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▼ FGFR通路异常见于各个肿瘤，总发生率占7% FGFR成纤维细胞生长因子受体（共包含FGFR1-4）属于跨膜受体酪氨酸激酶（RTK）家族，是成纤维细胞生长因子（FGF）的高亲和力受体。FGF家族有22个已知配体与FGFR家属相结合。FGF/FGFR途径与细胞增殖、分化、凋亡和迁移有关，通路异常信号传导与多种恶性肿瘤的发生、增殖、转移和分化相关。 在一项4853例的各癌种NGS检测结果发现，FGFR通路异常的发生频率为7%，遍布各癌种，尤其在尿路上皮癌、乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、原发灶不明等肿瘤多见。常见的FGFR通路异常包括扩增、突变和重排。 对此，多种靶向药在积极研发，已有初步数据，以下细说。 ▼ 肺 癌 在肺癌中，FGFR通路异常多见于肺鳞癌，以FGFR扩增多见。 1. BGJ398治疗肺鳞癌，DCR为47.6% BGJ398是针对FGFR1-3的小分子抑制剂。在的Ⅰ期研究，纳入了21例FGFR1扩增的肺鳞癌患者，治疗剂量为100mg/d或更高， 21名FGFR1扩增的肺鳞癌患者，17位患者疗效可评价，其中3名患者客观缓解，7名患者疾病稳定，7名患者疾病进展；疾病控制率为58.9%，这项佳绩也在JCO杂志上报道。 2. AZD4547治疗肺鳞癌，疾病控制率为39% AZD4547是也一种有效的选择性FGFR1-3抑制剂，在肺鳞癌领域也有研究报道。这是一项AZD4547单药治疗肺鳞癌的Ⅰb期国际多中心试验，共有13例可评估疗效的肺鳞癌患者，所有患者均为Ⅳ期肺鳞癌，FISH检测为FGFR1扩增，所有患者均接受过一线化疗后疾病进展。入组患者接受AZD4547治疗，剂量为80mg，每日口服2次，每21天一个周期。 试验结果发现，13例可评估疗效的患者中，1例患者部分缓解（PR,8%），4例患者病情稳定（SD,31%），疾病控制率为39%，中位总生存期（OS）为4.9个月。 3.JNJ-42756493治疗实体瘤（含肺癌）取得初步疗效 该药为泛FGFR靶向药。在1期试验中，共纳入37例患者，在8例有FGFR通路异常的患者中有1例膀胱癌达到PR部分缓解。另外在2李肺癌、1例乳腺及1例软骨肉瘤患者取得了疾病控制SD。 4.LY2874455 在肺癌及胃癌中取得初步疗效 该药也是泛FGFR抑制剂。在1b期试验中共纳入31例胃癌及27例NSCLC患者。胃癌患者中，出现1例PR及6例SD，NSCLC中出现4例SD。 11例患者因不良反应而停药。 ▼ 肝 癌 BLU-554新药治疗肝癌，后线控制率达68% BLU-554，作用靶点是FGFR4（与FGF19配对），是一种FGFR4的强效、选择性小分子抑制剂。 I期数据初步结果显示，数据截止时共有77例患者按照RECISIST1.1（研究者评定的疗效）接受了疗效评估的患者中。在38例FGF19免疫组化阳性（IHC+）患者中，6例（16%）患者根据RECIST1.1评估为确认的客观缓解。26例（68%）患者获得疾病控制，18例（49%）患者肿瘤负荷减小。38例FGF19IHC+患者的最大肿瘤减小（根据靶病灶缩减衡量）见图。基于77例患者的药物安全性分析显示：大多数不良事件（AE）为1或2级，副作用可控。 这优异的数据，符合BLU-554药物原理，BLU-554初步实现了对肝癌的FGFR靶向治疗，对肝癌的治疗有重要意义。值得一提的是，这是大部分患者为2线或多线后的治疗数据，一线使用可能效果更佳。 ▼ 胆管癌 1.Infigratinib治疗胆管癌，疾病控制率为83.6%！ Infigratinib是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。2018年ESMO大会公布了一项II期研究最新结果，既往化疗失败、FGFR2融合的晚期胆管癌患者接受Infigratinib治疗后表现出可控的毒性特征和临床上有意义的活性。 这项试验共招募了71名患有FGFR2融合/易位的患者，其中62%为女性患者，38%为男性患者。患者每日口服125mg的infigratinib，口服21天，28天为一周期。 总体患者人群中，18例（25.4%）的患者部分缓解，41例（57.7%）的患者疾病稳定，8例（11.3%）患者疾病进展。 试验的次要研究终点为潜在性患者（6个周期前完成或停止治疗的患者）的DCR、DoR、PFS和OS。结果发现：DCR为83.6% (95% CI, 72.5%-91.5%)，中位DoR为5.4个月(95% CI, 3.7-7.4)，中位PFS为6.8个月(95% CI,5.3-7.6)，中位OS为12.5个月(95% CI, 9.9-16.6)。 2. Pemigatinib治疗胆管癌，疾病控制率为85% Pemigatinib是针对FGFR1-3的小分子抑制剂，其相关临床前数据体现了针对发生FGFR基因变异的瘤种的优异疗效和安全性。 Incyte在2018 ESMO上公布了Ⅱ期临床研究FIGHT-202的最新数据。此次研究旨在评估pemigatinib（INCB54828）针对至少经历过一次治疗失败，晚期胆管癌患者的治疗效果。 试验将招募的患者分成三组，队列A（FGFR2基因易位，47例患者），队列B（其他FGF / FGFR遗传改变，22例患者）和队列C（无FGF / FGFR遗传改变，18例患者）。 队列A患者的总反应率（ORR）为40％，其中19例（40％）患者部分缓解，21例（45％）患者病情稳定（SD）；综合疾病控制率（DCR）为85％（40/47）；此外，中位无进展生存期（PFS）为9.2个月，中位总生存期（OS）为15.8个月。 队列B患者的疾病控制率为46%，中位PFS为2.1个月，中位OS为6.8个月；队列C患者的疾病控制率为22%，中位PFS为1.68个月，中位OS为4.0个月。 3.TAS-120治疗胆管癌DCR达79% TAS-120为高选择性不可逆的泛FGFR抑制剂。在1期试验中，该药治疗28例FGFR2融合胆管癌患者的ORR为25%，DCR达到79%。基于此，FDA授予TAS-120孤儿药称号。目前该药正进行胆管癌及子宫内膜癌的剂量扩增试验。 4.BGJ398治疗胆管癌控制率高达83% II期临床试验中，纳入61位FGFR信号通路激活的胆管癌患者，主要是FGFR2基因融合突变的患者（48人）。如果单独计算FGFR2融合突变的病友，有效率为18.8%；控制率为83.3%。 ▼ 乳腺癌 1.Lucitanib治疗HR阳性乳腺癌ORR达25% Lucitanib为非选择性FGFR抑制剂，在前期试验中显示对FGFR1扩增有较强的抗癌活性。在2期的FINESSE临床试验中，显示该药对HR（激素受体）阳性HER2阴性FGFR1高表达的乳腺癌患者ORR可以达到25%，FGFR1低表达患者ORR为8%。此外，患者的血清FGF23水平在治疗开始14天后也显著升高，提示药物对FGFR1靶点起效。不过，该试验因不良反应严重而终止。 2.个案：Pazopanib治疗FGFR1扩增乳腺癌患者 一晚期乳腺癌患者，HR阳性HER2阴性，伴有FGFR1扩增。经内分泌治疗耐药，用pazopanib（泛FGFR抑制剂）治疗后，患者脑转移病灶几乎消失，并且肺部病灶减小，肝功能改善。 ▼ 尿路上皮癌 1. Erdafitinib后线有效率32.2%，成为FDA获批的首个膀胱癌靶向药 美国时间4月12日，Balversa (erdafitinib)获得FDA加速批准，用于治疗铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，成为首个获批的转移性膀胱癌靶向疗法。 该适应症基于一项2期临床试验结果，共有87名晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者入组。入组的患者既往都接受过至少1种方案的治疗，其中24%的患者已经接受过PD1/PDL1单抗的治疗，均告失败。Erdafitinib给药剂量为8mg，bid。结果显示，总的ORR为32.2%，其中有2.3%出现完全缓解CR。FGFR3点突变的患者，ORR为41%；FGFR3融合突变的患者，ORR为11%。FGFR2突变的患者，没有患者客观有效。患者的中位缓解持续时间为5个半月。 2. Vofatamab治疗尿路上皮癌，疾病控制率80%，无进展生存期翻倍 Vofatamab（即B-701）是一种针对FGFR3突变的单克隆抗体。近期，一项Ib/2期随机、双盲、多中心研究报道出来，主要对比vofatamab +多西紫杉醇与安慰剂+多西紫杉醇对晚期尿路上皮癌患者的治疗效果。这项试验证实了新药vofatamab对于携带FGFR3突变的晚期尿路上皮癌患者具有良好的治疗前景。 试验招募的晚期尿路上皮癌患者均为标准治疗后病情复发或对标准治疗不敏感的患者，在可进行初次评估的17名患者中有5名携带FGFR3突变或FGFR3-TACC3融合基因。初步结果表明，在17名患者中，有1名患者达到完全缓解，2名患者达到部分缓解，疾病控制率为58%，无进展生存期为3.25个月；在携带FGF3突变的5名患者中，有1名患者达到完全缓解，1名患者达到部分缓解，疾病控制率为80%，无进展生存期翻了一倍，为7.9个月。
根据初步试验结果，研究人员认为，vofatamab联合多西紫杉醇的早期安全性和耐受性结果良好。当然，还需要进行持续评估，以确保安全性和评价疗效。 鉴于vofatamab的优秀治疗效果，FDA已授予vofatamab快速通道资格，用于治疗携带FGFR3突变的晚期或转移性尿路上皮癌患者。 3. BGJ398治疗膀胱癌DCR60% I期临床试验中，纳入33名膀胱癌患者，25名患者疗效可评价，有效率为36%，其中1名患者肿瘤完全消失，疾病控制率为60%。 ▼ 胃食管癌 AZD4547治疗胃癌，有效率33%，且FGFR扩增程度越高，反应越好 在一项试验中，招募了9例FGFR2扩增胃癌患者使用AZD4547治疗，3例患者表现出很好的应答，有效率为33%，中位PFS为6.6个月。
将这些患者的FGFR扩增数进行细分，发现肿瘤中FGFR基因扩增程度越高，对FGFR抑制剂的反应越好，并且在本实验中，也只有高程度扩增的胃癌患者才观察到应答。这项结果可能预示着FGFR不仅可以作为胃癌的靶点，还可以作为疗效预测指标。
FGFR新靶点靶向药研发如火如荼，众药云集，国内也有不少临床试验，相信不久将来必有硕果，用跨癌种的靶向精准治疗药物造福社会。
我司目前有FDFR药物临床试验正在招募患者，感兴趣的患者可以扫下方二维码添加管理员，或者点文末阅读原文填写报名表 参考文献： 1.https://www./publications/Oncology-live/2019/vol-20-no-7/fgfr-alterations-emerge-as-enticing-target-in-multiple-tumor-types?p=1 2. Arpita Desai et al.FGFR Signaling as a Target for Lung Cancer Therapy 3. 董明等人，FGFR作为肺鳞癌潜在治疗靶点的研究进展 4. Neda Hashemi-Sadraei et al. Targeting FGFR in Squamous Cell Carcinoma of the Lung 5. Fiona Tsui-Fen Cheng et al. Pazopanib Sensitivity in a Patient With Breast Cancer and FGFR1 Amplification 6. Milind Javle et al. Phase II Study of BGJ398 in Patients With FGFR-Altered Advanced Cholangiocarcinoma 7. Lucia Nogova et al. Evaluation of BGJ398, a Fibroblast Growth Factor Receptor 1-3 Kinase Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring Genetic Alterations in Fibroblast Growth Factor Receptors: Results of a Global Phase I, Dose-Escalation and Dose-Expansion Study 8. Sumanta K. Pal et al. Efficacy of BGJ398, a fibroblast growth factor receptor 1–3 inhibitor, in patients with previously treated advanced urothelial carcinoma with FGFR3 alterations 9. Teresa Helsten et al. THE FGFR LANDSCAPE IN CANCER: ANALYSIS OF 4853 TUMORS BY NEXT GENERATION SEQUENCING |
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