1.86 亿股，拟募资金20.67亿港元！基石药业成为港交所改革后的第6家生物科技公司

生物_医药_科研 2019-02-16

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2019年2月15日/医麦客 eMedClub/--13日，基石药业-B(02616) 召开全球发售会，公司拟全球发售约 1.86 亿股股份，预期在本月26日正式在港交所上市！

（图片来源：基石药业招股书）

发布会上，基石药业宣称，其将在全球发售186396000股中，香港发售18640000股，国际发售167756000股；发售价未每股11.10港元—12.80港元；每手500股。拟募集资金净额高达20.67亿港元！高盛，摩根士丹利，UBS和招商证券国际为联合包销商。

（图片来源：基石药业全球发售会）

据悉，在20.67亿港元的所得款项净额中，30.0％用于核心候选产品；40.0％用于八种临床及IND阶段候选药物；20％用于为研发管线中其余五种候选药物以及研发和寻求新候选药物的许可提供资金；10％用于营运资金及其他一般公司用途。

这是继港交所改革后，赴港上市的第6家未盈利生物科技公司！

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基石药业于2015年12月在开曼群岛注册成立，在苏州和上海分别以基石药业（苏州）和拓石药业（上海）运营。

基石药业是一家处于临床阶段、以创新药研发为驱动的生物制药公司，致力于肿瘤药物的开发及以肿瘤免疫为核心的联合用药研究，拥有丰富的产品线。基石药业管理团队成员均是来自国际顶级药企的资深高管，已成功构建起在临床研发及转化医学方面的核心优势。

基石药业致力于肿瘤免疫药物的开发，目前，其产品管线中已有十四款抗肿瘤产品，其中PD-L1抗体CS1001临床进展领先。

研发管线（图片来源：基石药业）

18年11月1日，基石药业宣布CS1001的中国3期临床试验GEMSTONE-301顺利启动，首批患者入组。该试验针对中国同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的局部晚期/不可切除的3期非小细胞肺癌（NSCLC）患者展开，将评估CS1001作为巩固治疗的有效性和安全性等。

CS1001是基石药业自研产品管线中第一款进入3期临床试验的药物。同时也是第一个在中国以申请治疗局部晚期/不可切除的3期非小细胞肺癌为注册适应症的在研PD-1/PD-L1抑制剂。在刚结束的CSCO和ESMO大会上，基石药业也公布了评估治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的1期临床试验数据。此外，CS1001在美国也已于18年10月份获批新药临床试验。