星期四 2019年5月16日 不忘初心,砥砺前行! 致医生同行: 欢迎订购《指南解读》会员 致通情达理的癌症家庭: A.单次咨询:300元 B.疾病全程管理 注:有咨询需求者,请加《指南解读》主编黄医生微信30842121;经济困难者酌情减免! 中枢神经系统肿瘤 目录 脑和脊髓肿瘤的系统治疗原则(BRAIN-D) BRAIN-D,1/13 成人低级别(WHO I级或II级)胶质瘤/毛细胞型和浸润性幕上星形细胞瘤/少突胶质细胞瘤 英文版 中文版 脚注: a.有多种合理的选择,但目前对于复发性疾病没有统一的治疗标准。 b.在极少数情况下,可以考虑在不联合放疗的情况下通过化疗治疗患者。 c.由于先前未接受过治疗的患者。 d.铂类为基础的方案包括顺铂或卡铂。 BRAIN-D,2/13 间变性胶质瘤 英文版 中文版 脚注: d.铂类为基础的方案包括顺铂或卡铂。 e.专家组建议在放疗后给予PCV(根据EORTC 26951),因为在放疗之前给予的高强度的PCV方案(RTOG 9402)也是不能耐受的。 f.WHO中枢神经系统肿瘤分类(2016年)已将少突星形细胞瘤删除,不再作为一个诊断类别;然而,由于缺乏适当的分子学检测,少突星形细胞瘤NOS和间变性少突星形细胞瘤NOS可继续用于不能归类为星形细胞瘤或少突胶质瘤的肿瘤。 g.如果肿瘤是MGMT启动子甲基化,请考虑使用TMZ。 h.强烈建议在用标准化疗治疗复发性疾病之前考虑参加临床试验,因为其它疗法可能将大多数临床试验选择排除在外。 i.有放射影像学进展证据的患者可能从继续使用贝伐单抗中获益,以阻滞神经系统快速恶化。 j.如果贝伐单抗单药治疗失败,可考虑使用“贝伐单抗+化疗”。 BRAIN-D,3/13 胶质母细胞瘤 英文版 中文版 脚注: d.铂类为基础的方案包括顺铂或卡铂。 h.强烈建议在用标准化疗治疗复发性疾病之前考虑参加临床试验,因为其它疗法可能将大多数临床试验选择排除在外。 i.有放射影像学进展证据的患者可能从继续使用贝伐单抗中获益,以阻滞神经系统快速恶化。 j.如果贝伐单抗单药治疗失败,可考虑使用“贝伐单抗+化疗”。 k.目前确定的证实在胶质母细胞瘤中有效的靶向药物。然而,专家组鼓励对肿瘤进行分子学检测,因为如果检测到驱动突变,在“同情使用(Compassionate Use)”的基础上使用靶向治疗进行治疗可能是合理的和/或患者在临床试验的背景下可能有更多的治疗选择。分子学检测在提高诊断准确性和预后分层方面也具有重要作用,可以为治疗选择提供依据。 BRAIN-D,4/13 成人颅内和脊髓室管膜瘤(不包括室管膜下瘤);成人髓母细胞瘤 英文版 中文版 脚注: d.铂类为基础的方案包括顺铂或卡铂。 i.有放射影像学进展证据的患者可能从继续使用贝伐单抗中获益,以阻滞神经系统快速恶化。 l.成人患者在放疗期可能需要停用长春新碱或调整长春新碱的剂量,因为他们也不能耐受这种治疗方案。支持使用长春新碱的数据仅在儿科试验中发现。应通过定期检查密切监测患者的神经毒性。 BRAIN-D,5/13 原发性中枢神经系统淋巴瘤 英文版 中文版 脚注: m.由于甲氨喋呤引起的肾毒性导致甲氨喋呤延长清除,考虑用glucarpidase(羧肽酶G2)。Ramsey LB, Balis FM, O'Brien MM, et al. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. Oncologist 2018;23:52-61. n.由于“免疫疗法+化疗”有引起病毒再激活的风险,因此需要进行乙肝病毒检测。对于没有危险因素的患者,检测内容包括乙型肝炎病毒表面抗原和核心抗体。对于伴有危险因素或既往有乙肝病史的患者,加测e抗原。如果检测结果呈阳性,检查病毒载量并咨询胃肠病专家。NCCN B细胞淋巴瘤指南(NHODG-B,2/4)中也有关于考虑使用利妥昔单抗治疗的患者的HBV检测信息。 o.可使用与甲氨喋呤联合的其它方案。 p.依鲁替尼与发生曲霉菌感染的风险相关。 BRAIN-D,6/13 脑膜瘤 英文版 中文版 脚注: i.有放射影像学进展证据的患者可能从继续使用贝伐单抗中获益,以阻滞神经系统快速恶化。 BRAIN-D,7/13 脑转移瘤 英文版 中文版 脚注: m.由于甲氨喋呤引起的肾毒性导致甲氨喋呤延长清除,考虑用glucarpidase(羧肽酶G2)。Ramsey LB, Balis FM, O'Brien MM, et al. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. Oncologist 2018;23:52-61. q.对于无症状的脑转移患者,用这些系统治疗代替前期WBRT或SRS是合理的。 r.对于此处未列出的其它任何癌症新诊断的脑转移,参见相应NCCN治疗指南中的系统治疗建议。 s.虽然没有已经公布的关于“威罗菲尼+考比替尼”联合用于治疗黑色素瘤脑转移患者的前瞻性研究,但有高质量的证据表明:对于有远处转移的黑色素瘤,“威罗菲尼+考比替尼”联合治疗对比威罗菲尼单药治疗可以改善预后和提高安全性。 t.使用对原发肿瘤有效的药物。 BRAIN-D,8/13 软脑膜和脊髓转移瘤 英文版 中文版 脚注: m.由于甲氨喋呤引起的肾毒性导致甲氨喋呤延长清除,考虑用glucarpidase(羧肽酶G2)。Ramsey LB, Balis FM, O'Brien MM, et al. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. Oncologist 2018;23:52-61. BRAIN-D,9/13 参考文献1~35 BRAIN-D,10/13 参考文献36~73 BRAIN-D,11/13 参考文献74~108 BRAIN-D,12/13 参考文献109~141 BRAIN-D,13/13 参考文献142~169 END |
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