|
瑞典生物技术公司Immunicum AB近日公布其同种异体树突状细胞（DC）疗法Ilixadencel治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的II期临床研究MERECA的顶线结果。结果显示，一线治疗中高危转移性肾细胞癌患者时，与肾切除术后服用辉瑞靶向抗癌药索坦（Sutent，通用名：sunitinib，舒尼替尼）相比，术前瘤内注射Ilixadencel和术后服用舒尼替尼联合方案大幅提高了肿瘤完全缓解率。 
港安健康小贴士：目前，新药Ilixadencel正被开发为一种现成的癌症免疫触发剂，用于实体瘤的治疗。瘤内注射这些细胞可产生炎症反应，进而导致患者细胞毒T细胞的肿瘤特异性激活。此次公布的顶线结果，支持了Ilixadencel作为一种免疫触发剂在肾细胞癌（RCC）和其他实体肿瘤适应症中的持续临床开发。 Ilixadencel是一种同种异体细胞治疗产品，其活性成分是来源于健康献血者的树突状细胞（DC），这些细胞被特别激活，产生大量强有力的免疫刺激因子。通过肿瘤内注射给药，这些细胞会引起局部炎症反应，导致肿瘤细胞的破坏、招募和活化患者自身DC细胞进入肿瘤环境中。这些被招募的DC细胞将遇到并吞噬垂死的肿瘤细胞，包括全套的肿瘤特异性蛋白——新抗原（Neoantigen）。这些新抗原将作为抗原来源，激活和教育肿瘤特异性T细胞，特别是细胞毒性CD8+T细胞，从而产生一种高度个体化的、强效的抗肿瘤反应。 
在一项纳入88例新诊断的、中危和高危转移性肾细胞癌患者的试验中，研究人员将这些患者以2:1的比例随机分组，一组在肾切除术前接受2次瘤内Ilixadencel给药并随后在肾切除术后接受舒尼替尼治疗，另一组仅在肾切除术后接受舒尼替尼。研究的主要目标是评估总生存期（OS）和18个月生存率。次要目标是评估安全性和耐受性、肿瘤反应和免疫分析，包括T细胞浸润。 试验结果显示，在88例入组患者中，有70例患者可评估总体缓解（Ilixadencel治疗组45例，对照组25例）。Ilixadencel治疗组有5例患者观察到完全肿瘤缓解（11%），对照组仅为1例（4%）。2个治疗组中位总生存期均未达到，18个月生存率、中位无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）和安全性相似。 港安健康温馨提示：新药Ilixadencel与舒尼替尼联合治疗方案在新诊断的、中高危转移性肾细胞癌患者中产生了令人惊讶高数量完全缓解，并且没有增加毒性。虽然Ilixadencel目前尚处于临床试验阶段，但是其已经显示出良好的治疗效果，相信随着医学技术的不断进步和Ilixadencel研究的不断升入，这种疗法能够早日获批，为更多肿瘤患者带来福音。想要了解更多关于转移性肾细胞癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
|
