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重磅!中国RCT研究登上Gut!高脂饮食伤菌、促炎、损健康 | 热心肠日报

 生物_医药_科研 2019-02-23

今天是第1020期日报。

青岛大学李铎团队:高脂饮食伤菌促炎,可能影响长期健康

Gut[IF:17.016]

① 纳入217名18-35岁非肥胖参与者,在6个月中分别食用等热量但脂含量不同的饮食(脂肪供能比分别为20%、30%和40%);② 低脂饮食与菌群α多样性、Blautia和粪便杆菌属增加相关,高脂饮食与Alistipes属和拟杆菌属增加、粪便杆菌属减少相关;③ 高脂饮食组粪便中的短链脂肪酸显著低于其他组;④ 低脂饮食组中,与代谢疾病有关的共代谢产物甲酚和吲哚含量降低;⑤ 高脂饮食与粪便中花生四烯酸和脂多糖合成增加、血浆中促炎因子增加相关。

Effects of dietary fat on gut microbiota and faecal metabolites, and their relationship with cardiometabolic risk factors: a 6-month randomised controlled-feeding trial
02-19, doi: 10.1136/gutjnl-2018-317609

【主编评语】高脂饮食会对肠道菌群造成影响。青岛大学李铎教授团队近期在《Gut》杂志发表一项RCT研究,发现非肥胖年轻人食用高脂饮食会改变肠道菌群及其代谢产物,可能会带来长期健康隐患。该结果对研究食物-菌群-宿主健康的相互关联具有参考价值。(@小肠)

极低能量饮食在青少年儿童中的减肥效果(综述)

Obesity Reviews[IF:8.483]

① 纳入24项研究(16项干预前后研究、4项非随机试验、2项随机对照试验、2项病例回顾),分析极低能量饮食(摄入能量<50%的能量需求)干预在肥胖青少年儿童中的减重效果;② 所有研究的结果均显示,极低能量饮食干预可明显改善体重相关结局;③ 在青少年(10-18岁)、制定饮食干预和住院治疗的研究中减重效果更明显;④ 极低能量饮食干预后血压、血糖、胰岛素和总胆固醇等心血管代谢指标均明显改善;⑤ 目前无法给出关于极低能量饮食安全性的结论。

Efficacy of very low-energy diet programs for weight loss: A systematic review with meta-analysis of intervention studies in children and adolescents with obesity
02-07, doi: 10.1111/obr.12830

【主编评语】Obesity Reviews上发表的一项荟萃分析结果,极低能量饮食可显著改善肥胖青少年儿童的体重、血压、血糖及心血管代谢指标,但在未来的研究中需要重点关注极低能量饮食干预的安全性问题。(@沈志勋)

高脂饮食及槲皮素通过调节肠道菌群影响小鼠的NAFLD发展

Molecular Nutrition and Food Research[IF:5.151]

① 根据对高脂饮食(HFD)和槲皮素的应答选择供体小鼠,将肠道菌群移植给无菌小鼠;② 移植了HDF无应答或槲皮素高应答供体小鼠的肠道菌群的受体小鼠,在HFD诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中表现出保护性表型,该保护作用与肠-肝轴的变化相关;③ 移植了HFD高应答供体小鼠的肠道菌群的受体小鼠,表现出NAFLD的易感性;④ 在预防肥胖相关NAFLD发展中,Akk菌发挥主要作用。

Functional Interactions between Gut Microbiota Transplantation, Quercetin, and High-Fat Diet Determine Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Development in Germ-Free Mice
01-24, doi: 10.1002/mnfr.201800930

【主编评语】Molecular Nutrition and Food Research上发表的一项最新研究,通过给无菌小鼠进行粪菌移植,发现高脂饮食或槲皮素可通过调节肠道菌群,影响肥胖相关NAFLD的易感性。(@沈志勋)

Nature子刊:宿主-共生菌群稳态维持缺不了转录因子c-Maf

Nature Immunology[IF:21.809]

① 肠道调节性T细胞(Treg)限制依赖于菌群的IL-17辅助T细胞(TH17)功能以及IgA反馈,该调节作用需要转录因子c-Maf的调控;② 包括RORγt+ Treg和滤泡Treg在内,若干Treg的最终分化以及功能依赖于c-Maf;③ c-Maf缺陷型Treg的IL-10表达降低,c-Maf通过抑制PI(3)K-Akt-mTORC1和炎性细胞因子表达,调控IL-10表达;④ Treg的c-Maf缺陷会导致严重的肠道菌群紊乱,给c-Maf正常小鼠的移植c-Maf缺陷小鼠的紊乱菌群,足以加剧TH17免疫反应。

c-Maf-dependent Treg cell control of intestinal TH17 cells and IgA establishes host–microbiota homeostasis
02-18, doi: 10.1038/s41590-019-0316-2

【主编评语】调节性T细胞(Treg)在维持免疫稳态中具有重要作用。Nature Immunology,近期发表研究,发现转录因子c-Maf对肠道Treg的分化和功能具有重要作用,在维持宿主-肠道菌群共生稳态,抑制辅助性T细胞功能过激过程中具有核心地位,对研究菌群-免疫-宿主稳态具有参考价值。(@小肠)

华人学者团队揭示防治肠纤维化的潜在靶点

Mucosal Immunology[IF:7.36]

① 在肠纤维化模型小鼠和克罗恩病患者肠道中,IL-23/IL-22轴表达上调,其促纤维化作用不依赖于T或B细胞;② 敲除或用雷帕霉素抑制CX3Cr1+ 单核吞噬细胞的mTOR,可抑制IL-23/IL-22的表达,减轻小鼠肠纤维化;③ 雷帕霉素处理可活化吞噬细胞的自噬作用,若敲除自噬基因Atg7,则导致IL-23表达增加,促进IL-22表达和纤维化;④ 细胞实验证实,IL-22有促纤维化作用,且与TGFβ有协同作用;⑤ 用抗体中和IL-23或IL-22,可减弱小鼠的肠纤维化反应。

Induction of autophagy in Cx3cr1+ mononuclear cells limits IL-23/IL-22 axis-mediated intestinal fibrosis
02-14, doi: 10.1038/s41385-019-0146-4

【主编评语】克罗恩病患者常存在肠纤维化现象,即肌成纤维细胞过度增殖和胶原蛋白沉积。Mucosal Immunology近期发表的由美国华人学者Zhu Xinjun等主导的研究发现,肠道中CX3Cr1+ 单核吞噬细胞的mTOR/自噬通路可影响IL-23/IL-22的表达,而IL-23/IL-22轴的活化可引起过度纤维化反应,抑制其活性是防治肠纤维化的潜在策略。(@李丹宜)

Nature子刊:一种新的宏基因组探针设计算法

Nature Biotechnology[IF:35.724]

① 宏基因组在检测和鉴定含量低的病毒组时,仍需靶向富集测序以提高灵敏度;② 本文提出的CATCH算法可设计具有指定数量寡核苷酸的最佳探针集,实现已知序列多样性的覆盖和扩展,捕获宏基因组样本中病毒基因组;③ 设计、合成和验证多个探针集,一个针对356种人类病毒全基因组的探针集捕获的病毒含量增加了18倍,可实现全基因组组装,并保留样本多样性;④ 探针组应用捕获重建拉沙热病毒基因组,并改进人类和蚊子样本中未鉴定病毒感染的检测。

Capturing sequence diversity in metagenomes with comprehensive and scalable probe design
02-04, doi: 10.1038/s41587-018-0006-x

【主编评语】宏基因组虽然理论上无所不包,但毕竟“尺有所短”。通过CATCH算法设计多重寡核苷酸探针靶向富集宏基因组特定序列,做到有的放矢,大大提高了病毒基因组检测灵敏度。(@高春辉)

Nature子刊:仅用万分之一空间便可存储所有细菌和病毒的基因组信息

Nature Biotechnology[IF:35.724]

① 全球细菌和病毒基因组数据呈指数增长,快速有效的基因检索功能对宏基因组分析、流行病学监测非常重要;② 结合种群基因组学和网络搜索的计算方法,开发生成的数据存储结构BIGSI,可提供方便快速的检索功能;③ BIGSI存储有目前全球44万个细菌和病毒基因组,占用的存储空间较原有方法减少4个数量级,并支持基因快速检索、定量等应用;④ 还方法成功用于检索质粒子来源和耐药基因;⑤ BIGSI扩展性强,支持数据规模可达百万个数据集的级别。

Ultrafast search of all deposited bacterial and viral genomic data
02-04, doi: 10.1038/s41587-018-0010-1

【主编评语】生物大数据的产生给我们带来了存储、检索等方面的挑战。Nature Biotechnology上介绍的一种新型基因组存储、检索方案,仅用比传统方法低四个数量级的空间就可存储目前所有的约44万个细菌、病毒基因组信息,并可有效用于基因检索,值得参考。(@高春辉)

宏基因组仿真数据生成软件:CAMISIM

Microbiome[IF:9.133]

① 宏基因组测序的微生物群落数据集高度多样化,要有效评估多种宏基因组分析软件的性能,需要大量的基准数据集;② CAMISIM是生成微生物群落和宏基因组样本仿真数据的程序;③ 步骤包括:群落设计(选择群落成员及其基因组,分配相对丰富),生成宏基因组测序仿真数据,数据处理(制定分箱和组装的金标准);④ 通过CAMISIM产生的仿真数据可以用来测试不同进化差异、测序深度和错误率的宏基因组数据在不同分析软件上表现,指导最优方法的选择。

CAMISIM: simulating metagenomes and microbial communities
02-08, doi: 10.1186/s40168-019-0633-6

【主编评语】CAMISIM是特别为生成宏基因组和菌群测序仿真数据而设计的软件。该软件生成的数据集,可用于评测不同宏基因组分析工具的性能,指导软件使用时的参数设置,优化分析流程等。(@高春辉)

感谢本期日报的创作者:小肠,赵文芝,吴芹,李丹宜,刘永鑫

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