▎药明康德/报道日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司在第24届欧洲血液学协会年会（EHA）上公布了BTK抑制剂Calquence（acalabrutinib）治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴性白血病（CLL）的3期临床结果。试验结果表明，与标准疗法相比，Calquence能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）。 CLL是成年人中最常见的白血病类型，全球每年大约有超过19万新病例。CLL患者中，骨髓中过多造血干细胞成为异常淋巴细胞。这些异常细胞不但无法正常对抗感染，而且抑制健康白细胞、血红细胞和血小板的生成。这会导致贫血、感染和出血的发生。BTK介导的B细胞受体信号通路是CLL增殖关键的信号通路。 Calquence是阿斯利康开发的BTK抑制剂，它可以与BTK共价结合，抑制其活性。Calquence已经在2017年获得美国FDA加速批准治疗套细胞癌（MCL）。 在名为ASCEND的随机开放标签，全球性3期临床试验中，310名患者接受Calquence单药疗法，或者研究人员选择的rituximab与idelalisib或bendamustine构成的组合疗法。 ▲ASCEND 3期临床试验患者PFS数据（图片来源：参考资料[1]） |
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