 猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），1987年首次发现于美国，到今天为止刚好30年的历史。自从1987年发生该病，其暴发力逐渐增大，给全球养猪业造成了巨大的损失，更多的是“恐慌”。1988年日本暴发，1990年德国、欧洲暴发，1996年中国首次分离，2006年HP-PRRSV大暴发。疾病的发生发展存在一定规律，猪蓝耳病同样如此。30年的时间，蓝耳病经历着从潜伏期到暴发期，在未来一段时间，如何将蓝耳病回归到可掌控阶段，像猪瘟一样，经过有效的疫苗免疫而很好地得到控制，是我们所要探讨的问题。 自从2006年暴发高致病性猪繁殖与呼吸综合征以来，我国目前主要以变异毒株为主，以下是永顺生物实验室检测中心统计结果：  从统计数据我们可以看到，2016年和2017年上半年分离的PRRSV以变异株为主，所谓的“变异株”就是2006年暴发HP-PRRS所分离的毒株，和之前国内经典毒株相比，其主要标志是Nsp2编码区存在不连续的30个氨基酸的缺失，这种30个氨基酸缺失的特异性，只能作为一种分子标记来鉴别中国的高致病性毒株与美洲型其他 PRRS 毒株。 当前流行蓝耳变异毒株，用蓝耳经典毒株疫苗来预防，会显得有些捉襟见肘，力所不及了。GDr180株活疫苗的研制就是以2007年分离的蓝耳变异强毒株GD株为毒种，在Marc-145细胞上传代180代，毒力完全致弱，其表现在传代140代时对易感仔猪无致病性，其195代时免疫易感仔猪能完全抵抗强毒攻击。所以说GDr180株无论从安全性和免疫原性两方面来讲，都属于当前预防变异株蓝耳的优良毒株。 1.通过病理切片的方法来展现一下接种GDr180疫苗株和GD强毒株后，猪肺脏的组织病理变化。GDr180疫苗株不会造成对肺脏的损伤，可见其具有高度的安全性。  2.通过免疫组化的方法来展现一下接种GDr180疫苗株和GD强毒株后，猪肺脏中阳性物质（PRRS抗原）的不同感染情况。GDr180疫苗株与空白对照组一样，肺脏未见阳性物质分布，GD强毒株则有大量阳性物质分布。  3.通过外周血淋巴细胞亚群的测定来展现一下接种GDr180疫苗株和GD强毒株的不同变化。 GDr180疫苗株可促进外周血B淋巴细胞和T细胞增殖，GD强毒株则抑制其增殖。  活疫苗最大的优势就是能够在动物体内繁殖，刺激机体产生特异性免疫应答，更好的发挥免疫调节作用。不论从体液免疫还是细胞免疫来讲，GDr180株都能很好地刺激B细胞、T细胞的增殖，增强机体的体液免疫应答和细胞免疫应答。 纵观蓝耳病的暴发历程，我国蓝耳病毒株类型总体来讲只是属于美洲型的变异株，尤其2006年暴发高致病性蓝耳病后，大多猪场的防控压力随即增大。疫苗的选择尤为重要，针对不同的猪场我们建议科学的分析毒株类型。个别猪场一味地使用抗生素来压制猪群发病，只是预防了蓝耳病所继发的细菌性疾病，不仅增大了猪场成本，而且不能解决猪场蓝耳病日益增大的感染压力。永顺生物蓝耳疫苗GDr180株针对目前多数猪场的变异毒株解决生产压力，从根本上提高猪群抵抗蓝耳病的能力。越来越多的猪场通过实例证明了GDr180株的优越性！ 您的猪场保育猪是否因为蓝耳病的问题导致死淘率增加？ 您的猪场育肥猪是否因为蓝耳病的问题导致生产成绩不理想？ 您的猪场母猪是否因为蓝耳病的问题导致死胎率的增加、成活率的降低？
解决蓝耳病问题，我们为您推荐蓝耳病活疫苗GDr180株。  作者简介 |
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