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HIV是目前世界上最为棘手的也是传播最为广泛的病毒之一，其导致的艾滋病目前还没有任何办法可以治愈。人类与HIV的抗争已经进行了数十年，9月24日，美国加州大学圣地亚哥分校医学院研究人员在《mBio》期刊网络版上发表研究报告显示，也许他们已经找到了击败HIV的方法。 报告表示，他们找到了消灭患者体内隐匿的HIV病毒的潜在治疗靶点，对免疫细胞中的一个长链非编码RNA（lncRNA）进行修饰，就可防止休眠的HIV“复活”。 在实验室中有关隔离人类免疫细胞的实验中，研究人员要么沉默HEAL（增强型lncRNA），要么使用基因编辑工具CRISPR-Cas9将其从基因组中剔除。在这两种情况下，抗逆转录病毒治疗停止后，HIV都没有重新出现。 该研究的作者Tariq Rana说道：“这是艾滋病领域寻找了三十年的关键转变之一。这项发现最令人兴奋的部分是前所未见的。通过对长链非编码RNA进行基因修饰，我们可以在抗逆转录病毒治疗停止后防止HIV在T细胞和小胶质细胞中复发，这表明我们具有消除HIV和AIDS的潜在治疗目标。”
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