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研究人员利用人类防御系统揭示了艾滋病毒进行竞争进化的细节

 风萧萧6868 2019-10-18

研究人员利用人类防御系统揭示了艾滋病毒进行竞争进化的细节

HIV感染的T细胞的扫描电子显微照片。

一项新的研究揭示了有关HIV和人体免疫系统之间的进化竞争的细节,这种竞争有朝一日可以改善治疗。

由俄亥俄州立大学的Shan-Lu Liu领导的研究证明了一种蛋白质在允许HIV在人体细胞内繁殖的重要作用,尽管免疫系统努力击败它。

这项研究于本周发表在“ 美国国家科学院院刊”上,提供了比以前了解的关于一种名为Nef的蛋白质在HIV感染中的作用的更多信息。

“我们已经确定了新的艾滋病毒调节剂,这是众所周知的”智能“,并且在与人体对抗的过程中发展良好,”该大学逆转录病毒研究中心和兽医生物科学部病毒学教授刘说。微生物感染和免疫与微生物学。

“ 多年来,艾滋病病毒和人体免疫系统一直处于战争状态。像这样的工作可以推动人们在这场战斗中取得优势。”

通过检查实验室中的细胞水平活动,研究小组发现,蛋白质Nef拮抗另一种称为TIM的蛋白质,有效降低其保护人体细胞的能力,使HIV病毒更容易繁殖。TIM代表T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域。

“Nef改变了规则,使TIM 蛋白不再起作用 - 它降低了它在细胞表面的存在,并阻止它从细胞中排出。我们首次证明这促进了病毒的释放通过对抗TIM,“刘说,他是大学传染病研究所内俄亥俄州病毒和新发病原体项目的联合主任。

研究报告的共同作者,美国国家癌症研究所的埃里克弗里德说,传统上科学家认为细胞是被病毒接收的被动血管,并改变了病毒的益处。

“然而,近年来,病毒学家越来越认识到细胞已经进化出复杂的防御机制以对抗病毒感染。反过来,病毒已经进化出抵抗细胞先天免疫系统的机制,”NCI HIV动态主任弗里德说。和复制程序。

在之前的一项研究中,研究小组发现TIM蛋白家族的成员能够将病毒颗粒捕获到细胞表面,阻止它们离开细胞并继续感染新细胞,他说。

“这项研究发现,Nef可以通过增加它们从细胞表面的去除并将它们捕获到细胞内来抵消TIM蛋白的活性。在TIM蛋白家族与另一组蛋白之间也存在着迷人的相互作用。抗病毒因子称为SERINC蛋白,“弗里德说。

刘说,科学家们理解这些相互作用是至关重要的“因为艾滋病毒真的善于发展以对抗其宿主,我们希望找到潜在的新方法来反击。重要的是不仅要寻找可能改变病毒的方法,但改变主持人对它的反应。“

“我们有朝一日可以利用这些信息来减少艾滋病毒对人类的致病性吗?我认为这是可能的,”他说。

虽然抗逆转录病毒药物在防止艾滋病病毒进展到艾滋病方面取得了很大成功,但研究人员仍在寻找可以改善治疗的潜在治疗靶点。许多人,包括刘,已经工作了数十年,希望开发出可行的疫苗。但是那天可能永远不会到来,主要是因为艾滋病病毒的迅速发展,刘说。

他说,也许一个更容易实现的目标是创造某种“超级限制因子”来预测病毒的进化并充分对抗它,并补充说至少有一个研究小组正在探索这种可能性。

“理解这种进化战斗可能会提供新的抗病毒机制,既可利用细胞的防御机制,也可防止病毒抵御这些防御,”弗里德说。#清风计划# #健康真探社#

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