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肉芽肿性乳腺炎 肉芽肿性乳腺炎（granulomatous mastitis ,GM）又称肉芽肿性小叶性乳腺炎、哺乳后瘤样肉芽肿性乳腺炎、特发性肉芽肿性乳腺炎，是一种非细菌感染的、非干酪样坏死、局限于乳腺小叶、形成肉芽肿为主要特征的乳腺慢性炎症性疾病，微脓肿、溃疡、窦道形成是常见并发症。 （一）病因 肉芽肿性乳腺炎的发病率约占乳腺良性疾病的1.8% ，好发于育龄期的经产妇女，多在产后1.5～2年内发病，具体病因尚不明确。目前，多认为肉芽肿性乳腺炎是一种自身免疫性疾病或对自身乳汁的超敏反应,可合并膝关节炎、皮肤结节性红斑；也有认为肉芽肿性乳腺炎与创伤、感染、口服避孕药、种族因素、泌乳素增高、肥胖、血脂异常有关,其刺激和破坏乳管，致腺腔分泌物、乳汁及角化上皮外逸于小叶间质而引起炎症反应有关。 （二）临床表现及分期分型 早期主要表现为突然出现的乳房肿块,肿块质地硬,边界不清,形态欠规则,皮肤多无改变,疼痛轻微或不明显,触压疼痛加剧。患者通常不伴有发热等全身症状。如果未及时就诊或处理不当,肿块可短期内迅速增大,疼痛可加剧,局部皮肤初起潮红,逐渐呈暗紫色并可自行穿破,形成迁延不愈的窦道,疼痛缓解,治疗不当部分病例肿块进一步扩大,可形成多个窦道,乳房可毁损。 （1）临床分型 ①肿块型：乳房肿块，质韧或硬，形态不规则，边界欠清，表面欠光滑，活动度一般，疼痛，或有压痛，表面皮肤不红或微红，或有橘皮征，局部肤温正常或微高，无发热、恶寒等全身症状，少数腋下淋巴结可及肿大。此期患者往往不加重视或误诊误治，错失治疗的时机，进而肢肿窦道形成，延长病程，影响乳房外形。及早发现有助于缩短疗程，提高疗效。 ②脓肿型：肿块逐渐增大，红肿热痛加剧，或有鸡啄样疼痛，可累及多个象限，按之有波动感，或穿刺有脓液抽出，可触及腋下淋巴结，有发热等全身症状。 ③窦道型：乳房脓肿成熟，破溃出脓，或切开排脓后，脓出不畅，肿势不消，疼痛不减，脓水淋漓，久不收口愈合，形成窦道或者瘘管，或局部僵肿结块，并反复红肿疼痛。 ④混合型：以上各型均可见。 （2）临床分期 根据本病的病理改变和病程经过，临床表现可分为3期。 ①急性期早期症状不明显，可有自发性或间隙性乳头溢液，只是在挤压时有分泌物溢出，溢液呈棕黄色或血性、脓性分泌物，此症状可持续多年。随着病情的发展，输乳管内脂性分泌物分解，刺激、侵蚀导管壁并渗出到导管外乳腺间质后，引起急性炎症反应。此时临床上出现乳晕范围内皮肤红、肿、发热、触痛。腋下可触及肿大的淋巴结并有压痛。全身可有寒战、高热等表现。此急性炎症样症状不久即可消退。 ②亚急性期此期急性炎症已消退，在原有炎症改变的基础上，发生反应性纤维组织增生。在乳晕区内形成具有轻微疼痛及压痛的肿块。肿块边缘不清，似乳腺脓肿，肿块大小不一。穿刺肿物常可抽出脓汁。有时肿物自然溃破而形成脓瘘。脓肿溃破或切开后，经久不愈，或愈合后又重新有新的小脓肿形成，使炎症持续发展。 ③慢性期当病情反复发作后，可出现1个或多个边界不清的硬结，多位于乳晕范围内，扪之质地坚实，与周围组织粘连固着，与皮肤粘连则局部皮肤呈橘皮样改变，乳头回缩，重者乳腺变形。可见浆液性或血性溢液。腋窝淋巴结可扪及。临床上有时很难与乳癌相鉴别。本期病程长短不一，从数月到数年或更长。 以上临床表现不是所有病人都按其发展规律而出现，即其首发症状不一定是先出现乳头溢液或急性炎症表现，可能是先出现乳晕下肿块，在慢性期中可能出现经久不愈的乳晕旁瘘管。 超声诊断要点 1.肿块内散在分布小囊状或管状的液性暗区； 2.肿块周边可见厚度约4-9mm的高回声环； 3.肿块周围血管走行规则、自然。彩超下向组织间隙伸展呈管道状、条索状分布的低回声病变区为GM区分于其他非哺现期乳腺炎的特异性表现也有将散在的压之有流动感、可见流沙样回声的多形态小液腔内的强回声反射作为GM彩超下的典型表现。 超声分型 2. 片状低回声型：在片状低回声内部见散在分布的无回声区，病变周围可见高回声环，部分区域边界不清。 也有作者分为以下1. 管样型：主要表现为低回声不均质的肿块周边为较多的低回声导管延续； 3. 弥漫型：主要表现为呈大片状弥漫性腺体回声紊乱，累及大于两个象限，无明显的占位效应。 1.0cm 左右，纵横比＜<span style=';color: black;letter-spacing: 0;font-family: '&font-size: 17px'>2，淋巴门处见血流呈细条状或星点状，与恶性肿大淋巴结不同。 （弥漫型） （管样型） （混合回声结节型） （肉芽肿性乳腺炎） 阑尾浅表超声诊断学目录 |
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