1.错误地认为酸性氧化物一定是非金属氧化物，非金属氧化物一定是酸性氧化物，金属氧化物一定是碱性氧化物。
辨析：酸性氧化物与非金属氧化物是两种不同的分类方式，酸性氧化物不一定是非金属氧化物，如、是酸性氧化物；非金属氧化物不一定是酸性氧化物，如CO、NO和等。
2.错误地认为胶体带有电荷。
辨析：胶体是电中性的，只有胶体粒子即胶粒带有电荷，而且并不是所有胶体粒子都带有电荷。如淀粉胶体粒子不带电荷。
3.错误地认为有化学键被破坏的变化过程就是化学变化。
辨析：化学变化的特征是有新物质生成，从微观角度看就是有旧化学键的断裂和新化学键的生成。只有化学键断裂或只有化学键生成的过程不是化学变化，如氯化钠固体溶于水时破坏了其中的离子键，离子晶体和金属晶体的熔化或破碎过程破坏了其中的化学键，从饱和溶液中析出固体的过程形成了化学键，这些均是物理变化。
4.错误地认为同种元素的单质间的转化是物理变化。
辨析：同种元素的不同单质(如和、金刚石和石墨)是不同的物质，相互之间的转化过程中有新物质生成，是化学变化。
5.错误地认为气体摩尔体积就是22.4 L·。
辨析：两者是不同的，气体摩尔体积就是1 mol气体在一定条件下占有的体积，在标准状况下为22.4 L，在非标准状况下可能是22.4 L，也可能不是22.4 L。
6.在计算物质的量浓度时错误地应用溶剂的体积。
辨析：物质的量浓度是表示溶液组成的物理量，衡量标准是单位体积溶液里所含溶质的物质的量的多少，因此在计算物质的量浓度时应用溶液的体积而不是溶剂的体积。
7.在进行溶液物质的量浓度和溶质质量分数的换算时，忽视溶液体积的单位。
辨析：溶液物质的量浓度和溶质质量分数的换算时，要用到溶液的密度，通常溶液物质的量浓度的单位是mol·溶液密度的单位是g·，在进行换算时，易忽视体积单位的不一致。
8.由于、、、等溶于水时，所得溶液能够导电，因此错误地认为、、、等属于电解质。
辨析：（1）电解质和非电解质研究的范畴是化合物，单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。
（2）电解质必须是化合物本身电离出阴、阳离子，否则不能用其水溶液的导电性作为判断其是否是电解质的依据。如、、等溶于水时之所以能够导电，是因为它们与水发生了反应生成了电解质的缘故。
9.错误地认为氧化剂得到的电子数越多，氧化剂的氧化能力越强；还原剂失去的电子数越多，还原剂的还原能力越强。
辨析：氧化性的强弱是指得电子的难易程度，越容易得电子即氧化性越强，与得电子的数目无关。同样还原剂的还原性强弱与失电子的难易程度有关，与失电子的数目无关。
10.错误认为同种元素的相邻价态一定不发生反应。
辨析：同种元素的相邻价态之间不发生氧化还原反应，但能发生复分解反应，如+═+↑+，此反应中表现强酸性。
11.错误地认为元素的种类数与原子的种类数相等。
辨析：（1）同一种元素可能由于质量数的不同会有不同的核素(原子)，因此原子的种类数一般要大于元素的种类数。
（2）但是也有的元素只有一种核素，如Na、F等。
12.错误地认为含有共价键的化合物一定是共价化合物。
辨析：（1）只含有共价键的化合物才能称为共价化合物；
（2）离子化合物中也可以含有共价键，如中含有非极性共价键，NaOH中含有极性共价键。
13.错误地认为增大压强一定能增大化学反应速率。
辨析：（1）对于只有固体或纯液体参加的反应体系，增大压强反应速率不变。
（2）对于恒温恒容条件的气态物质之间的反应，若向体系中充入惰性气体，体系的压强增大，但是由于各物质的浓度没有改变，故反应速率不变。
（3）压强对反应速率的影响必须是引起气态物质的浓度的改变才能影响反应速率。
14.错误地认为平衡正向移动，平衡常数就会增大。
辨析：平衡常数K只与温度有关，只有改变温度使平衡正向移动时，平衡常数才会增大，改变浓度和压强使平衡正向移动时，平衡常数不变。
15.错误地认为放热反应或熵增反应就一定能自发进行。
辨析：反应能否自发进行的判据是ΔG=ΔH-TΔS，仅从焓变或熵变判断反应进行的方向是不准确的。
