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NantKwest与ProMabBiotechnologies签署全球许可协议,独家开发精选下一代靶向自然杀伤细胞疗法

 萝卜涨价了 2019-03-21

圣迭戈 - (美国商业资讯) - 2019年3月4日 - NantKwest,Inc。(纳斯达克股票代码:NK),一家领先的临床阶段自然杀手(NK)细胞治疗公司,ProMab Biotechnologies今天宣布成立全球许可B细胞成熟抗原(BCMA)靶向多发性骨髓瘤的抗体序列,以及多达五个未公开的靶向序列的选项,专门用于开发基于嵌合抗原受体(CAR)的NK细胞疗法。

NantKwest首席执行官Patrick Soon-Shiong博士说:“我们很高兴地宣布与ProMab Biotechnologies合作,标志着NantKwest开发针对多发性骨髓瘤和其他癌症的靶向,下一代NK细胞治疗药物的另一个里程碑。“估计五年生存率约为49%,占所有血液系统恶性肿瘤的10%,多发性骨髓瘤患者急需更有效的治疗方案。我们相信,NantKwest基于CAR的NK细胞疗法可能是这些患者急需的新治疗方案。我们热切期待与ProMab的关系不断发展,并加速开发这些新型和创新的新一代现成的基于CAR的NK细胞疗法。“

“ProMab的战略重点是通过整合下一代测序,生物信息学,高通量筛选技术和新型体外体内验证工具,开发单克隆抗体及其在细胞治疗中的应用。这种新的合作伙伴关系使NantKwest能够利用我们的单克隆抗体生成和验证平台的广度,我们的人类抗体库筛选能力,以及NantKwest强大的NK细胞工程,制造和临床专业知识,“ProMab Biotechnologies总裁兼首席执行官John Wu说。 。“我们期待与NantKwest团队合作,更快地将新的NK细胞疗法带入诊所。”

多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤是一种使人衰弱的血癌,虽然可治疗但通常被认为是无法治愈的,但在全球范围内每年造成超过100,000人死亡。代表重大未满足的医疗需求,未经治疗,生存期通常不到一年。即使通常涉及使用化疗,类固醇,靶向治疗以及在某些情况下进行干细胞移植的治疗,生存期通常也只能延长至4至5年。BCMA蛋白在B细胞发育中是重要的并且优先在成熟B淋巴细胞中表达。还认为BCMA蛋白参与多发性骨髓瘤和其他血癌的发展,并且是药物开发的重要靶标。

关于NantKwest Inc.

NantKwest是NantWorks公司生态系统的成员之一,是一家创新的临床阶段免疫治疗公司,致力于通过使用自然杀伤细胞治疗癌症和病毒诱发的传染病来利用先天免疫系统的力量。

NantKwest在实施精准癌症医学方面具有独特的优势,有可能改变目前的癌症治疗模式。自然杀伤(NK)细胞是人体的一种保护措施,旨在识别和检测由于癌症或病毒感染而处于压力下的细胞。NantKwest的“现成”活化NK细胞平台旨在摧毁癌症和病毒感染的细胞。我们的NK细胞的安全性以及它们对广泛癌症的活性已经在加拿大和欧洲的I期临床试验以及美国的多个I期和II期临床试验中进行了测试。除了是一种基于细胞的通用疗法,不需要个性化的患者采购或匹配,

由于能够培养活性杀伤细胞作为活体癌症治疗,我们的NK细胞被设计用于通过几种机制诱导细胞死亡以抵抗癌症和病毒感染的细胞,包括:先天杀死,我们所有的NK平台通常识别应激蛋白在癌细胞上发现,一旦结合,释放出有毒颗粒,立即杀死它们的目标; 用我们的haNK®平台进行抗体介导的杀伤,该平台是经过工程改造以表达可与治疗性抗体产物结合的抗体受体的NK细胞,从而增强该抗体的癌细胞杀伤作用。我们的t-haNK™平台采用了三种杀灭模式(先天,抗体介导和CAR导向杀伤),这是我们的aNK,haNK®和taNK®平台在单一产品中的创新组合。

我们的haNK®和t-haNK™平台旨在解决CAR T细胞治疗的某些局限性,包括在门诊环境中注入细胞疗法的能力,可以降低严重细胞因子风暴和长期严重不良事件的风险。 。在晚期癌症患者的I期和II期临床试验中,我们的NK细胞作为研究门诊输液安全地进行,迄今为止输注量超过300次,每次输注剂量为20  亿个细胞。

通过利用集成和广泛的基因组学和转录组学发现和开发引擎,以及多个临床阶段,免疫肿瘤学计划的管道,我们相信NantKwest具有独特的优势,成为首屈一指的免疫治疗公司,并通过提供生命药物转化医学一个袋子,并将新型NK细胞疗法用于常规临床护理。

NK-92,aNK,haNK,taNK和t-haNK是NantKwest,Inc。的商标。

关于ProMab生物技术

ProMab Biotechnologies是一家位于加利福尼亚州里士满的生物技术公司,致力于开发和商业化小鼠,兔,人单克隆抗体以及嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)产品。ProMab的CAR-T平台涵盖血液学和实体癌症,具有强化的体外和体内临床前验证,旨在实现更安全和更好的治疗。作为免疫学领域的CRO已有18年,ProMab通过整合抗体库构建,下一代测序,独特人源化建模,高通量筛选和人工的最新技术,为抗体发现提供标准实验室程序和动物研究。情报分析系统。ProMab旨在淘汰CAR-T疗法中验证的抗体,或将CAR-T技术引入临床研究的早期市场。ProMab与顶级生物技术初创公司,医疗机构和药品公司合作,推动细胞疗法以及多种癌症的双特异性抗体的开发。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法案”界定 的前瞻性陈述 前瞻性陈述包括有关或暗示公司将成功改善癌症治疗的陈述。与此努力相关的风险和不确定性包括但不限于获得FDA批准我们的NK细胞以及作为癌症治疗的NANT癌症疫苗平台的一部分的其他治疗剂。

前瞻性陈述基于管理层当前的预期,并受各种风险和不确定因素的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。因此,这些前瞻性陈述不构成对未来业绩的保证,并且提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述。

有关我们业务的这些和其他风险在我们的证券交易委员会文件中有详细描述,包括我们截至2018年9月30日的季度10-Q表的季度报告。 这些前瞻性陈述仅代表截至本文发布之日的情况。除非法律要求,否则我们不承担更新这些陈述的义务。

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