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无法确诊、无药可救、无资料可查,卧床11年他自创手术救自己

 雪山飞狐之独狼 2019-12-06
无法确诊、无药可救、无资料可查,卧床11年他自创手术救自己

人生在世,有许多事是自己无法决定的,就像生病,你不知道你什么时候会感冒发烧,你不知道你什么时候会出意外,生病就像是一个无法逃避的魔咒,让人无法避免。

尤其是当这种病从来没有过,医生也没有办法治疗你的时候,才真真正正像一个被下了诅咒的,才是最大的不幸。或许大家会想,怎么可能有医生没法治疗的病?但在二十年前,这却真真实实发生在一个少年身上。

这位少年叫道格·林赛,他得的病叫做林赛综合征。道格·林赛本是一个正在读生物学专业的学生,但他却患上了这个怪病。这个怪病并不是和他重名,而是这个病的名字本来就是道格·林赛创立的,这种病从未被记载过。难道他只能等死吗?

不可能,林赛本身是一个非常有潜力,热爱生活的人,他不可能也不会甘心就这样屈服于这个怪病。

无法确诊、无药可救、无资料可查,卧床11年他自创手术救自己

每一次偶然都不是巧合

说起他第一次发病,在1999年,同往常一样,当时只有21岁的林赛在某一天上完课后,回到家突然就觉得天旋地转,随即晕倒在餐桌旁。林赛回忆那天他的心跳十分剧烈,而且也不是第一次出现这种状况,这次不过是第一次晕倒,之前也出现过头晕的症状,平常做一些简单的工作也会让他感到精疲力尽。

而这次晕倒,引起了林赛的高度注意,他觉得,事情没那么简单,因为他在自己母亲身上也见过类似的症状,他感到恐惧,他害怕成为母亲那个样子。在他记忆中,母亲还很年轻的时候就不能做重活了,哪怕是抱起来小林赛。

当林赛四岁时,他的母亲已经失去活动能力了,一直到终年都一直卧床。而母亲的妹妹也是这样,最简单的事情都无法亲力完成。这个家族,仿佛被下了诅咒,而林赛就是第三个得病的人。这种病太罕见了,他的母亲和姨妈多次寻医都没有得出诊断结果,这是一种遗传的怪病

而林赛的病情也日益严重,这种怪病已经无法让林赛在学校里正常的生活和学习了。于是林赛选择了辍学,放弃了他梦寐以求的生物学专业,这对于一个梦想成为生物学教授的少年,无异于晴天霹雳。

在多次求医未果后,他暗暗决定,一定要治好自己,要搞明白这个怪病,到底是哪里的问题,自此后10多年间,林赛一直在探索这个怪病。

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踏上自救之路

林赛探寻过各科目,医生都无法准确判断这种怪病,最终他得出,与这种怪病最接近的,也许是慢性疲劳症。这种病很容易理解,就是会直接出现疲劳症状,身体各种机能下降,但林赛得的怪病并不属于慢性疲劳症。尽管治病的道路上困难重重,但林赛没想过放弃,他的梦想还等着他去完成。

他开始读书,读大量的医学书,尽管他每天能活动的时间很短,只能在轮椅上的他开启了自救生涯,在他生物学专业的基础上,他研读2000多页书籍,他终于对自己得的这种怪病有了初步判断。

激素调节失调会导致虚弱无力,而这又与神经系统密切关联着,他得出初步结论:自己患上的怪病可能是与自主神经系统紊乱方面有关的疾病。他早就想过会不会是与甲状腺分泌有关,但一切在当时无法被证实,没有一册医学书籍是记载这些的。

他询问医生,医生也对此表示质疑,而林赛也意识到凭借他一人之力也无法找到治疗自己的办法,于是他想到他可能需要一个合作伙伴,一个和他一起找出病因的合作伙伴。只要你想,你肯努力,幸运之神总会眷顾你的。林赛很顺利地找到合作伙伴,并且被邀请去参加国际医学杂志会议

林赛把自己的怪病症状和研究写成一篇文章并且发表出来,这篇文章的问世引起了一大部分人的关注,凭借着舆论力量,林赛得到了资金支持,这篇文章也开启了医学界的一个新领域的篇章。

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量变产生质变

林赛参加了一场国际医学杂志会议,作为一名病人,叙述他的病情;作为一名科学家,阐述自己对病情的研究。坐在轮椅上的林赛在大会上阐述自己的病情,并且得到了技术支持。

基金支持和技术支持都有了,林赛便可以更快的确诊病情了。两年后,这种病被他们命名为林赛综合征,这是一种原发性贫血和肾上腺髓质增生的结合体。林赛的这种怪病最关键的是林赛肾上腺髓质多了一个小突起。

又小突起切掉不就好了,你们可们会这样想。可哪有那么简单?人体肾上腺只有指甲盖大小,从来没有人进行过这样的精细的手术,研究团队只得继续研究治疗的方法,寻找局部切除肾上腺的资料。

功夫不负有心人,还真让他们找到有人做过这样的手术,不过是在动物身上,从未在人体身上实验过,而且在动物身上实验过程也十分粗略。直到他们发现一篇极有价值的论文,近一个世纪前,在11只狗身上做实验,用锋利的刀片切开腺体,用精巧的勺状物体舀出突起再缝合。

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林赛仿佛看到了治愈的希望,他开始兴奋起来,他决定这场精细的手术,由先进的机器人完成。他最后成功了吗?答案毋庸置疑。在林赛自主发明的手术台上,这场手术取得了巨大的成功。

这让医学界震惊,并且林赛在手术后恢复的很好,尽管后来又动过一次手术,至今还在接受每天的药物治疗,但林赛身体也在逐渐康复。卧床十一年之久的林赛为这怪病奋斗不止,最终成为一名医学顾问。

早说林赛最大的遗憾是什么,那可能是他母亲吧。他母亲年事已高,无法承受手术所带来的风险,最终在2016年,遗憾离世。林赛怀揣着梦想与抱负,怀揣着治好怪病的目的,苦苦探寻,无数次碰壁,到这都没有浇灭林赛的热情。

林赛身处绝境,并没有放弃,可谓是置之死地而后生,他明白,放弃不是他唯一的选择,在绝境中,前进才是唯一出路。尽管道路上充满艰难险阻,他还是找到了一条自救之路,并且改变了世界,帮助医学界了解了这罕见的疾病。

人生在世,存在着无数的未知与探险,当面临这些困难时,我们无法逃避,我们能做的就是像林赛一样,去思考,去奋斗,在困难中寻求前进的路。

文/风吟枪啸

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