珀金埃尔默新生儿筛查串联质谱系统QSight 210MD在中国获批上市

全球新生儿筛查领域的先行者和领导者珀金埃尔默近日宣布：专为新生儿筛查而开发的全新产品——QSight 210MD 串联质谱筛查系统在中国正式获批上市。

QSight 210MD 串联质谱筛查系统

QSight 210MD串联质谱筛查系统专为新生儿筛查而生，将为新筛工作带来全新的体验和价值:

专为新生儿筛查设计

• 立式设计，最大程度节省实验室空间

• 专利的HSID自清洁技术，让串联质谱筛查“不怕脏”

• 独特的模块化拔插式设计，让样本检测无后顾之忧

• 12块96孔板的进样装置，让高通量筛查成为可能

• 专为筛查设计的软件，让工作流程更加容易和方便

无限可能的解决方案

• 独有离子源通道设计，让筛查和诊断同时进行成为可能

• 结合第二代串联质谱试剂盒（NeoBase2 ）和NeoLSD试剂盒，可以筛查更多疾病，满足质谱筛查的各种可能

试剂+仪器  “双剑合璧”

从上世纪80年代开始，珀金埃尔默一直致力于新生儿筛查这项全球公共卫生事业，不断为客户提供更好、更全面的新生儿筛查解决方案。

珀金埃尔默的NeoBase^TM 非衍生化试剂盒是全球唯一同时获得欧洲CE认证、美国FDA认证及中国CFDA认证的串联质谱试剂盒，也是全球第一个通过特别开发和优化的非衍生化商品化试剂盒，可以检测多达42种遗传代谢病。随着QSight 210MD串联质谱筛查系统的正式获批上市，试剂与仪器二者完美结合，真正实现“双剑合璧”，助力新生儿筛查工作准确且高效的完成。

“QSight 210MD串联质谱筛查系统有着独家的专利技术，系统的软件能够与PP9完美搭配，相对于原有仪器有着更短的样品分析时间、不需要用户自行清洗离子源，软件界面简单直观，有着较高的稳定性，使用感受佳。PerkinElmer提供从新生儿筛检试剂到质谱仪分析系统化的配备流程，方便操作者进行完整有序的实验操作。”

台湾病理基金会台北病理中心副执行长兼技术主任何慧珍女士提到。

产品+服务  “聚力赋能”

「以客户需求为导向，提供整体解决方案」一直是珀金埃尔默创新实践的基础。

未来，珀金埃尔默将通过“产品+服务”相结合的模式，尽可能的去了解和满足客户的需求。而“服务”正是珀金埃尔默旗下独立医学实验室（简称“安智”）为临床医生及患者提供的专业的常见及罕见复杂性遗传病检测和咨询「一站式服务」解决方案。为新生儿筛查和产前筛查检测提供整体解决方案，全面赋能母婴健康检测领域。

串联质谱技术是潜力很大的新生儿遗传代谢病筛查适宜技术，与传统筛查技术相比，实现了从“一种试验检测一种疾病”到“一种实验检测多种疾病”的转变，可实现投入少、筛查广、效益大的价值，为新生儿筛查提供更多选择，无限可能。

作为全球领先的新生儿筛查产品与服务公司， 珀金埃尔默一直致力于研发和生产更多的新生儿筛查产品。在中国也同步开启多种新生儿筛查产品的研发生产，以期不断扩增新生儿筛查的种类，旨在为中国客户提供更完善更全面的新生儿筛查串联质谱产品和服务解决方案，不遗余力的推动我国出生缺陷防控事业。