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澳大利亚百年研究所日前发表公报说，该研究所主导的一项研究发现影响黑色素瘤转移的新靶点，有助于加深对黑色素瘤扩散机制的理解，并据此开发潜在的新疗法。相关论文发表在最新一期《国际癌症杂志》月刊上。  发表在Wiley Online Library上的文章表明：rab27a促进了一个独特的前侵入性外星体种群的生物发生。此项研究支持rab27a作为一种关键的癌症调节因子，及其一种潜在的黑色素瘤预后标志物和治疗靶点。 图自：Wiley Online Library 黑色素瘤是起源于能制造黑色素的细胞的恶性肿瘤。表现为黑痣突然出现或迅速长大，色泽不断加深，四周出现彗星状小瘤或色素环，局部发生疼痛、感染、溃疡或出血，出现肿大的淋巴结，一旦肿瘤扩散就难以治疗。大多数黑色素瘤是原发性的，累及成人和儿童，特别是那些有神经皮肤症状的儿童。据估算，2018年全球共有1.4万个黑色素瘤新增病例。 人各有痣  人各有痣，愿更多的痣向可以被善待。 图自：pixabay 尽管靶向治疗和免疫治疗有最新进展，但是晚期黑色素瘤仍然是一个预后不良的临床挑战。了解推动进展和转移的基因和细胞过程对于确定新的治疗战略相当重要。百年研究所和澳大利亚其他11家机构的研究人员合作发现，gtpase rab27a在一个黑色素瘤亚群中过度表达，这与患者生存率低有一定的关联。rab27a在黑色素瘤细胞系中的表达缺失抑制了体外3d球体侵袭和细胞运动，以及体内自发转移。rab27a-充满外体而不是rab27a-击倒外体挽救了入侵表型的降低，这表明rab27a是引起侵入前外体生成的原因。 此外，虽然rab27a的丢失并没有改变外体分泌的数量，但它确实改变了外体的大小，并改变了外体蛋白的组成和丰度，其中一些已知可以调节癌细胞的运动。我们的数据表明，rab27a促进了一个独特的前侵入性外星体种群的生物发生。这些发现支持rab27a作为一种关键的癌症调节因子，以及一种潜在的黑色素瘤预后标志物和治疗靶点。 |
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