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尽管付出了巨大的努力，创造足够大的二维材料用于电子领域仍然是一项挑战，但现在，宾夕法尼亚州立大学研究人员发现了一种提高一类二维材料质量的方法，未来有望实现晶片规模的增长。 自从康斯坦丁·诺沃塞洛夫(Konstantin Novoselov)和安德烈·海姆(Andre Geim)用简单的胶带从大块石墨烯上剥离出一层碳原子后，具有不同寻常性能的二维材料。尽管对这些石墨烯的小碎片已经进行了大量科学研究，但工业规模的石墨烯层很难生长。 在为下一代电子产品设想的材料中，一组名为过渡金属双卤代烷的半导体处于前沿。TMDs只有几个原子厚，但在发光方面非常有效，这使它们成为光电器件(如发光二极管、光电探测器或单光子发射器)的候选材料。宾州州立大学材料科学与电子学教授、美国国家科学基金会材料创新平台2d晶体联盟(Penn State's 2d crystal Consortium)主任琼·雷丁(Joan Redwing)说： 我们的最终目标是用二烯化钨或二硫化钼薄片制作单层薄膜，然后用化学气相沉积法沉积它们，这样就能在整个晶圆上形成完美的单晶层，问题来自于原子在标准基底(如蓝宝石)上沉积时的组织方式。
由于晶体结构的TMDs，形成三角形，因为开始蔓延到整个衬底。三角形可以朝向相反的方向，概率相等。当它们碰撞并融合在一起形成一个连续的薄片时，它们形成的边界就像一个巨大缺陷，大大降低了晶体的电子和光学特性。当载流子，如电子或空穴，遇到这种被称为反转域边界的缺陷时，它们就会散射，这一直是TMD增长的一个经典问题。 在发表在《ACS Nano》和《Physical Review B》上的研究中，宾夕法尼亚州立大学材料科学与工程、物理、化学和工程科学与力学部门的研究人员表明，如果TMDs生长在六边形氮化硼表面，85%或更多的TMDs将指向同一个方向。 物理、材料科学、工程和化学的杰出教授Vin Crespi和他的团队进行了模拟来解释为什么会发生这种情况。他们发现，六方氮化硼表面缺硼或缺氮原子的空位可以困住金属原子钨或钼，并使三角形定向到一个更合适的方向。与生长在蓝宝石上的二维TMDs相比，改进后的材料具有更高的光致发光发射能力和更高电子迁移率。Redwing说：我们的下一步是开发一种在晶圆片上生长六方氮化硼的工艺。这就是我们现在正在做的，控制缺陷和在大的表面上生长单晶层是很困难，许多组织都在研究这个问题。
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