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澳大利亚同步加速器的红外 (IR)显微光谱技术提供了一种特殊形式，对乙酰氨基酚(form II)微观结构内分子取向的洞见，这种物质比更稳定的商业使用产品具有更好的水溶性和压缩性。药物在水中的溶解度、药物活性时的热稳定性、混合、压缩下的行为和机械结构是止痛药等药物的关键属性。研究人员指出，分子取向和结构域对提高药物疗效至关重要。 在发表于《应用表面科学》上的一篇研究论文中，由东京理工学院教授Junko Morikawa和墨尔本纳米制造中心的Reo Honda博士领导一组研究人员，与红外束线科学家Mark Tobin博士和Pimm Vongsvivut博士合作，利用光学测绘技术揭示了扑热分子的方向。由于有关原位相变的信息有限，本研究的结果与医药片剂和粉末工业生产工艺有关。 在这项工作中，该团队使用吸光度数据来获取晶体材料的取向、无序状态和晶界的信息，这与该团队此前报道研究丝绸微纤维的方法类似。叠加光学交叉偏振图像和红外矢量图的方向吸收光谱波段提供了有用细节。如果看这图，你可以看到每个显示的吸光度波长，可以看到两个不同的区域，每个像素上的黑色标记在一个显示弱方向区域非常短，而标记长得多的区域显示高度方向。 这就能告诉我们吸收分子偶极子的方向，不一定和线性分子的方向相同。利用为红外光谱测绘开发的四角法，偏振器被旋转45度，每一个收集到的四幅图像。束线设置比常规的多一点，必须确保同步加速器光束的对齐，这是自然极化，是这样的，仍然得到良好吞吐量所有四个方向的偏振器。除了红外吸收光谱和缓蚀光谱作图，研究小组还利用差示扫描量热法分析了扑热息痛多晶型的热特性。 除了研究之外，IR团队主要兴趣在于证明该技术显示分子定向程度的有效性，这可以应用于抗菌生物材料，以及透明玻璃的内部激光结构和辩证法，同时也在探索这项技术在复合材料上的应用。同步辐射高亮度和对扑热息痛结构域的超光谱映射，清楚地揭示了结构域的边界，有可能用于观察扑热息痛形态i、II、III和熔融的原位相内转变，这对工业化生产药片和粉体具有重要意义。
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