甲氨蝶呤用量。两药长期联用时可引起膀胱移行细胞癌，应定期检查尿常规。 192.多柔比星所导致的心脏毒性，必须应用专属性极强的解毒剂右雷佐生。 193. 1%后马托品治疗眼前节炎症的首选药。 194.一般认为酯类局麻药比酰胺类发生过敏反应为多。 195..氟喹诺酮类药禁用于 18 岁以下的儿童及青少年；氯霉素类药禁用于早产儿、新生儿；氨基糖苷类药禁用于8岁以下儿童。 196.酚甘油滴耳剂用于外耳道红肿，鼓膜穿孔前的治疗。 197.过氧化氢溶液应避免接触高浓度溶液，否则会形成一疼痛“白痂”。 198．α受体激动药（麻黄碱）频率过高或疗程过长，可导致药物性鼻炎。 199.硫磺不得与铜制品接触。 200.林旦不应与碱性物质或铁器接触。 201.过氧苯甲酰属于强氧化剂，遇有机物分解出氧发挥杀菌除臭作用，杀灭痤疮杆菌。
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