|
使 用 说 明（96T/48T） 作 者：江彬 TEL ： 19914747194 [原理] 本试剂盒采用亲和素-生物素化EB病毒VCA抗原（壳抗原）预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的EB–VCA-IgA 抗体，并配以酶标记抗人IgA单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高. [用途] EB病毒是全球性分布的嗜B淋巴细胞人类疱疹性病毒，儿童时期原发性EBV感染常见为亚临床性感染。我国3-5岁儿童90%以上已感染过EB病毒，华南地区接近100%。临床怀疑有鼻咽癌的标本要结合临床资料随访观察，必要时进行组织学检查方可确诊。 本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中的EB病毒IgA型抗体，对EB病毒的感染诊断具有重要意义。 [试剂盒组成] 1、生物素化抗原预包被板 1块（8X12/4X12） 2、阴性对照血清 1瓶 3、阳性对照血清 1瓶 4、标本稀释液 1瓶（20ml/10ml，直接使用） 5、酶结合物 1瓶（12/5ml，直接使用） 6、30X浓缩洗液 1瓶（20/10ml，加蒸馏水1：30稀释使用） 7、显示剂A、B液 各1瓶（5/3ml） 8、终止液（2M H2SO4） 1瓶（5/3ml） 9、说明书 1份 [操作步骤] 1． 将试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封后置于板架上。 2. 样本稀释：用标本稀释液以1：21（5ul—100ul）稀释标本（每孔加100ul标本稀释液，再分别加入5ul标本），设阴、阳性对照（各100ul）及空白对照（加100ul标本稀释液）各一孔，轻拍混匀。 3. 37℃温育30分钟。甩去孔内液体，用洗涤液洗板3次并在吸水纸上拍干。 4. 加酶结合物：每孔2滴（或100ul），混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。 5. 显色：每孔加显色剂A、B各1滴（或50ul），轻拍混匀（或震荡器混匀）后置37℃10分钟。 [结果判断] 1. 目测：在白色背景下观察各孔显色情况，兰色者为阳性，无色者为阴性。 2. 酶标仪测定：每孔加终止液1滴（或50ul），混匀后在450nm下测定各孔O.D值。 ① P/N=标本O.D值/ 阴性对照O.D值。 ② P/N≥2.1为阳性； ③ 1.5≤P/N<2.1为可疑标本; P/N<1.5为阴性。 ④ 阴性对照(NC)小于0.10时以0.10计, 大于0.1小于0.21时以实际O.D值计算;若大于0.21时,实验可能出现了较大误差,需重复实验。 ⑤ 阳性对照(PC)值通常≥0.4,实验成立,否则需重做。 [注意事项] 1、微孔板须密封防潮，从冷藏环境中取出时，应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用，余者封存置2-8℃。 2、滴加试剂前应将液体翻转数次混匀，滴加时保持瓶身垂直。 3、洗涤时每孔均须加满，防止孔内有游离酶不能洗净。 4、试剂置2-8℃存放，不能冻结，有效期10个月。 5、避免用溶血、混浊或脂血标本。 6、最好用新鲜标本，如需保存，可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存4周（样本应避光）。 EB-VCA IgG抗体检测试剂盒 （酶联免疫法） 使 用 说 明（96T/48T） [原理] 本试剂盒采用亲和素-生物素化EB病毒VCA抗原（壳抗原）预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的EB–VCA-IgG抗体，并配以酶标记抗人IgG单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高. [用途] EB病毒是全球性分布的嗜B淋巴细胞人类疱疹性病毒，儿童时期原发性EBV感染常见为亚临床性感染。我国3-5岁儿童90%以上已感染过EB病毒，华南地区接近100%。临床怀疑有鼻咽癌的标本要结合临床资料随访观察，必要时进行组织学检查方可确诊。 本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中的EB病毒IgG型抗体，对EB病毒的既往感染诊断具有重要意义。 [试剂盒组成] 1、生物素化抗原预包被板 1块（8X12/4X12） 2、阴性对照血清 1瓶 3、阳性对照血清 1瓶 4、标本稀释液 1瓶（20ml/10ml，直接使用） 5、酶结合物 1瓶（12/5ml，直接使用） 6、30X浓缩洗液 1瓶（20/10ml，加蒸馏水1：30稀释使用） 7、显示剂A、B液 各1瓶（5/3ml） 8、终止液（2M H2SO4） 1瓶（5/3ml） 9、说明书 1份 [操作步骤] 1. 将试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封后置于板架上。 2. 样本稀释：用标本稀释液以1：101（2ul—200ul）稀释标本（每孔加200ul标本稀释液，再分别加入2ul标本），设阴、阳性对照（各100ul）及空白对照（加100ul标本稀释液）各一孔，轻拍混匀。 3. 37℃温育30分钟。甩去孔内液体，用洗涤液洗板3次并在吸水纸上拍干。 4. 加酶结合物：每孔2滴（或100ul），混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。 5. 显色：每孔加显色剂A、B各1滴（或50ul），轻拍混匀（或震荡器混匀）后置37℃10分钟。 [结果判断] 1. 目测：在白色背景下观察各孔显色情况，兰色者为阳性，无色者为阴性。 2. 酶标仪测定：每孔加终止液1滴（或50ul），混匀后在450nm下测定各孔O.D值。 ① P/N=标本O.D值/ 阴性对照O.D值。 ② P/N≥2.1为阳性； ③ 1.5≤P/N<2.1为可疑标本; P/N<1.5为阴性。 ④ 阴性对照(NC)小于0.10时以0.10计, 大于0.1小于0.21时以实际O.D值计算;若大于0.21时,实验可能出现了较大误差,需重复实验。 ⑤ 阳性对照(PC)值通常≥0.4,实验成立,否则需重做。 [注意事项] 1、微孔板须密封防潮，从冷藏环境中取出时，应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用，余者封存置2-8℃。 2、滴加试剂前应将液体翻转数次混匀，滴加时保持瓶身垂直。 3、洗涤时每孔均须加满，防止孔内有游离酶不能洗净。 4、试剂置2-8℃存放，不能冻结，有效期10个月。 5、避免用溶血、混浊或脂血标本。 6、最好用新鲜标本，如需保存，可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存4周（样本应避光）。 EB-VCA IgM抗体检测试剂盒 （酶联免疫法） 使 用 说 明（96T/48T） [原理] 本试剂盒采用亲和素-生物素化EB病毒VCA抗原（壳抗原）预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的EB–VCA-IgM抗体，并配以酶标记抗人IgM单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高. [用途] EB病毒是全球性分布的嗜B淋巴细胞人类疱疹性病毒，儿童时期原发性EBV感染常见为亚临床性感染。我国3-5岁儿童90%以上已感染过EB病毒，华南地区接近100%。临床怀疑有鼻咽癌的标本要结合临床资料随访观察，必要时进行组织学检查方可确诊。 本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中的EB病毒IgM型抗体，对EB病毒的近期感染诊断具有重要意义。 [试剂盒组成] 1、生物素化抗原预包被板 1块（8X12/4X12） 2、阴性对照血清 1瓶 3、阳性对照血清 1瓶 4、标本稀释液 1瓶（20ml/10ml，直接使用） 5、酶结合物 1瓶（12/5ml，直接使用） 6、30X浓缩洗液 1瓶（20/10ml，加蒸馏水1：30稀释使用） 7、显示剂A、B液 各1瓶（5/3ml） 8、终止液（2M H2SO4） 1瓶（5/3ml） 9、说明书 1份 [操作步骤] 1. 试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封后置于板架上。 2. 样本稀释：用标本稀释液以1：101（2ul—200ul）稀释标本，置37℃温育20分钟。 3. 吸取已稀释标本的上清液100ul于各反应孔，设阴、阳性对照（各100ul）及空白对照（加100ul标本稀释液）各一孔，轻拍混匀。 4. 37℃温育30分钟。甩去孔内液体，用洗涤液洗板3次并在吸水纸上拍干。 5. 加酶结合物：每孔2滴（或100ul），混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。 6. 显色：每孔加显色剂A、B各1滴（或50ul），轻拍混匀（或震荡器混匀）后置37℃10分钟。 [结果判断] 1. 目测：在白色背景下观察各孔显色情况，兰色者为阳性，无色者为阴性。 2. 酶标仪测定：每孔加终止液1滴（或50ul），混匀后在450nm下测定各孔O.D值。 ① P/N=标本O.D值/ 阴性对照O.D值。 ② P/N≥2.1为阳性； ③ 1.5≤P/N<2.1为可疑标本; P/N<1.5为阴性。 ④ 阴性对照(NC)小于0.10时以0.10计, 大于0.1小于0.21时以实际O.D值计算;若大于0.21时,实验可能出现了较大误差,需重复实验。 ⑤ 阳性对照(PC)值通常≥0.4,实验成立,否则需重做。 [注意事项] 1、微孔板须密封防潮，从冷藏环境中取出时，应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用，余者封存置2-8℃。 2、滴加试剂前应将液体翻转数次混匀，滴加时保持瓶身垂直。 3、洗涤时每孔均须加满，防止孔内有游离酶不能洗净。 4、试剂置2-8℃存放，不能冻结，有效期10个月。 5、避免用溶血、混浊或脂血标本。 6、最好用新鲜标本，如需保存，可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存4周（样本应避光）。 |
|
|
来自： 昵称62633498 > 《体外诊断试剂》
