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本文为博闻财经团队原创作品，文/韬略哥 01 从今年医学领域捷报频传的形势来看，美国是世界上医疗科研最发达的国家，没有之一。 近日，美国科学家在《自然-通讯》上，刊登了一篇重磅级论文，文章称： 他们已经开发了一种联合疗法，将持续递送抗逆转录病毒的给药系统与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合。根据官方新闻稿，这种疗法首次从活体动物的基因组中消除了HIV-1的DNA。 目前已经在动物体内做过实验，证明了这种疗法对于杀死艾滋病毒的可行性。  消息一出，立刻引起全世界关注。 要知道，世界卫生组织公布的，目前人类面临的五大绝症中，艾滋病赫然在列，其余四种分别为癌症、白血病、类风湿、运动性神经元症。目前只有白血病通过合适的骨髓移植可以治愈。 其中，艾滋病、癌症是让人谈之色变、闻风丧胆的两大疾病。 美国科学家在论文中的表述，目前对于艾滋病的治愈，已经从动物试验中获得良好效果，这意味着，此种疗法未来将进入人类临床，人类距离彻底攻克艾滋病，又近了一步。 这是全球几千万艾滋病患者的福音。 根据世界卫生组织数据显示，截至 2017 年底，全球共有 3690 万人感染艾滋病毒，而全世界 15-49 岁的成年人中有 0.8% 人群携带艾滋病毒。 02 我们知道，艾滋病，是人类获得性免疫缺陷综合征，不断攻击人体免疫系统，使其瘫痪，一旦感染，如同一座没有防护的城墙，任敌人肆意侵入。 它难以治愈的根本原因，在于它的DNA可以整合到人体细胞中，藏匿起来。 目前人类对于艾滋病的治疗，虽然取得了惊人进展，从原来的绝症转变为了现在的慢性病，通过抗逆转录病毒治疗（ART），抑制病毒复制。 但由于HIV病毒藏匿其DNA，人类无法彻底根除病毒。要治愈，必须从人体细胞中，切除已经整合到人类基因中的HIV片段。 美国科学家发明的这种联合治疗法，是在抗逆转录病毒治疗（ART）的同时，还加入“基因剪刀”。 具体来说，美国内布拉斯加大学医学中心与坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的教授们，开发出了一种长效缓释ART疗法。 其原理是，将改良过的抗病毒药物分子包装在纳米颗粒中，送入人体细胞到达HIV藏身之处，药物缓缓释放，达到长效抑制病毒复制的目的。 在抑制病毒复制，使得病毒量处于较低水平的的同时，科学家们利用CRISPR-Cas9开发的技术，也即基因编辑技术，在受感染的细胞内“剪去”被整合到人体基因中的HIV片段，以达到彻底治愈的目的。  目前，科学家们已经对13个感染HIV病毒的小鼠，施用了联合疗法，结果显示，接受治疗的小鼠中，有三分之一没有检测到HIV病毒，意味着有1/3的小鼠被彻底治愈。 1/3，也即33.3%，对于HIV感染者来说，这是绝望到希望的心路历程，是求生的概率。 03 每一个HIV感染者，都是一个斗士，他们要与病毒作终身斗争，不幸的是，结局并不像好莱坞大片那般皆大欢喜，几乎所有人都以败北告终，走向生命的终结，成就了一曲曲悲壮的挽歌。 美国的科学家们，让本来抱着必死的决心的患者，从伸手不见五指的黑暗中，看到了一丝曙光，沿着这条微弱的光线，或许能走出黑暗，重见光明。 还有什么比失而复得的健康，比可以继续活下去，更能令人血脉喷张？ 艾滋病都有治愈的希望，与其病理相同的其他一些疾病，如乙肝等，彻底治愈的希望也在慢慢走来。 在此，我们应该感谢全球科学工作者，有了他们，人类才有希望攻破一道道难关。 今年以来，除了近日传来的艾滋病或能治愈的曙光外： 瑞士科学家研制出了一种能够恢复脑卒中患者脑血管与神经的抗体，目前已经顺利通过了小鼠实验； 以色列科学家，通过患者自身的组织与细胞，已经成功3D打印出了心脏，未来将攻关就有泵血功能的心脏； 美国科学家成功3D打印出了会呼吸的肺； 美国一家初创公司，正在研制人类心脏病疫苗； 美国科学家通过基因编辑器官技术，攻破免疫排斥反应，目前已成功在猴子体内实验，未来将用于人体…… 每一个消息，都是一个希望，照亮漆黑的夜空。 我们期待，以上这些技术，能够早日进入临床，早日服务于人类，早日消除折磨亿万人的痛苦。 |
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