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在“ 自然 ”杂志上发表的一篇论文中，由瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员领导的一个国际研究小组报告说，小鼠的骨骼生长是按照与在血液，皮肤和其他组织中产生新细胞时相同的原则进行的。这与先前的理解相矛盾，即骨生长依赖于有限数量的逐渐消耗的祖细胞。如果新发现也适用于人类，他们可以为生长障碍儿童的治疗做出重要贡献。 儿童骨骼的生长取决于靠近身体所有长骨末端的生长板（植物）。这些平板由 ，软骨细胞组成，形成一种支持新骨组织形成的支架，它们本身是由称为软骨 干细胞样 产生的。 为了使长骨正常生长，必须在整个生长期内不断产生软骨细胞。该领域的一般观点是在 期间形成有限数量的祖 ，然后消耗用于 直至它们用完并且我们停止生长。为了确定这是否属实，Karolinska Institutet的研究人员决定研究小鼠软骨细胞的形成。 “我们发现，在胚胎发育过程中，同样的祖细胞产生了小的'克隆'细胞，这符合当前的观点，”研究小组负责人安德烈·查金说，他是卡罗林斯卡生理学和药理学系的讲师。 Institutet。“但是在出生后，细胞动力学发生了巨大的变化，形成了大而稳定的克隆，这些克隆被证明是软骨祖细胞获得再生能力的结果。” 这种祖细胞行为对于不断产生新细胞的组织是典型的，例如皮肤，血液和肠组织。对于这样的组织类型，已经显示祖细胞位于非常特定的微环境中，即干细胞生态位，其产生必需的细胞（例如皮肤和血细胞），但也使祖细胞能够自我更新。如果生态位被破坏或功能失调，祖细胞就会耗尽并且组织被破坏。 研究人员现在已经证明，生长板中也存在干细胞生态位，至少在小鼠体内，如果这种局部微环境被破坏，骨骼生长就会停止，这意味着骨骼生长遵循的原理完全不同于科学家之前的原理。相信。 “如果事实证明人类也有这种 ，它可能导致对生长障碍儿童使用的众多治疗方法进行重大评估，”查金博士说。“这种机制也可以解释一些以前令人费解的现象，例如某些基因突变患者的无限增长。”#清风计划# #健康真探社# |
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