中枢神经和周围神经的轴突髓鞘 在中枢神经系统,轴突髓鞘是由少突胶质细胞形成的,一个少突胶质细胞形成的髓鞘节段内可以包含几个独立的轴突纤维。在周围神经系统中感觉、运动、自主神经节前纤维都由施万细胞形成,一个施万细胞只形成一个轴突髓鞘。无髓的感觉纤维和自主神经后节纤维由施万细胞包被,该施万细胞的细胞质呈薄膜状包裹在每条轴突的周围,在相邻的两个髓鞘节段之间(郎飞节)的轴突细胞膜含有钠通道,可使传播过程中动作电位再激发,该过程称为动作电位的跳跃式传导。 脱髓鞘疾病是一类病因不相同、临床表现各异、但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递,所以,髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。 急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生施万细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。 脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。 脱髓鞘疾病按照以下分类: A. 自身免疫性。B. 急性播散性脑脊髓炎。C. 急性出血性白质脑炎。D. 多发性硬化。E. 感染性。F. 进行性多灶性白质脑病。G. 中毒性/代谢性。H. 一氧化碳中毒。I. 维生素b12缺乏。J. 汞中毒(minamata病)。K. 酒精/烟草中毒性弱视。L. 脑桥中央髓鞘溶解症。M. marchiafava-bignami综合症。N. 缺氧。O. 放射性。P. 血管性。Q. binswanger病。R. 髓鞘代谢的遗传性疾病。S. 肾上腺白质营养不良。T. 异染性白质营养不良。U. krabbe病。V. alexander病。W. canavan-van。X. bogaert-bertrand病。Y. pelizaeus-merzbacher病。Z. 苯丙酮尿症。临床上最常见的是多发性硬化。 多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。 “冰冻三尺非一日之寒”,学习需要日积月累,成就事业也需要积累,不懈地努力奋斗。积累是一种毅力,是由微小到伟大的必经之路,是成功的前提,是由量变到质变的过程。 500G影像学资料一起分享学习。 加入CTMR影像资料分享群。 需要什么影像学资料说出来,我来帮你 扫描下方管理员二维码,邀请进群
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