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青岛大学李铎等人于2019年2月19日在《Gut》上发表题目为《Effects of dietary fat on gut microbiota and faecal metabolites, and their relationship with cardiometabolic risk factors: a 6-month randomised controlled-feeding trial》的文章。该研究通过16S rRNA测序和代谢组学探究了饮食中脂肪含量的不同对健康成年人肠道微生物群和代谢产物的影响，并确定脂肪含量与心脏血管代谢风险因素的关系。 文章摘要 目的：调查饮食中脂肪含量的不同是否会改变肠道微生物群落和粪便代谢组学特征，并确定它们与健康成人的心脏代谢风险因素的关系，这些成年人的饮食从传统的低脂饮食转变为高脂低碳饮食。 方法：在一项为期6个月的随机对照饮食干预试验中，纳入了完成整个试验的217名健康年轻人（年龄18-35岁;体重指数<28 kg / m2; 52％女性）。在干预期间提供所有食物。三种等热量饮食是：低脂肪饮食（脂肪20％，碳水化合物66%），中等脂肪饮食（脂肪30％，碳水化合物56%）和高脂肪饮食（脂肪40％，碳水化合物46%）。研究了饮食干预对肠道微生物群，粪便代谢组学和血浆炎症因子的影响。 结果：低脂饮食与Shannon指数评估的α多样性增加，Blautia和Faecalibacterium丰富度增加有关，而高脂饮食则与Alistipes，拟杆菌的增加和Faecalibacterium的减少相关。与其他组相比，高脂饮食组的总短链脂肪酸浓度显著降低。在低脂饮食组中与宿主代谢紊乱有关的代谢物对甲酚和吲哚减少。此外，高脂饮食与花生四烯酸和脂多糖生物合成途径的富集以及干预后血浆促炎因子升高有关。 结论：转变为高脂饮食的健康年轻人摄入过高脂肪，这似乎与肠道微生物群，粪便代谢组学和血浆促炎因子的不利变化相关，且可能会对长期健康结果产生不利影响。 文中主要图片说明 图1 每组干预后其肠道微生物群的变化。（A）通过Ace，Chao 1和Shannon指数评估的属水平的α-多样性。（B-D）在门水平（B），属水平（C），OTU水平（D）上基于Bray-Curtis距离的主坐标分析（PCoA）图。 图2 在属水平上使用Jensen-Shannon距离将肠道微生物群聚类不同的肠型。（A）通过PAM方法将数据集聚类。（B）前两个主要组成部分的聚类。（C）每种肠型的细菌分类群的相对丰度。（D）各组在干预前后的肠型比例。 图3 基于个体属的分析。（A）饮食干预前后个体门相对丰度的变化。（B）干预前后个体属的相对丰度的变化。（C）通过Spearman相关性测量的脂质谱变化与属丰度变化之间的显著关联。 图4 干预后粪便代谢组学发生了变化。（A）OPLS-DA评分图比较每组干预前后的粪便代谢物。（B）干预前后的粪便总短链脂肪酸浓度。（C）干预前后粪便代谢物浓度中值倍数的热图变化。（D）粪便花生四烯酸浓度变化与血浆促炎标记物水平变化之间的关联。 图5 粪便代谢物变化与属丰度变化之间的相关性。
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