1 恶性肿瘤 1.有病理诊断报告(包括细胞学诊断结果),或三级医院诊断恶性肿瘤的影像学报告(CT、MRI或PETCT); 2 慢性肾功能衰竭 1.有肾功能衰竭的相关检查化验报告(血肌酐>2.1mg/ml或133μmol/L,肌酐清除率<50ml/分,贫血≤90g/L,血压>140/90mmHg,B超检查肾脏缩小等); 3 器官移植后抗排异治疗 1.有活体器官移植并存活的记录; 4 系统性红斑狼疮 1.有三级医院诊断“系统性红斑狼疮”的报告; 5 再生障碍性贫血 1.有三级医院明确诊断的病情证明; 6 血友病 1.有三级医院明确诊断的病情证明 7 精神病 A.精神分裂症1.必须有二级及其以上医院(含二级)精神专科“精神分裂症”的病情证明;诊断必须符合下例标准:A.症状学标准在下述症状中,至少要肯定具有两条,如不肯定至少要具有三条:联想障碍;特征性妄想;情感淡漠、倒错或痴笑;特征性幻听;行为障碍;意志减退;被动体位;思维插入、被夺或中断。B.严重程度标准:严重影响下列能力之一时:工作学习能力;生活自理能力;有效的相互交流能力;对自已疾病的认识能力(自知力)。C.病程标准:持续病程至少有三个月。D.排除标准:排除器质性、症状性、中毒性及情感性精神障碍。 8 癫痫 1.二级以上医院(含二级)专科诊断“癫痫”的病情证明; 9 帕金森氏病 1.有服用多巴胺类药物史; 10 冠心病 1.冠状动脉造影、冠脉CT检查有冠状动脉动脉狭窄的结果; 11 支气管扩张 1.胸部HRCT(高分辨CT)诊断为“支气管扩张”; 12 支气管哮喘 1.有住院史,或一年内两次以上门诊急诊治疗史(有反复发作喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽多与接触变应原、病毒感染、运动或某些刺激物有关); 13 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1.有慢性咳嗽、咳嗽痰、气喘病史在两年以上;慢性支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变的病历记录; 14 慢性心力衰竭 1.各种原因引起的心衰,包括左、右心衰; 15 脑血管意外(包括脑出血、脑梗死) 1.有一次及以上脑卒中病史; 16 糖尿病 1.有糖尿病症状(口渴、口腔发粘、多饮多食多尿等),任何时候静脉血浆葡萄糖≥11.1mmol/L及空腹血糖值≥7.0mmol/L; 17 肝硬化 1.有肝硬化的临床表现: 18 老年性前列腺增生Ⅱ°、Ⅲ° 1.年龄在55岁以上; 19 慢性肾小球肾炎 1.有一次以上因本病住院史; 20 肾病综合症 1.有一次以上因本病住院史; 21 活动性肺结核病 1.病原学诊断(痰结核菌检查-涂片或培养); 22 慢性活动性肝炎 1.二级(含二级)以上传染病医院或三级医院专科诊断为“慢性活动性肝炎”; 23 原发或继发性高血压 1.有半年以上高血压(符合2005年及2010年《中国高血压防治指南》的高血压诊断标准:非同日三次测量血压高于140/90mmHg)病史及有服用降压药物记录; 24 类风湿关节炎 1.晨僵至少一小时(≥6周); 25 甲状腺功能亢进(减退) 1.有近半年来服用增加或减少甲状腺功能的用药记录; 26 阿尔茨海默病 1.符合器质性精神障碍的诊断标准; 27 系统性硬化症(又称硬皮病,SSc) 1.三级医院诊断证明或一次以上住院治疗的相关资料; 28 干燥综合征(SS) 1、三级医院的诊断证明; 29 重症肌无力 1.三级医院诊断证明或一次以上的住院相关资料; 30 强直性脊柱炎 1.有2年以上的住院及用药治疗病史资料; 31 原发性青光眼 1.近一年的治疗用药资料; 32 运动神经元疾病 1.三级医院诊断证明或一次以上的住院相关资料。 2017年居民新增特殊慢性病 儿童生长发育障碍 (生长激素缺乏症) 1.年龄≤14周岁; 2.近两年内三级医院诊断证明; 3.生长缓慢,生长速度<4cm/年,或身高偏离在正常均数-2SD(标准差)以下; 4.GH刺激试验显示GH部分或完全缺乏:可乐定、L-多巴、精氨酸、胰岛素任意二种给药测得GH峰值均<10ug/L; 5.血清GH的24小时分泌谱测定:24小时分泌量不足; 6.X线检查:骨龄落后于实际年龄; 审核标准:同时具备1、2、3、4、6条或1、2、3、5、6条。 小儿脑瘫 1.18岁以下参保人,有三级医院明确诊断的病情证明; 2.相关疾病门诊或住院就诊记录; 3.中枢运动障碍: (1)运动发育落后或异常>3个月; (2)肌张力异常; (3)姿势异常; (4)反射异常。 (以上4项具备其中任意1项异常即可) 4.相关疾病的头颅MRI检查报告。 审核标准:同时具备1、2、3、4条。 肌营养不良症 1.有三级医院明确诊断的病情证明,一次住院病史。 2.运动发育迟缓,缓慢进行性的对称性肌无力和肌萎缩,Gower征阳性。 3.血清酶学检查:血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶明显升高。 4.肌电图:肌源性损害,静息时可见纤颤波和正锐波;轻收缩时可见运动单位时限缩短、波幅减低、多相波增多;大力收缩时可见强直样放电及病理干扰相。神经传导速度正常。。 5.肌肉活检:免疫组化显示抗肌萎缩蛋白缺失。 审核标准:具备1,加2、3、4、5中任意两条。 儿童免疫缺陷病 1.年龄≤14周岁; 2.有三级医院明确诊断的病情证明,一次住院病史; 3.免疫功能检测: ①体液免疫:血清IgG、IgA和IgM值及亚型测定(IgG<2g/L;IgA<50mg/L;IgM<100mg) ②T细胞:PHA(植物血凝素)皮试反应阴性; ③周围血T淋巴细胞计数(CD3、CD4、CD8):CD4+/CD8+ T细胞数量异常; ④T细胞功能与细胞因子:Th1、Th2(细胞活化/增值/分化功能 )低下; ⑤B细胞:细胞计数(CD19、CD20)异常; ⑥单核细胞、粒细胞:计数与功能异常; ⑦补体:总补体溶血活性、单个补体成分和补体调节因子的测定(C3、CH50),明显低于正常; ⑧吞噬细胞功能测定:吞噬能力下降,CD11a、b、c单克隆抗体染色可证实有粘附分子缺乏。 (以上8项具备其中任意2项异常即可) 4.延迟性皮肤超敏反应,需同时观察5种抗原均为阴性 5.血常规:淋巴细胞绝对计数<1×109/L 6.慢性肉芽肿形成或伴随其他自身免疫性疾病 7.胸腺发育不全综合征:X线检查,6个月以内婴幼儿缺乏胸腺影,提示胸腺发育不良 审核标准:具备1、2、3,加4、5、6、7中任意一条。 |
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