治疗白血病的中药组合物及其制备方法

专利名称：治疗白血病的中药组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物及其制备方法，特别是涉及ー种治疗白血病的中药组合物及其制备方法。
背景技术：
白血病是ー类造血干细胞异常的恶性疾病，是血液系统较难治疗的病症之一，目前常规的治疗白血病方法主要是化疗和造血干细胞移植。化疗的副作用对人体损害极大，有些患者不但得不到满意的治疗效果，反而引起身体免疫功能低下等不良后果；而骨髓移植法费用高昂且不易找到配型成功的骨髄供体。

发明内容
本发明要解决的技术问题是提供ー种治疗效果好的治疗白血病的中药组合物及 其制备方法。一种治疗白血病的中药组合物，由按重量份计的以下原料药制成血竭8-12份，儿茶8-12份，青黛8-12份，珍珠8-12份，重楼8_12份和雄黄4_6份。本发明治疗白血病的中药组合物，其中所述血竭10份，儿茶10份，青黛10份，珍珠10份，重楼10份和雄黄5份。本发明还提供了上述治疗白血病的中药组合物的制备方法，步骤如下按比例称取原料药，粉碎至120目并混合均匀。本发明治疗白血病的中药组合物采用血竭、儿茶、青黛、珍珠、重楼和雄黄6味药材，血竭具有活血散瘀、止血生肌的功效；儿茶具有清热、生津、止血的功效；青黛具有清热解毒、凉血、泻肝火的功效，可治吐血、咯血；珍珠具有安神定惊、明目、解毒生肌、提高人体免疫力等功效；重楼具有清热解毒、消肿止疼、凉肝定惊的功效；雄黄具有解毒杀虫的功效。将本发明治疗白血病的中药组合物用于临床患者，治疗效果好，30年来通过对20位白血病患者的治疗，达到了显著效果，有效率为95%，3年不复发的占80%。
具体实施例方式实施例I取血竭8份，儿茶8份，青黛8份，珍珠8份，重楼8份和雄黄4份，粉碎至120目并混合均匀。实施例2取血竭12份，儿茶12份，青黛12份，珍珠12份，重楼12份和雄黄6份，粉碎至120目并混合均匀。实施例3取血竭10份，儿茶10份，青黛10份，珍珠10份，重楼10份和雄黄5份，粉碎至120目并混合均匀。
实施例430年来对20位白血病患者进行了治疗，每日3餐后服用本发明实施例1-3之一所得的组合物，毎次ロ服2.5-4g随症加減，3个月为I疗程。以如下标准判断本发明组合物的有效率，完全缓解和部分缓解均属于有效1)完全缓解a临床症状无白血病浸润所致的症状和体征，生活正常或接近正常；b血象血红蛋白彡100g/L (男)或彡90g/L (女及儿童)，中性粒细胞绝对值彡I. 5X109/L，血小板彡100 X 109/し分类中无白血病细胞；c骨髓象原始粒细胞(I型+ II型)或原始单核细胞十幼单或原始淋巴细胞+幼淋细胞数< 5%,红细胞及巨核系正常。2)部分缓解骨髄中原始粒细胞I型+ II型(或原始单核细胞+幼单或原始淋巴细胞+幼淋)> 5%而< 20% ;或临床症状、血象两项中有一项未达到完全缓解者。3)未缓解骨髓象、血象及临床症状3项均未达到上述标准者。有效率为95%，3年不复发的占80%。
下面举出几个具体病例，进ー步说明本发明治疗白血病的效果。实施例5李某，男，14岁，2006年5月出现乏力、头昏的症状，之后又出现了下肢皮肤紫斑、贫血和肝脾淋巴结肿大的症状，天津第一中心医院检测血象检测和骨髓细胞形态学检查，确诊为急性淋巴细胞白血病。毎日3餐过后服用实施例I所得中药组合物，毎次2. 5g，服用时用水将组合物调制成悬浊液，服用6个月后，临床无贫血、出血、感染及白血病细胞浸润表现，再次在天津第一中心医院进行了血象检测和骨髓细胞形态学检測，确定为急性淋巴细胞白血病恢复期，继续巩固服药6个月停药，3年未复发。服药前后血象检测和骨髓细胞形态学检测结果如下服药前血象检测结果为白细胞数为23X 109/L (正常值应为4-10 X 109/L)，红细胞数I. 96 X IO1Vl (正常值应为4-5.5父1012/1)，血红蛋白为568/1 (正常值应为110-160/L)，血小板数15X109/L (正常值应为100-300X 109/L)，中性粒细胞总数为1.6X109/L (正常值应为2-7. 8X 109/L)，淋巴细胞百分数60% (正常值应为20-40%)。服药前骨髓细胞形态学检测结果为骨髄增生极度活跃；淋巴细胞增生活跃，原始及幼稚淋巴细胞占40%，红系、粒系细胞明显受抑，巨核细胞及血小板少见。服药后血象检测结果为白细胞数为7.6X109/L (正常值应为4_10 X 109/L)，红细胞数4. 2X IO1Vl (正常值应为4-5. 5X1012/L)，血红蛋白为112g/L (正常值应为110-160/L)，血小板数132X 109/L (正常值应为100-300 X 109/L)，中性粒细胞总数为5. 1X109/L (正常值应为2-7. 8X 109/L)，淋巴细胞百分比27%(正常值应为20_40%)，以上指数均恢复正常。服药后骨髓细胞形态学检测结果为骨髓增生欠活跃；粒细胞系统增生欠活跃，各阶段细胞均见，形态比例大体正常；红细胞系统增生欠活跃，分类早期细胞未见，幼红及成熟红细胞大小、形态未见明显异常；淋巴细胞均为成熟型，可见单核细胞、浆细胞；巨核细胞和血小板易见。实施例6郭某，女，36岁，2008年出现头晕，乏力，心悸，遍身紫斑，牙龈出血，北大人民医院检测血象检测和骨髓细胞形态学检查，确诊为急性单核细胞白血病。每日3餐过后服用实施例2所得中药组合物，毎次3g，服用时用水将组合物调制成悬浊液，服用3个月后，临床无贫血、出血、感染及白血病细胞浸润表现，再次在北大人民医院进行了血象检测和骨髓细胞形态学检測，确定为急性单核细胞白血病恢复期，继续巩固服药6个月停药，3年未复发。服药前后血象检测和骨髓细胞形态学检测结果如下
服药前血象检测结果为白细胞数为6. 4X109/L(正常值应为4-10X109/L)，红细胞数I. 24XlO1VL (正常值应为4-5.5父1012/1)，血红蛋白为5(^/1 (正常值应为110-160/L)，血小板数2.8X107L，中性粒细胞总数为I. 0X109/L (正常值应为2-7. 8X109/L),(正常值应为 100-300 X 109/L)。服药前骨髓细胞形态学检测结果为骨髓增生明显活跃；单核细胞增生极度活跃，原始及幼稚单核细胞占78%，红系、粒系细胞高度受抑，巨核细胞及血小板少见。服药后血象检测结果为白细胞数为8. 5X109/L (正常值应为4_10 X 109/L)，红细胞数4. 6X IO1Vl (正常值应为4-5. 5X1012/L)，血红蛋白为115g/L (正常值应为110-160/L)，血小板数110X109/L (正常值应为100-300 X 109/L)，中性粒细胞总数为4. 8X109/L (正常值应为2-7. 8X 109/L)，以上指数均恢复正常。服药后骨髓细胞形态学检测结果为骨髓增生欠活跃；粒细胞系统增生欠活跃，各阶段细胞均见，形态比例大体正常；红细胞系统增生欠活跃，幼红及成熟红细胞大小、形态未见明显异常；淋巴细胞均为成熟型，可见单核细胞、浆细胞；巨核细胞和血小板易见。实施例7王某，男，53岁，2000年患者感到上腹胀满不适，低热，抗感染治疗无效的症状，中日友好医院进行了血象检测和骨髓细胞形态学检測，确诊为慢性粒细胞白血病。每日3餐过后服用实施例3所得中药组合物，毎次4g，服用时用水将组合物调制成悬浊液，服用3个月后，临床无贫血、出血、感染及白血病细胞浸润表现，再次在中日友好医院进行了血象检测和骨髓细胞形态学检測，确定为慢性粒细胞白血病恢复期，继续巩固服药6个月停药，3年未复发。服药前后血象检测和骨髓细胞形态学检测结果如下服药前血象检测结果为白细胞数为82. 6X 109/L (正常值应为4_10X 109/L)，淋巴细胞总数为8. 2 X 109/L (正常值应为O. 6-4. I X 109/L),中性粒细胞总数为69. 3 X 109/L(正常值应为2-7. 8 X 109/L),红细胞数3. 31 X 1012/L (正常值应为4-5. 5 X 1012/L),血红蛋白为100g/L (正常值应为110-160/L)，血小板数791. 5 X 109/L (正常值应为100-300 X IO9/L)。服药前骨髓细胞形态学的结果如下(I)骨髓细胞特征骨髄增生极度活跃，M :E=38. 2:1 ;粒系增生极度活跃，以中幼粒以下各阶段为主，原、早幼粒易见，可见明显巨变、类巨变、分裂相；红系受抑，偶见中、晚幼红，可见巨变、类巨变、双核红，成熟红细胞轻度大小不等；血小板不少；(2)外周血细胞特征白细胞明显增多，可见各阶段幼稚粒细胞、双核中幼粒，嗜酸、嗜碱细胞明显增多；成熟红细胞轻度大小不等；血小板增多。服药后血象检测结果为白细胞数为8. 9X109/L (正常值应为4-10X109/L)，淋巴细胞总数为3. 8X109/L (正常值应为O. 6-4. 1X109/L)，中性粒细胞总数为7. 4X109/L (正常值应为2-7. 8X 109/L)，红细胞数4. 18X 1012/L (正常值应为4-5. 5X 1012/L)，血红蛋白为110g/L (正常值应为 110-160/L)，血小板数 269. 4X 109/L (正常值应为 100-300 X 109/L)，以上指数均恢复正常。服药后骨髓细胞形态学检测结果为骨髓有核细胞增生IV级，G/E=l. 5:1 ;粒细胞系统增生欠活跃，各阶段细胞均见，形态比例大体正常；红细胞系统增生欠活跃，分类早期细胞未见，幼红及成熟红细胞大小、形态未见明显异常；淋巴细胞均为成熟型，可见单核细胞、衆细胞；易见血小板和巨核细胞。实施例8赵某，女，63岁，2003年出现乏力、消瘦的症状，山西省第二人民医院进行了血象检测、骨髓细胞形态学检测，确诊为慢性淋巴细胞白血病。毎日3餐过后服用实施例3所得中药组合物，毎次2. 5g，服用时用水将组合物调制成悬浊液，服用2个月后，临床无贫血、出血、感染及白血病细胞浸润表现，再次在山西省第二人民医院进行了血象检测和骨髓细胞形态学检測，确定为慢性淋巴细胞白血病恢复期，继续巩固服药3个月停药，3年未复发。服药前后血象检测和骨髓细胞形态学检测结果如下服药前血象检测结果为白细胞数为32. OX 109/L (正常值应为4_10X 109/L)，红细胞数3. 70 X IO1Vl (正常值应为4-5.5X1012/L)，血红蛋白为116g/L (正常值应为110-160/L)，血小板数198. 9X 109/L (正常值应为100-300X 109/L)，中性粒细胞总数为
2.1X109/L (正常值应为 2-7. 8X109/L)o服药前骨髓细胞形态学检测结果骨髓增生活跃，成熟淋巴细胞增生明显，占53%，原幼淋巴细胞占4%，红系、粒系细胞受抑明显。服药后血象检测结果为白细胞数为9. 1X109/L (正常值应为4-10X109/L)，红细胞数5. I X IO1Vl (正常值应为4-5.5父1012/1)，血红蛋白为1258/1 (正常值应为110-160/L)，血小板数185. 2X 109/L (正常值应为100-300X 109/L)，中性粒细胞总数为5. 5X109/L(正常值应为2-7. 8X 109/L)，以上指数均恢复正常。服药前骨髓细胞形态学检测结果骨髓增生欠活跃；淋巴细胞增生欠明显且均为成熟淋巴细胞；粒细胞系统增生欠活跃，各阶段细胞均见，形态比例大体正常；红细胞系统增生欠活跃，分类早期细胞未见，幼红及成熟红细胞大小、形态未见明显异常；血小板易见。以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
权利要求
1.一种治疗白血病的中药组合物，其特征在干由按重量份计的以下原料药制成血竭8-12份，儿茶8-12份，青黛8-12份，珍珠8_12份，重楼8_12份和雄黄4_6份。
2.根据权利要求I所述的治疗白血病的中药组合物，其特征在于所述血竭10份，儿茶10份，青黛10份，珍珠10份，重楼10份和雄黄5份。
3.权利要求I或2所述治疗白血病的中药组合物的制备方法，其特征在于按比例称取权利要求I或2中的原料药，粉碎至120目并混合均匀。
全文摘要
本发明涉及一种治疗白血病的中药组合物及其制备方法，该中药组合物的优点在于治疗效果好。本发明治疗白血病的中药组合物由按重量份计的以下原料药制成血竭8-12份，儿茶8-12份，青黛8-12份，珍珠8-12份，重楼8-12份和雄黄4-6份。本发明还提供了上述组合物的制备方法，步骤如下按比例称取原料药，粉碎至120目并混合均匀。
文档编号A61K36/889GK102688359SQ201210203529
公开日2012年9月26日 申请日期2012年6月19日 优先权日2012年6月19日
发明者凡府地 申请人:凡府地